Nici un produs
54,40 RON tax incl.
Disponibilitate: In stoc
Availability date:
Anunta-ma cand revine pe stoc
Utilizam datele tale in scopul corespondentei. Pentru a citi mai multe informatii apasa aici.
Comenzile cu acest tip de produs se pot achizitiona numai cu plata cu cardul.
Deficitul de vitamina B12 se manifesta in tulburarile de maturare a celulelor rosii si/sau a tulburarilor neurologice, cum ar fi boala spinala funiculara (leziunea maduvei spinarii).
Deficitul de vitamina B12 poate fi cauzat de malnutritie pe termen lung si de subnutritie (de exemplu, o dieta vegetariana puternica), de tulburari de alimentatie, de boala celiaca (de exemplu sprue), de infectie cu vierme de peste sau de sindrom de buze orbite sau de disfunctie congenitala a transportului cu vitamina B12.
Pentru mai multe detalii consultati sectiunea de Prospect.
Un comprimat contine cianocobalamina (vitamina B12) 1000 μg. Excipienti: lactoza, zaharoza.
... Citeste mai multIn cazul simptomelor si semnelor neurologice severe, se recomanda administrarea initiala parenterala.
Dozajul depinde de patologie: Pentru o prezentare mai detaliata, consultati prospectul de informare al pacientului.
Comprimatele filmate trebuie luate dimineata pe stomacul gol, prin inghitirea lor fara lichid.
Durata administrarii, in special in ceea ce priveste tratamentul initial in anemie pernicioasa (in general, 4 saptamani), este decizia medicului. Durata este determinata de raspunsul terapeutic, motiv pentru care este necesara monitorizarea continua. In anemia pernicioasa dovedita, vitamina B12 trebuie inlocuita pe toata durata vietii.
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Vitamina B12 Ankermann 1000 μg drajeuri
cianocobalamină (vitamina B12)
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
... Citeste mai mult- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
Vitamina B12 Ankermann este un medicament ce conține cianocobalamină (vitamina B12) și este utilizat în tratamentul deficienței de vitamina B12, în special la pacienții care:
- urmează o dietă strict vegetariană
- prezintă absorbția vitaminei B12 deficitară.
Deficitul de vitamina B12 poate apărea asimptomatic și poate dura ani de zile înainte ca starea de sănătate a pacientului să se deterioreze.
Simptomele precoce ale deficitului de vitamina B12 includ oboseala și paloarea, furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor, mers nesigur și scăderea forței fizice. Pot apărea alte simptome ale sistemului nervos, cum ar fi senzație de arsură, amorțeală sau durere la nivelul mâinilor sau picioarelor și slăbiciune musculară, confuzie.
1
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vitamina B12 Ankermann
Nu utilizaţi Vitamina B12 Ankermann
- dacă sunteţi alergic la cianocobalamină (vitamina B12) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă suferiți de tulburări vizuale cauzate de tutun (ambliopie de tutun) sau o inflamație a nervului optic (nevrită retrobulbară) se întâmplă, ca urmare a unei boli în care celulele roșii din sânge sunt insuficiente (anemie pernicioasă) sau de la orice altă condiție care necesită îndepărtarea (detoxifiere) cianurii din organism. În această situație, ar trebui luate alte medicamente ce conțin cobalamină.
- dacă suferiți de degenerare a nervului optic (poate produce deteriorarea nervului care transmite mesaje vizuale de la nivelul retinei către creier).
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Vitamina B12 Ankermann.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
- suferiți de tulburări neurologice de formare a sîngelui (tulburări care duc la reducerea dezvoltării celulelor sanguine). Având în vedere gravitatea acestei boli, medicul dumneavoastră va monitoriza răspunsul dumneavoastră la tratament o săptămână după începerea acestuia și apoi la fiecare 4 săptămâni în primele 3 luni. Dacă răspundeți bine la planul de tratament, intervalele de monitorizare se vor schimba la 6 luni sau anual. Dacă medicul dumneavoastră constată că nu răspundeți bine la planul de tratament, poate efectua controale mai frecvent.
- dacă suferiți de deficiență de acid folic, aceasta poate slăbi răspunsul dumneavoastră la tratament. În acest caz, utilizarea Vitamina B12 Ankermann nu este indicată.
