Nevanac 3 mg / ml x 1 flacon x 3 ml picaturi oftalmice suspensie
Prospect Nevanac 3 mg / ml x 1 flac. x 3 ml pic. oft. susp.
Ce este NEVANAC şi pentru ce se utilizează
NEVANAC conţine substanţa activă nepafenac şi aparţine unui grup de medicamente denumite aniinflamatoare nesteroidiene (AINS).
NEVANAC se utilizează de către adulți:
:Pentru prevenirea şi ameliorarea durerilor şi inflamaţiilor oculare după operaţia de cataractă.
pentru scăderea riscului apariţiei edemului macular (edemul camerei posterioare a ochiului) după operaţia de cataractă la pacienţii cu diabet zaharat.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza NEVANAC
Nu utilizaţi NEVANAC
dacă sunteţi alergic la nepafenac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
dacă sunteţi alergic la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
dacă aţi suferit de crize de astm, alergii cutanate sau inflamarea intensă a mucoasei nazale când aţi utilizat alte AINS. Exemple de medicamente AINS sunt: acid acetilsalicilic, ibuprofen, ketoprofen, piroxicam, diclofenac.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a utiliza
NEVANAC:
dacă vă apar uşor vânătăi, aveţi probleme hemoragice sau le-aţi avut în trecut.
dacă aveţi orice altă afecţiune oculară (de exemplu o infecţie la ochi) sau dacă utilizaţi şi alte medicamente administrate la nivelul ochiului (în special corticosteroizi administraţi local).
dacă aveţi diabet zaharat.
dacă aveţi poliartrită reumatoidă.
dacă aţi suferit mai multe intervenţii chirurgicale la nivelul ochiului, într-o perioadă scurtă de timp.
Evitaţi expunerea la soare în timpul tratamentului cu NEVANAC.
Nu se recomandă purtarea lentilelor de contact după operaţia de cataractă. Doctorul dumneavoastră vă va sfătui când veţi putea să purtaţi din nou lentile de contact (vezi şi “NEVANAC conţine clorură de benzalconiu”).
Copii şi adolescenţi
Nu daţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor sub 18 ani, întrucât siguranţa şi eficacitatea lui nu au fost stabilite pentru aceste categorii de vârstă.
Alte medicamente şi NEVANAC
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
NEVANAC poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente pe care le luaţi, inclusiv alte picături de ochi pentru tratamentul glaucomului.
De asemenea anunţaţi doctorul dacă folosiţi medicamente care reduc coagularea sângelui (warfarina) sau alte AINS-uri. Acestea pot crește riscul de sângerare.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau aţi putea rămâne gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza NEVANAC. Femeile care ar putea rămâne gravide sunt sfătuite să folosească metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului cu NEVANAC. Utilizarea NEVANAC nu este recomandată în timpul sarcinii. Nu utilizaţi NEVANAC, decât dacă acest lucru v-a fost indicat în mod clar de către medicul dumneavoastră.
Dacă alăptaţi, NEVANAC poate trece în laptele matern. Cu toate acestea, nu sunt anticipate efecte asupra sugarilor. NEVANAC poate fi utilizat pe perioada alăptării.
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau planificaţi să aveţi un copil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât după ce vederea dumneavoastră redevine clară. Puteţi constata o înceţoşare temporară a vederii, imediat după ce utilizaţi NEVANAC.
NEVANAC conţine clorură de benzalconiu
Conservantul din compoziţia NEVANAC, clorura de benzalconiu, poate decolora lentilele de contact moi şi poate provoca iritarea ochilor şi reacţii adverse la nivelul corneei (probleme ale suprafeţei ochiului). Dacă doctorul dumneavoastră vă informează că puteţi utiliza din nou lentile de contact, vă rugăm să reţineţi că trebuie să le îndepărtaţi înainte de utilizarea medicamentului şi să aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a le reaplica.
Cum să utilizaţi NEVANAC
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi NEVANAC doar ca picături pentru ochi. Nu îl înghiţiţi sau injectaţi.
Doza uzuală este
O picătură în ochiul sau ochii afectat (afectaţi), o dată pe zi. Utilizaţi medicamentul la aceeaşi oră în fiecare zi.
