Cynarix 55 mg x 60 drajeuri

în stoc

Fii primul care adaugă o recenzie pentru acest produs

17,40 RON

Detalii despre produs

Compoziţie

Un drajeu conţine extract de uscat din frunză anghinare (cynarae folium) (4-6:1) şi excipienţi: nucleu: celuloză, lactoză monohidrat, copovidonă VA 64, crospovidonă CL, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu; strat de drajefiere: zahăr, talc, dioxid de titan, gumă arabică, himeteloză, carbonat de calciu, povidonă K 30, glicerol 85%, dioxid de siliciu coloidal anhidru, sicovit green lake (E 104 - E 132), sicovit chinoline yellow lake (E 104), eudragit E 12,5, ceară Montanglicol.

Grupă farmacoterapeutică: terapia vezicii biliare, alte preparate pentru terapia bilei.

Doze şi mod de administrare

Dacă medicul nu recomandă altfel, la adulţi şi la copiii în vârstă de peste 12 ani, doza recomandată este de 1-2 drajeuri, de trei ori pe zi, administrate oral, cu puţină apă, în timpul mesei.

Durata administrării, în cazul unui tratament prelungit, va fi stabilită de către medic.

Mai multe informații

Mai multe informații
Prospect OTC	CYNARIX, drajeuri, 55 mg Extract uscat din frunză anghinare (cynarae folium) Compoziţie Un drajeu conţine extract de uscat din frunză anghinare (cynarae folium) (4-6:1) şi excipienţi: nucleu: celuloză, lactoză monohidrat, copovidonă VA 64, crospovidonă CL, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu; strat de drajefiere: zahăr, talc, dioxid de titan, gumă arabică, himeteloză, carbonat de calciu, povidonă K 30, glicerol 85%, dioxid de siliciu coloidal anhidru, sicovit green lake (E 104 - E 132), sicovit chinoline yellow lake (E 104), eudragit E 12,5, ceară Montanglicol. Grupă farmacoterapeutică: terapia vezicii biliare, alte preparate pentru terapia bilei. Indicaţii terapeutice Frunzele speciei Cynara Scolymus sunt utilizate în mod tradiţional pentru a favoriza secreţia biliară şi a îmbunătăţi digestia. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la extractul uscat din frunză de anghinare, la Cynara scolymus, la plante din familia compozite sau la oricare dintre excipienţi; - Obstrucţie de tract biliar, empiem cistic. Precauţii Nu sunt necesare, în cazul utilizării corecte. Interacţiuni Nu sunt cunoscute. Atenţionări speciale La pacienţii cu litiază biliară pot apare colici biliare consecutiv administrării Cynarix. Nu se recomandă administrarea medicamentului la pacienţii cu hiperkinezie biliară. Deoarece medicamentul conţine zahăr şi lactoză, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranţă ereditară la galactoză, deficit de lactază Lapp, sucrază – isomaltază, sau malabsorbţie de glucoză-galactoză-fructoză. Pentru informaţii suplimentare adresaţi-vă medicului. Sarcina şi alăptarea: Nu au fost observate efecte teratogene sau apariţia altor leziuni în timpul sarcinii şi al alăptării. În lipsa datelor suficiente, medicul va evalua raportul beneficiu matern/risc potenţial fetal. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu sunt cunoscute efecte ale Cynarix, asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Doze şi mod de administrare Dacă medicul nu recomandă altfel, la adulţi şi la copiii în vârstă de peste 12 ani, doza recomandată este de 1-2 drajeuri, de trei ori pe zi, administrate oral, cu puţină apă, în timpul mesei. Durata administrării, în cazul unui tratament prelungit, va fi stabilită de către medic. Reacţii adverse Cynara scolymus prezintă un potenţial mediu de apariţie a reacţiilor de hipersensibilitate la contactul cu tegumentele. Supradozaj Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 30°C. A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor. Ambalaj Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 12 drajeuri Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 12 drajeuri Producător Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges. m. b. H., Salzbergstrasse 96, 6060 Absam/Tirol, Austria Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges. m. b. H., Salzbergstrasse 96, 6060 Absam/Tirol, Austria Data ultimei verificări a prospectului septembrie, 2008
OTC	Da
Brand	PHARMAZEUTISHCE FABRIK MONTAVIT GmbH -AU
Line	Nici unul
EAN	9001505002651
BBD	31 ian. 2026