
Solutie Ringer Stada Hemofarm, 20 flacoane, 500 ml solutie perfuzabila, Stada
Prospect Solutie Ringer Stada Hemofarm, 20 flacoane, 500 ml solutie perfuzabila, Stada
1. Ce este Solutie Ringer STADA HEMOFARM si pentru ce se utilizeaza
Solutia Ringer STADA HEMOFARM solutie perfuzabila contine substantele active clorura de sodiu, clorura de calciu dihidrat, clorura de potasiu si face parte din grupul de medicamente solutii perfuzabile pentru dezechilibre hidroelectrolitice.
Indicatii terapeutice:
Solutia Ringer STADA HEMOFARM este indicata ca tratament de substitutie hidroelectrolitica in:
- deshidratari predominant extracelulare (de exemplu in caz de varsaturi, diaree, fistule);
- hipovolemie (determinata de soc hemoragic, arsuri, pierderi hidroelectrolitice perioperatorii).
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Solutie Ringer STADA HEMOFARM
- Nu utilizati Solutie Ringer STADA HEMOFARM Daca sunteti allergic la substantele active sau la oricare dintre celelalte component ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- insuficienta cardiaca congestiva;
- hiperhidratare, predominant extracelulara;
- hiperkaliemie, hipercalcemie;
- asociere cu digitalice si diuretice care economisesc potasiu.
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati Solutie Ringer STADA HEMOFARM, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Precautii:
Aceasta solutie nu trebuie administrata prin injectare intramusculara. In caz de transfuzii concomitente, sangele si Solutia Ringer STADA HEMOFARM nu trebuie administrate in acelasi dispozitiv de perfuzie, datorita riscului de coagulare.
In timpul tratamentului cu Solutie Ringer STADA HEMOFARM exista risc de complicatii determinate de volumul de solutie si de cantitatea de electroliti administrate.
Poate sa apara supraincarcare circulatorie cu edem pulmonar, indeosebi la pacientii cu risc. In timpul tratamentului cu Solutie Ringer STADA HEMOFARM este necesara supravegherea echilibrelor hidroelectrolitic si acido-bazic.
Atentionari speciale
Utilizarea solutiei necesita supraveghere clinica si biologica, in special la pacientii cu insuficienta renala severa, edeme cu retentie sodata, tratament cu glucocorticoizi si derivati.
Deoarece solutia contine potasiu, kaliemia trebuie monitorizata in special la pacientii cu risc de hiperkaliemie, de exemplu insuficienta renala severa.
Solutie Ringer impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
Aceasta solutie nu trebuie administrata prin injectare intramusculara. In caz de transfuzii concomitente, sangele si Solutia Ringer STADA HEMOFARM nu trebuie administrate in acelasi dispozitiv de perfuzie, datorita riscului de coagulare.
In timpul tratamentului cu Solutie Ringer STADA HEMOFARM exista risc de complicatii determinate de volumul de solutie si de cantitatea de electroliti administrate.
Poate sa apara supraincarcare circulatorie cu edem pulmonar, indeosebi la pacientii cu risc. In timpul tratamentului cu Solutie Ringer STADA HEMOFARM este necesara supravegherea echilibrelor hidroelectrolitic si acido-bazic.
Utilizarea solutiei necesita supraveghere clinica si biologica, in special la pacientii cu insuficienta renala severa, edeme cu retentie sodata, tratament cu glucocorticoizi si derivati.
Deoarece solutia contine potasiu, kaliemia trebuie monitorizata in special la pacientii cu risc de hiperkaliemie, de exemplu insuficienta renala severa.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Acest produs poate fi utilizat in timpul sarcinii si alaptarii, numai daca este necesar si sub supraveghere atenta a echilibrelor hidroelectrolitice si acido-bazice.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu este cazul.
3. Cum sa utilizati Solutie Ringer STADA HEMOFARM
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doze si mod de administrare:
Doza zilnica maxima se stabileste in functie de varsta, greutate si starea clinica a pacientului, precum si de tabloul biologic al acestuia.