Când trebuie să luaţi medicamentul şi pentru cât timp
Începeţi cu 1 zi înainte de operaţia de cataractă. Continuaţi în ziua operaţiei. Apoi utilizaţi medicamentul atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Aceasta poate însemna o perioadă de până la 3 săptămâni (pentru a preveni şi ameliora durerea şi inflamaţia ochiului) sau de până la 60 de zile (pentru a preveni dezvoltarea edemului macular) după operaţie.
Cum se utilizează
Spălaţi-vă pe mâini înainte de a începe.
Agitaţi energic flaconul înainte de utilizare.
Întoarceți flaconul închis cu baza în sus și scuturați-l în jos o dată înainte de fiecare utilizare.
Scoateţi capacul flaconului prin răsucire.
După îndepărtarea capacului, în cazul în care există un colier de protecţie și acesta s-a desprins, îndepărtaţi-l înainte de a utiliza medicamentul
Ţineţi flaconul cu vârful în jos între degetul mare şi celelalte degete.
Daţi capul pe spate.
Trageţi pleoapa de jos cu un deget curat până când se formează un „buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (
Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Faceţi acest lucru în faţa unei oglinzi dacă vă este mai uşor.
Nu atingeţi capătul picurător de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau de alte suprafeţe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon.
Strângeți ușor părțile flaconului până când o picătură este eliberată în ochiul dumneavoastră
Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi. Nu este necesar să închideți și să agitați flaconul între administrări pentru cei doi ochi. Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi şi alte picături de ochi, aşteptaţi cel puţin cinci minute între administrarea NEVANAC şi a celorlalte picături.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din NEVANAC
Clătiţi bine ochiul cu apă caldă. Nu vă mai administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit.
Dacă uitaţi să utilizaţi NEVANAC
Puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, nu mai aplicaţi doza uitată şi continuaţi cu doza următoare din programul dumneavoastră obişnuit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu aplicaţi mai mult de o picătură în ochiul (ochii) afectat (afectaţi).
Dacă încetaţi să utilizaţi NEVANAC
Nu opriţi utilizarea NEVANAC fără să discutaţi mai întâi cu doctorul dumneavoastră. De obicei, puteţi continua să utilizaţi picăturile, cu excepţia cazului în care apar reacţii adverse grave.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Poate exista un risc mai mare de reacţii adverse la nivelul corneei (probleme la nivelul suprafeţei ochiului) dacă aveţi:
complicaţii ale operaţiilor de ochi
intervenţii chirurgicale repetate la nivelul ochiului într-o perioadă scurtă de timp
anumite tulburări la nivelul suprafeţei ochiului, cum sunt inflamaţie sau ochi uscat
unele boli sistemice, cum sunt diabetul zaharat sau poliartrita reumatoidă.
Adresaţi-vă imediat doctorului dumneavoastră, dacă ochii vi se înroşesc mai rău sau devin mai dureroşi în perioada în care utilizaţi picăturile. Acesta poate fi un rezultat al inflamaţiei suprafeţei ochiului cu sau fără pierdere sau deteriorare a celulelor sau o inflamaţie a părţii colorate a ochiului (irită). Aceste reacţii adverse au fost observate până la 1 din 100 pacienţi.
Următoarele reacţii adverse au fost observate după administrarea NEVANAC 3mg/ml, picături oftalmice, suspensie sau NEVANAC 1mg/ml, picături oftalmice, suspensie sau a ambelor:
Reacţii adverse mai puţin frecvente(pot afecta până la 1 persoană din 100)
Reacţii la nivelul ochiului: inflamaţie a suprafeţei ochiului cu sau fără pierdere sau alterări celulare, senzaţie de corp străin în ochi, formarea de cruste pe pleoape sau căderea pleoapei,
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 persoană din 1000)
Reacţii la nivelul ochiului: inflamarea irisului, durere oculară, disconfort ocular, uscăciune a ochilor, inflamație a pleoapei, iritație la nivelul ochiului, mâncărime la nivelul ochiului, secreţii ale ochiului, conjunctivită alergică (alergie a ochiului), secreţie lacrimală crescută, depuneri pe suprafaţa ochiului, acumulare de lichid sau edem în camera posterioară a ochiului, înroşirea ochilor.
Reacţii adverse generale: ameţeală, dureri de cap, simptome ale alergiei (umflare alergică a pleoapelor), greaţă, inflamare dermică, înroşire şi mâncărime.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacţii la nivelul ochiului: leziuni ale suprafeței ochiului precum subțiere sau perforație, vindecarea incompletă a ochiului, cicatrice corneană, afectarea vederii, umflare la nivelul ochiului, vedere înceţoşată
Reacţii adverse generale: vărsături, presiune arterială crescută
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice efecte adverse, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează NEVANAC
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Păstraţi flaconul în cutie, pentru a-l proteja de lumină.
