- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este LACRYVISC şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi LACRYVISC
3. Cum să utilizaţi LACRYVISC
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează LACRYVISC
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este LACRYVISC şi pentru ce se utilizează
LACRYVISC este un gel recomandat împotriva deshidratării ochilor (conţine carbomer).
Este utilizat pentru ameliorarea simptomelor uscăciunii şi iritaţiei oculare care pot să apară ca urmare a poluării mediului înconjurător sau a unei umidităţi insuficiente a aerului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi LACRYVISC
Nu utilizaţi LACRYVISC:
- dacă sunteţi alergic la carbomer sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
- Uz oftalmic
- Dacă apar dureri oculare, modificări ale vederii, iritaţie a ochilor, roşeaţă persistentă sau dacă simptomele persistă sau se înrăutăţesc, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului.
- Dacă luaţi şi alte medicamente. Citiţi secţiunea „LACRYVISC împreună cu alte medicamente”.
LACRYVISC împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Dacă utilizaţi şi alte picături sau unguente oftalmice, trebuie să lăsaţi un interval de minim 5 minute între administrări. Unguentele oftalmice vor fi ultimele administrate.
Dacă apar dureri oculare, modificări ale vederii, roşeaţă sau iritaţie continuă sau dacă simptomele persistă sau se înrăutăţesc, starea clinică a pacientului va fi reevaluată.
Se indică spălarea mâinilor înainte de a deschide tubul. Pentru a evita contaminarea produsului, se va evita atingerea vârfului tubului de ochi, mâini sau alte suprafeţe.
Tubul se va poziţiona în poziţie verticală pentru instilare în sacul conjunctival.
Sarcina şi alăptarea
Acest medicament poate fi utilizat în timpul sarcinii sau alăptării, conform recomandărilor, fără riscul de afectare a fătului sau sugarului.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Deoarece acest medicament se prezintă sub formă de gel, înceţoşarea vederii poate apărea pentru o perioadă după ce aţi utilizat LACRYVISC. Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până la dispariţia acestor manifestări.
Acest efect dispare rapid după ce LACRYVISC a fost distribuit uniform pe toată suprafaţa oculară.
LACRYVISC conţine clorură de benzalconiu
Un excipient din LACRYVISC (clorura de benzalconiu) poate produce iritaţia ochilor şi decolorarea lentilelor de contact moi.
Dacă purtaţi lentile de contact, acestea trebuie îndepărtate înainte de utilizarea LACRYVISC iar apoi trebuie să aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a reaplica lentilele de contact.
3. Cum să utilizaţi LACRYVISC
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată:
Se administrează, prin instilare, o picătură în sacul conjunctival de 2 - 4 ori pe zi sau ori de câte ori apare senzaţia de disconfort ocular ca urmare a hiposecreţiei lacrimale.
Pentru instilarea în sacul conjunctival, tubul va fi ţinut în poziţie verticală, astfel că gelul va picura în virtutea gravitaţiei. Această tehnică previne apariţia picăturilor mari care depăşesc capacitatea sacului conjunctival şi senzaţia de lipire a genelor.
Uz oftalmic.
Dacă utilizaţi mai mult LACRYVISC decât trebuie, nu există riscul de efecte adverse. Având în vedere calea de administrare şi compoziţia acestui medicament, nu este de aşteptat apariţia supradozajului.
Dacă aveţi întrebări suplimentare privind utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unii pacienţi pot prezenta următoarele reacţii la nivelul ochilor:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): vedere înceţoşată.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): disconfort ocular, cruste la marginea pleoapelor, iritaţii oculare.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 100 persoane): umflarea ochilor, durere oculară, mâncărime oculară, roşeaţă oculară, creşterea secreţiei oculare.
Sau reacţii la nivelul altor părţi ale corpului:
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 100 persoane): inflamarea pielii.
Alte reacţii adverse identificate în perioada ulterioară comercializării, a căror frecvenţă este necunoscută: alergie (hipersensibilitate).
La unii pacienţi, acest medicament poate produce modificări tranzitorii ale vederii până când gelul se distribuie uniform pe suprafaţa oculară.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ulAgenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează LACRYVISC
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după 4 săptămâni de la prima deschidere a tubului.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP:. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine LACRYVISC
- Substanţa activă este carbomerul (3 mg/g)
- Celelalte ingrediente sunt sorbitol, clorură de benzalconiu, hidroxid de sodiu, apă purificată.
Cum arată LACRYVISC şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub din aluminiu cu vârf aplicator a 10 g gel oftalmic.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
Laboratoires Alcon
4, Rue Henri Sainte-Claire Deville, 92563 Rueil-Malmaison Cedex, Franţa
Fabricantul
S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
Rijksweg 14, B-28 Puurs, Belgia
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: România
Alcon Româania S.R.L.
Tel: + 40 21 203 93 01
Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2015.
