Magne B6 Premium acționeaza eficient pentru prevenirea și tratarea deficitului de magneziu, prin prezența în concentrație crescută a celor două ingrediente active – Magneziu și Vitamina B6.
Magne B6 Premium 100mg/10mg, 40 comprimate
Tulburarile minore de somn, starile de nervozitate, iritabilitatea sau anxietatea sunt doar cateva dintre simptomele care pot trage un semnal de alarma asupra unui eventual deficit de magneziu in organism.
Aportul de magneziu joaca un rol deosebit de important in viata de zi cu zi, avand capacitatea de a calma aceste simptome si de a oferi organismului sursa de energie, de care are mare nevoie.
Este contraindicata administrarea medicamentului Magne B6 Premium 100 mg / 10 mg comprimate filmate, in situatia in care va confruntati cu insuficienta renala serioasa sau daca sunteti alergic la clorhidrat de piridoxina ori citrat de magneziu anhidru.
In ceea ce priveste folosirea utilajelor si conducerea vehiculelor, Magne B6 Premium 100 mg / 10 mg comprimate filmate nu are niciun fel de influenta asupra desfasurarii activitatilor.
Prospect | Prospect: Informații pentru utilizatorMAGNE B6 Premium 100 mg/10 mg comprimate filmateMagneziu/clorhidrat de piridoxină
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. - Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți. - Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 30 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găsiți în acest prospect
Acest medicament conţine magneziu şi clorhidrat de piridoxină (vitamina B6). Este indicat pentru prevenirea şi tratamentul deficitului de magneziu la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani. Asocierea unora dintre următoarele simptome poate indica un deficit de magneziu: - nervozitate, iritabilitate, anxietate uşoară, oboseală trecătoare, tulburări minore de somn - manifestări de anxietate, cum sunt spasmele digestive sau palpitaţiile (la persoane fără afecţiuni cardiace) - crampe musculare, furnicături. Aportul de magneziu poate ameliora aceste simptome. Dacă simptomele nu se ameliorează după o lună de tratament, nu este utilă continuarea acestuia.
Nu utilizați MAGNE B6 Premium: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la citrat de magneziu anhidru, clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) - dacă aveţi insuficienţă renală severă (afectare a funcţiei rinichilor) - dacă urmaţi un tratament cu levodopa (medicament pentru tratamentul bolii Parkinson). Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Atenționări și precauții Înainte să luaţi MAGNE B6 Premium, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - această formă farmaceutică nu este destinată copiilor cu greutate corporală sub 20 kg (aproximativ 6 ani). Pentru copiii sub 6 ani, sunt disponibile alte forme farmaceutice, adecvate vârstei. - la pacienţii cu insuficienţă renală moderată se recomandă precauţie, pentru a evita riscurile care ar putea proveni din creşterea concentraţiei magneziului în sânge - în caz de infecţii urinare, acestea trebuie vindecate, înainte de începerea tratamentului cu magneziu - în cazul asocierii deficitului de calciu, trebuie corectat deficitul de magneziu, înainte de a începe administrarea de calciu - dacă luaţi doze mari de piridoxină (vitamina B6) pe o perioadă lungă de timp (câteva luni sau, în alte situaţii, ani), poate să apară afectarea senzorială a nervilor. Simptomele includ: amorţeală şi tulburări de echilibru, tremor la nivelul extremităţilor şi ataxie senzorială gradual progresivă (dificultăţi de coordonare). În general, efectele sunt reversibile după întreruperea administrării medicamentului. Dacă aveţi nelămuriri, nu ezitaţi să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
MAGNE B6 Premium împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. În special, informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă luaţi: - levodopa (medicament pentru tratamentul bolii Parkinson). Acest medicament nu trebuie administrat concomitent cu levodopa, deoarece acţiunea levodopa este inhibată atunci când nu este asociată cu inhibitori ai dopa-decarboxilazei periferice. Trebuie să evitaţi orice aport de piridoxină (vitamina B6) dacă levodopa nu este asociată cu inhibitori ai dopa-decarboxilazei. - medicamente care conţin fosfaţi sau săruri de calciu, deoarece scad absorbţia intestinală a magneziului - tetracicline (medicamente pentru tratamentul unor infecţii). Medicamentele care conţin magneziu, fier sau fluoruri şi tetraciclinele îşi influenţează reciproc absorbţia. De aceea, se recomandă administrarea acestui medicament la un interval de cel puţin 3 ore faţă de tetracicline. - medicamente utilizate în tratamentul unor infecţii: aminoglicozide, care grăbesc eliminarea magneziului, tetraciclină, neomicină, eritromicină, cloramfenicol, sulfamide, cicloserină, care produc inactivarea vitaminei B6, izoniazidă, care creşte necesarul de vitamina B6, nitrofurantoină, a cărei eliminare este crescută de 2 ori de către vitamina B6 - medicamente glicozide tonicardiace cum este digoxina, deoarece magneziul le modifică absorbţia - diuretice care economisesc potasiu, deoarece cresc cantitatea de magneziu din sânge - ciclosporină A (medicament folosit în transplantul de organ), deoarece grăbeşte eliminarea magneziului - medicamente pentru tratamentul cancerului: vitamina B6 scade activitatea altretaminei, cisplatina creşte eliminarea magneziului - hidralazină, medicament pentru scăderea tensiunii arteriale, deoarece creşte necesarul de vitamina B6 - penicilamină şi contraceptive orale, care pot creşte necesarul de vitamina B6 - medicamente pentru tratamentul convulsiilor: fenobarbital şi fenitoină, deoarece vitamina B6 scade valorile concentraţiilor acestor medicamente în sânge.