Aruncaţi flaconul după 4 săptămâni de la prima deschidere, pentru a evita infecţiile. Scrieţi data la care aţi deschis flaconul în spaţiul prevăzut pe eticheta cutiei.
Nu aruncaţi medicamentele pe calea apei menajere sau reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare Ce conţine NEVANAC
Substanţa activă este nepafenac. Un ml de suspensie conţine nepafenac 3 mg.
Celelalte componente sunt acid boric, propilenglicol, carbomer, clorură de sodiu, gumă guar, carmeloză de sodiu, edetat disodic, clorură de benzalconiu (vezi pct. 2) şi apă purificată.
Cantităţi foarte mici de hidroxid de sodiu şi/sau acid clorhidric se adaugă pentru a menţine valoarea acidităţii (valoarea pH-ului) în limite normale.
Cum arată NEVANAC şi conţinutul ambalajului
NEVANAC picături oftalmice, suspensie (picături oftalmice) este un lichid (suspensie de culoare galben deschis până la portocaliu închis) ambalat într-un flacon din plastic cu capac cu filet. Fiecare flacon poate fi ambalat într-o folie protectoare.
Fiecare cutie conţine un flacon a 3 ml.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Alcon Laboratories (UK) Ltd.
Frimley Business Park,
Frimley,
Camberley,
Surrey, GU16 7SR
Marea Britanie.
Fabricantul:
S.A. Alcon – Couvreur N.V.
Rijksweg 14
B-2870 Puurs
Belgia
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
België/Belgique/Belgien
Luxembourg/Luxemburg
Alcon NV
( + 32 (0)2 754 32 10 (België/Belgique/Belgien)
Бългapия Lietuva
Алкон България ЕООД Alcon Pharmaceuticals Ltd
( + 359 2 950 15 65 atstovybė
(+37052314756
Česká republika Magyarország
Alcon Pharmaceuticals Alcon Hungária
(Czech Republic) s.r.o. Gyógyszerkereskedelmi Kft
( + 420 225 775 111 ( + 36-1-463-9080
Danmark Nederland
Alcon Nordic A/S Alcon Nederland BV
( + 45 3636 4300 ( + 31 (0) 183 654321
Deutschland Norge
Alcon Pharma GmbH Alcon Nordic AS
( + 49 (0)761 1304-0 ( + 45 3636 4300
Ελλάδα/Κύπρος Österreich
Άλκον Λαμποράτορις Alcon Ophthalmika GmbH
Ελλάς ΑΕΒΕ ( + 43 (0)1 596 69 70
( + 30 210 68 78 300 (Ελλάδα)
Eesti Polska
Alcon Pharmaceuticals Ltd. Alcon Polska Sp. z o.o.
Eesti filiaal ( + 48 22 820 3450
( + 372 6 313 214
España Portugal
Alcon Cusí, S.A. Alcon Portugal -
( + 34 93 497 7000 Produtos e Equipamentos
Oftalmológicos, Lda.
( + 351 214 400 300
France România
Laboratoires Alcon S.C. Alcon Romania S.R.L.
(+33(0)147104710 (+40212039324
Hrvatska Slovenija
Alcon Farmaceutika d.o.o. Alcon d.o.o.
( + 385 1 4611 988 ( + 386 1 422 5280
Ireland Slovenská republika
Malta Novartis Slovakia s.r.o.
United Kingdom Alcon Division
Alcon Laboratories (UK) Ltd ( + 421 2 5441 0378
( + 44 (0) 345 266 9363 (United Kingdom)46
Ísland
Alcon NordicA/S
( + 45 3636 4300
Suomi/Finland
Alcon Nordic A/S
( + 45 3636 4300
Latvija
Alcon Pharmaceuticals Ltd
( + 371 67 321 121
Italia
Alcon Italia S.p.A.
(+3902818031
Sverige
Alcon Nordic A/S
( + 45 3636 4300
Acest prospect a fost revizuit în
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului: http://www.ema.europa.eu
| SKU | 81013 |
|---|---|
| OTC | Nu |
| EAN | 07613421062026 |
| Brand | NOVARTIS CONSUMER HEALTH |
| Line | Nici unul |