Doza orientativa la adulti este de 500-1000 ml Solutie Ringer STADA HEMOFARM, in perfuzie intravenoasa lenta, in ritm de 60-70 picaturi/min; la copii doza se stabileste in functie de varsta si greutate corporala.
Mod de administrare
Solutia Ringer STADA HEMOFARM se administreaza in perfuzie intravenoasa lenta, in conditii riguroase de asepsie.
Incompatibilitati
Solutia Ringer STADA HEMOFARM nu trebuie administrata prin acelasi dispozitiv de perfuzie cu sangele, deoarece exista riscul de coagulare, datorita continutului in calciu.
Solutia Ringer STADA HEMOFARM nu trebuie amestecata cu solutii care contin carbonati sau fosfati anorganici, datorita riscului de precipitare.
In cazul in care Solutia Ringer STADA HEMOFARM trebuie amestecata cu alte medicamente, este obligatoriu sa se verifice compatibilitatea, sa se asigure sterilitatea si uniformizarea amestecului. Dupa realizarea amestecului, acesta trebuie administrat imediat.
Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos in vederea administrarii si manipularea sa
Inainte de administrare se verifica flacoanele, care trebuie sa fie intacte, iar solutia trebuie sa fie limpede. Inainte de utilizare trebuie dezinfectat dopul de cauciuc. Nu se utilizeaza flacoanele deteriorate, ale caror dopuri au fost perforate anterior sau din care s-a extras lichid.
Produsul se utilizeaza imediat dupa deschiderea ambalajului.
Daca utilizati mai mult Solutie Ringer STADA HEMOFARM decat trebuie
Supradozajul poate determina supraincarcare lichidiana, dezechilibre hidroelectrolitice, hiperosmolaritate.
Tratamentul consta in intreruperea perfuziei cu Solutie Ringer STADA HEMOFARM si administrarea de diuretice, de exemplu furosemida. In caz de oligurie sau anurie pot fi necesare hemodializa sau dializa peritoneala.
Daca uitati sa utilizati Solutie Ringer STADA HEMOFARM
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati Solutie Ringer STADA HEMOFARM
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
In conditiile utilizarii conform recomandarilor de mai sus, cu supravegherea atenta a echilibrelor hidroelectrolitice si acido-bazice, nu exista riscul aparitiei nici unei reactii adverse.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea include orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
5. Cum se pastreaza Solutia Ringer STADA HEMOFARM
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe eticheta si cutie. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25°C.
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Solutie Ringer STADA HEMOFARM
- Substantele active sunt: clorura de sodiu, clorura de calciu dihidrat, clorura de potasiu
1000 ml de solutie perfuzabila contin: clorura de sodiu 8,60 g, clorura de calciu dihidrat 0,33 g, clorura de potasiu 0,30 g
Continutul in electroliti:
g/l mEq/l
Na
K
Ca
Cl
| g/l | mEq/l | |
|---|---|---|
| Na+ | 3,38 | 147,10 |
| K+ | 0,16 | 4,00 |
| Ca++ | 0,09 | 2,25 |
| Cl - | 5,52 | 155,60 |
Osmolaritatea teoretica: 309 mOsm/l
- Celelalte componente sunt: apa pentru preparate injectabile
Cum arata Solutie Ringer STADA HEMOFARM si continutul ambalajului
Cutie cu 10 flacoane monobloc din polietilena a cate 500 ml solutie perfuzabila.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
STADA HEMOFARM S.R.L.
Calea Torontalului, km.6
Timisoara, Judetul Timis, Romania
Fabricantul*)
S.C. STADA M&D S.R.L.
Str. Sfantul Elefterie nr. 18, Parte A, Etaj 1
Sector 5, Cod postal 050525, Bucuresti, Romania
*)se refera la responsabilul cu eliberarea seriei medicamentului
Acest prospect a fost revizuit in Iunie, 2021
| SKU | 129263 |
|---|---|
| OTC | Nu |
| Brand | STADA |
| Line | Nici unul |