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul poate recomanda administrarea acestui medicament în timpul sarcinii numai dacă este necesar. Dacă descoperiţi că sunteţi gravidă în timpul utilizării acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, deoarece numai acesta poate decide dacă tratamentul trebuie continuat. Fiecare dintre componentele medicamentului, magneziul şi vitamina B6, în mod individual, sunt considerate compatibile cu alăptarea. Având în vedere existenţa unor date limitate privind doza zilnică maximă de vitamina B6 administrată în timpul alăptării, se recomandă administrarea unei doze maxime de 20 mg vitamina B6 (2 comprimate filmate Magne B6 Premium) pe zi la femeile care alăptează.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
MAGNE B6 Premium conține lactoză anhidră Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată Adulţi: 3-4 comprimate filmate MAGNE B6 Premium pe zi, fracţionate în 2-3 prize administrate în timpul meselor. Copii cu vârsta peste 6 ani (aproximativ 20 kg) și adolescenți: 2-4 comprimate filmate MAGNE B6 Premium pe zi fracţionate în 2-3 prize administrate în timpul meselor. Mod şi durată de administrare Se administrează pe cale orală. Comprimatele se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Doza zilnică se fracţionează, de preferinţă, în mai multe prize, care se administrează înainte sau în timpul meselor. Durata obişnuită a tratamentului este de o lună. Dacă simptomele nu se ameliorează după o lună de tratament, nu este utilă continuarea acestuia.
Dacă luaţi mai mult MAGNE B6 Premium decât trebuie Supradozajul cu magneziu pe cale orală nu este, în general, urmat de reacţii toxice, dacă rinichii funcţionează normal. Totuşi, în cazul unei insuficienţe renale, este posibil să apară intoxicaţia cu magneziu. Următoarele simptome apar în cazul administrării unei cantităţi mai mari decât doza recomandată: scăderea tensiunii arteriale, greaţă, vărsături, înroşirea trecătoare a feţei şi gâtului, sete, deprimarea sistemului nervos central (somnolenţă, confuzie), slăbiciune musculară, diminuarea reflexelor, modificări ale ECG, apariţia deprimării respiraţiei, aritmii cardiace, comă, stop cardiac şi paralizie respiratorie, sindrom anuric. Tratamentul supradozajului cu MAGNE B6 Premium constă în: rehidratare şi diureză forţată. În cazul insuficienţei renale, este necesară hemodializă sau dializă peritoneală. Dacă luaţi doze mari de vitamina B6 (piridoxină) pe o perioadă lungă de timp (câteva luni sau, în alte cazuri, ani), poate să apară afectarea senzorială a nervilor. Simptomele includ: amorţeală şi tulburări de echilibru, tremor la nivelul extremităţilor şi dificultăţi de coordonare (ataxie senzorială gradual progresivă). În general, efectele sunt reversibile după întreruperea administrării.
Dacă uitaţi să luaţi MAGNE B6 Premium Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pot să apară: Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) - diaree şi dureri abdominale (cazuri izolate) - reacţii la nivelul pielii (cutanate) - reacţii alergice - la întreruperea administrării apar reacții de sevraj în cazul administrării dozelor zilnice mai mult de 30 de zile, cu următoarele simptome: nervozitate, tremor și modificări ale electroencefalogramei (o metodă care investighează activitatea electrică a creierului).
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicalehttp://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conține MAGNE B6 Premium Substanţele active sunt: magneziu şi clorhidrat de piridoxină (vitamina B6). Fiecare comprimat filmat conține magneziu 100 mg, sub formă de citrat de magneziu anhidru 618,43 mg, şi clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) 10 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză anhidră, macrogol 6000, stearat de magneziu; film: hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), talc.
Cum arată MAGNE B6 Premium și conținutul ambalajului Se prezintă sub formă de comprimate filmate ovale, de culoare albă. Cutie cu 2 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 15 comprimate filmate. Cutie cu 2 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 20 comprimate filmate. Cutie cu 4 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 15 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Sanofi Romania SRL Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajele 8-9 Sector 2, Bucureşti, România
Fabricantul Sanofi Winthrop Industrie 1, rue de la Vierge, Ambarès et Lagrave 33565 Carbon Blanc Cedex, Franţa Sanofi Winthrop Industrie 56, route de Choisy au Bac 60205 Compiègne, Franţa SANOFI-AVENTIS Zrt. Campona utca 1, Harbor Park 1225 Budapesta, Ungaria CHINOIN Private Co. Ltd. Lévai u. 5, 2112 Veresegyház, Ungaria Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Sanofi Romania SRL Tel: 021 317 31 36 Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2020. |
---|---|
SKU | 53945 |
OTC | Da |
Brand | SANOFI |
Line | Nici unul |
EAN | 3664798021493 |