Beovu 120 mg / ml x 1 ser. preumpl. (0,165 ml solutie sterila) sol. inj.
Prospect Beovu 120 mg / ml x 1 ser. preumpl. (0,165 ml solutie sterila) sol. inj.
Indicatii:
Beovu conține substanța activă brolucizumab, care aparţine unui grup de medicamente numite medicamente antineovascularizaţie. Beovu vă este injectat în ochi de către medicul dumneavoastră pentru tratarea unor tulburări oculare, care vă pot afecta vederea.
Beovu este utilizat pentru tratarea unor tulburări oculare la adulți, care apar atunci când vase de sânge anormale se formează și cresc sub maculă. Macula, care este situată în partea din spate a ochiului, este responsabilă de claritatea vederii. Aceste vase anormale de sânge permit scurgerea de lichid sau sânge în ochi, ceea ce poate afecta funcția maculei, ducând la tulburări care pot duce la diminuarea vederii, cum sunt:
- degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV, forma umedă)
- edemul macular diabetic (EMD).
Beovu vă poate încetini progresia bolii și, prin aceasta, menține sau chiar ameliorează vederea.
Contraindicaţii:
Nu trebuie să vi se administreze Beovu:
- dacă sunteţi alergic la brolucizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precautii:
Înainte să vi se administreze Beovu, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina şi alăptarea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.
Nu se recomandă alăptarea pe durata tratamentului cu Beovu și timp de minimum o lună de la oprirea tratamentului cu Beovu pentru că nu se cunoaște dacă Beovu trece în laptele matern.
Femeile care pot rămâne gravide trebuie să utilizeze o metodă eficientă de contracepție pe durata tratamentului și timp de minimum o lună de la oprirea tratamentului cu Beovu. Dacă în cursul tratamentului rămâneți gravidă sau credeți că sunteți gravidă, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
După administrarea Beovu puteţi avea unele probleme trecătoare cu vederea (de exemplu, înceţoşarea vederii). Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestor simptome.
Mod de administrare:
Doza recomandată este de 6 mg brolucizumab.
DMLV, forma umedă:
- Vi se va administra o injecție în fiecare lună, în primele 3 luni.
- După aceea, este posibil să vi se administreze o injecție la interval de 3 luni. Medicul dumneavoastră va stabili intervalul de administrare a tratamentului, în funcție de starea ochiului dumneavoastră; unii pacienți pot necesita tratament la interval de 2 luni. Intervalul dintre două doze de Beovu nu trebuie să fie mai scurt de 2 luni.
EMD
- Vi se va administa o injecție la intervale de șase săptămâni pentru primele cinci injecții.
- După aceea, este posibil să vi se administreze o injecție la intervale de 3 luni. Medicul dumneavoastră va stabili intervalele de tratament în funcție de starea vederii dumneavoastră; unii pacienți pot avea nevoie de tratament la intervale de 2 luni.
Beovu se administrează sub forma unei injecţii în ochi (administrare intravitreană) de către medicul oftalmolog.
Înainte de administrarea injecţiei, medicul dumneavoastră vă va curăţa cu atenţie ochiul, pentru a preveni infectarea. De asemenea, medicul dumneavoastră vă va administra un anestezic local, pentru a reduce sau preveni apariţia durerii pe care o puteţi simţi la administrarea injecţiei.
Beovu este utilizat pentru tratarea unor boli cronice oftalmice, pentru care este necesar un tratament pe termen lung, care poate dura luni sau ani. La vizitele regulate programate, medicul dumneavoastră va verifica dacă tratamentul funcționează. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate verifica ochii între injecții. Dacă aveți întrebări despre cât timp vi se va administra Beovu, discutați cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Compozitie:
- Substanţa activă este brolucizumab. Un ml soluție pentru injectare conține brolucizumab 120 mg. Fiecare seringă preumplută conține brolucizumab 19,8 mg în 0,165 ml soluție. Aceasta asigură o cantitate adecvată pentru administrarea unei singure doze de 0,05 ml soluție conținând 6 mg de brolucizumab.
- Celelalte componente sunt: citrat de sodiu, sucroză, polisorbat 80, apă pentru preparate injectabile.
Prezentare:
1 seringa preumpluta
| SKU | 108421 |
|---|---|
| EAN | 07613421058340 |
| OTC | Nu |
| Brand | NOVARTIS CONSUMER HEALTH |
| Line | Nici unul |
Imaginile produselor prezentate pe site, forma de prezentare sau ambalajul acestora pot suferi modificari efectuate de producatori, neanunate. Spring Farma face eforturi pentru a mentine informatiile actualizate insa acestea pot avea uneori mici diferente fata de produsele livrate. Va asiguram ca produsele sunt mereu de aceeasi calitate, din surse sigure, direct de la producatori si furnizori autorizati. Va rugam sa ne scrieti pe adresa contact@springfarma.com in cazul in care sesizati diferente fata de produsele cu care v-ati obisnuit. In cazul produselor disponibile in culori/modele multilple ce nu pot fi selectate individual va rugam sa lasati un mesaj cu preferinta la plasarea comenzii, insa disponibilitatea in stoc poate varia si nu este garantata.
*Livrarea gratuită la locker NU se aplică produselor OTC și nici celor care, prin natura lor, se pot deteriora.