Vitamina B12 Ankermann împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Acțiunea Vitamina B12 Ankermann poate fi afectată de:
inhibitorii de pompă de protoni (de exemplu omeprazol) și antagoniștii H2 de histamină (de exemplu cimetidină), medicamente utilizate pentru tratarea excesului de acid gastric ce poate duce la indigestie sau ulcer
colchicină, utilizată pentru tratarea gutei neomicină sau cloramfenicol, antibiotice
biguanide, precum clorhidrat de metformină, utilizat pentru tratarea dibetului acid aminosalicilic, utilizat pentru tratarea bolii inflamatorii intestinale
contraceptive orale
glucorticoizi, precum prednison, utilizați pentru tratarea inflamației
colestiramină, utilizată pentru reducerea colesterolului (grăsimii) din sânge clorură de potasiu, utilizată pentru tratarea deficienței de potasiu
metildopa, pentru tratarea hipertensiunii arteriale
antipsihotice de generația a doua (de exemlu olanzapină și risperidonă).
Vitamina B12 Ankermann împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Vitamina B12 Ankermann se poate administra cu sau fără alimente. Drajeurile se vor înghiți cu o cantitate mică de lichid.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Din datele existente, se poate observa că riscul pentru mamă și nou-născut este minim dacă se suplimentează cantitatea de vitamina B12 pe perioada sarcinii și alăptării.
Totuși, Vitamina B12 Ankermann nu trebuie utilizat pentru tratarea anemiei megaloblastice pe timpul sarcinii, aceasta fiind cauzată de deficiența de folat.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vitamina B12 Ankermann nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Vitamina B12 Ankermann conţine lactoză, zahăr și sodiu. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe drajeu, adică practic “nu conţine sodiu”.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Adulți
Doza zilnică recomandată este 1 drajeu/zi Vitamina B12 Ankermann. Aceasta corespunde la 1000 μg cianocobalamină zilnic.
În cazuri severe, se recomandă inițial 2 drajeuri/zi, corespunzător la 2000 μg zilnic.
În cazul simptomelor neurologice severe, se recomandă ca tratamentul să fie inițiat prin administrarea parenterală de medicamente ce conțin cianocobalamină (vitamina B12).
Copii și adolescenți
Se recomandă administrarea orală zilnică de până la 1000 μg cianocobalamină ca alternativă la tratamentul injectabil sau perfuzabil cu vitamina B12.
Vârstnici
La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei de Vitamina B12 Ankermann la pacienţii cu tulburări moderate a funcţiei renale. La pacienţii cu insuficienţă renală severă se recomandă reducerea dozei de vitamina B12. În plus, concentrația sanguină a acesteia trebuie verificată periodic.
Pacienţi cu insuficiență hepatică
Nu se cunoaște siguranța administrării acestui medicament la pacienții cu tulburări ale funcției hepatice.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți probleme hepatice.
Mod de administrare:
Luaţi drajeurile cu o cantitate suficientă de lichid, de preferință dimineaţa, înainte de micul dejun. Nu sfărâmaţi sau mestecaţi drajeurile.
Dacă utilizaţi mai mult Vitamina B12 Ankermann decât trebuie
În cazul în care credeţi că s-a produs un supradozaj cu Vitamina B12 Ankermann, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. În funcţie de gravitatea supradozajului, medicul dumneavoastră poate decide atunci dacă tratamentul poate fi continuat sau dacă este necesară luarea altor măsuri. Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.
3.Nu există un antidot specific pentru supradozaj. În astfel de cazuri, se recomandă inițierea tratamentului simptomatic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Vitamina B12 Ankermann
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Vitamina B12 Ankermann
Nu trebuie să întrerupeţi brusc tratamentul fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- reacții alergice severe manifestate sub formă de urticarie, erupții cutanate sau mâncărimi pe zone mari ale corpului.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele existente)
- erupții acneice
- febră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după Exp.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
4. Ce conţine Vitamina B12 Ankermann
- Substanţa activă este ciancobalamină. Fiecare drajeu conține ciancobalamină 1000 μg.
- Celelalte componente sunt: nucleu - lactoză monohidrat, povidonă (K30), acid stearic, croscarmeloză sodică; strat de drajefiere - acacia, dispersie uscată, carbonat de calciu, hidroxistearat de macrogol glicerol, macrogol 6000, sucroză (zahăr), talc, dioxid de titan (E171), kaolin greu, laurilsulfat de sodiu, aquapolish P alb (hipromeloză, hidroxipropilceluloză, acid stearic, talc, trigliceride cu lanţ mediu, dioxid de titan),ceară montan glycol.
Cum arată Vitamina B12 Ankermann şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de drajeuri de culoare albă, rotunde, biconvexe, cu diametru de aprox. 9,8 mm.
Cutii cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 25 drajeuri
Cutii cu 4 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 25 drajeuri
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG
Flugfeld-Alee 24, 71034 Böblingen, Germania
Fabricant
Artesan Pharrna GmbH & Co. KG
Wendlandstr. 1, 29439 Lüchow
Germania
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie, 2021.
Momentan nu sunt pareri. Parerea ta e importanta si pentru ceilalti! Ai folosit acest produs?