Olynth 0,5mg/ml conţine xilometazolină, care ajută la reducerea congestiei mucoasei nazale, reducând inflamaţia mucoasei (mucoasa de la nivelul nasului), pentru a vă ajuta să respiraţi mai uşor.
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al congestiei nazale însoţite de secreţii nazale, asociate cu răceala sau sinuzita.
Olynth® 0,5 mg/ml spray nazal solutie, 10ml
clorhidrat de xilometazolină
Olynth 0,5 mg/ml spray nazal, solutie, 10 ml
Olynth 0,5 mg/ml spray nazal, solutie, este destinat ameliorarii rapide a congestiei nazale la copii cu vârsta între 2-12 ani. Incepe sa actioneze in cateva minute si ofera un efect decongestionant de pana la 10 ore. Contribuie la respiratie libera si reduce imediat congestia nazala datorita xilometazolinei.
Pentru a ameliora simptomele de nas infundat cu Olynth0,5 mg/ml spray nazal, solutie este important de inteles ce se intampla atunci cand nasul este congestionat. Mucoasa nazala se inflameaza si se umfla, caile nazale devin mai inguste si mai blocate, iar excesul de mucus se acumuleaza, ceea ce face respiratia pe nas mai dificila.
Prin actiunea sa decongestionanta, Olynth 0,5 mg/ml spray nazal, solutie ajuta la desfundarea nasului si sustine o respiratie mai usoara pe parcursul mai multor ore.
Principalele beneficii:
- Desfunda rapid nasul
- Incepe sa actioneze in cateva minute
- Ofera efect de pana la 10 ore
- Amelioreaza congestia nazala, inclusiv pe timpul noptii
- Sustine respiratia libera
- Imbunatateste fluxul secretiilor
Cum se utilizeaza:
Pasul 1: Scoateti capacul protector.
Pasul 2: Amorsati flaconul inainte de utilizare, apasand de mai multe ori pana cand spray-ul iese cu un jet constant.
Pasul 3: Tineti flaconul in sus. Introduceti duza in nara – nu pulverizati sub nara.
Apasati pompa o data. In momentul pulverizarii, inspirati pe nas. Repetati si pentru cealalta nara.
Pasul 4: Dupa utilizare, acoperiti cu capacul de protectie, iar duza trebuie clatita dupa fiecare utilizare.
Olynth 0,5 mg/ml contine xilometazolina, care ajuta la reducerea congestiei mucoasei nazale, reducand inflamatia membranei mucoase (mucoasa nazala), pentru a va ajuta sa respirati mai usor. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul de scurta durata al congestiei nazale insotite de secretii nazale, asociate cu raceala sau sinuzita
Ingrediente:
Substanta activa este clorhidrat de xilometazolina, 0,5 mg per mililitru de solutie. Fiecare pulverizare de Olynth 0,5 mg/ml (=0.070 ml) contine 35 mcg (sau 0,035 mg) clorhidrat de xilometazolina. Celelalte componente sunt: edetat de sodiu, clorura de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenofosfat de disodiu dihidrat, sorbitol (E420), clorura de benzalconiu si apa purificata.
Mod de administrare:
Daca medicul sau farmacistul nu va recomanda altfel, utilizati un puf de Olynth 0,5 mg/ml in fiecare nara de pana la 3 ori pe zi,timp de maxim 7 zile.Nu depasiti doza recomandata.
Se scoate capacul protector. Pentru a se asigura eliberarea corecta a dozelor, inainte de prima administrare se pulverizeaza in aer prin apasarea pompei dozatoare de 2-3 ori. Astfel, pompa este pregatita pentru administrare.
Pentru utilizare se apasa pe pompa o singura data, apoi se inspira lent.
in timpul administrarii, flaconul se tine in pozitie verticala, cu pompa orientata in sus. Nu se utilizeaza produsul in pozitie orizontala sau orientat in jos.
Dupa utilizare se acopera cu capacul protector.
In caz de rinita cronica, Olynth 0,5% trebuie administrat numai sub supraveghere medicala, datorita riscului de atrofie a mucoasei nazale.
Contraindicatii:
Olynth nu trebuie folosit in caz de: hipersensibilitate la xilometazolina sau la oricare dintre componentii produsului, mai ales la clorura de benzalconiu; aveti tensiune mare in interiorul ochiului, in special daca aveti glaucom cu unghi inchis; aveti rinita cronica (iritatie nazala de lunga durata) cu putine secretii sau fara secretii (rinita sica); sunteti in tratament cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau daca ati utilizat IMAO in ultimele 2 saptamani; urmati tratament cu alte medicamente care va pot creste tensiunea arteriala; aveti inflamatie cauzata de hipersensibilitatea vaselor de sange din nasul dumneavoastra; daca aveti inflamatie asociata cu subtierea membranelor nazale insotita sau nu de secretii; vi s-a efectuat recent o interventie chirurgicala la nivelul creierului prin nas sau gura;
Acest medicament NU se utilizează la copii cu vârsta sub 2 ani.
Precautii:
Administrarea pe perioade lungi, precum si supradozajul decongestionantelor simpatomimetice pot duce la hiperemia reactiva a mucoasei nazale, cu obstructia cailor respiratorii; se poate ajunge la congestia cronica a mucoasei nazale (rinita medicamentoasa), chiar la atrofia mucoasei nazale. In cazurile usoare se poate intrerupe administrarea intr-o nara, iar dupa ameliorarea simptomatologiei se continua tratamentul prin administrarea produsului in cealalta nara, pentru a mentine, cel putin partial, permeabilitatea narilor.
Sarcina si alaptare: Xilometazolina nu trebuie utilizata in timpul sarcinii, deoarece nu exista studii adecvate privind efectele asupra fatului. Medicamentul nu trebuie folosit in timpul alaptarii, deoarece nu se stie daca se excreta in laptele matern.
De ce trebuie sa tina seama conducatorii de vehicule sau cei care folosesc utilaje: in cazul administrarii timp indelungat sau a folosirii unor doze mari de Olynth, nu poate fi exclusa absorbtia sistemica a produsului, cu efecte cardiovasculare. In asemenea cazuri, capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectata. In cazul unor evenimente neasteptate, pacientii nu sunt in masura sa reactioneze rapid. Ca urmare, pacientii nu trebuie sa conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje. Nu se va lucra decat in conditii de siguranta. Trebuie tinut seama ca alcoolul scade capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Interactiuni: in cazul administrarii concomitente de Olynth 0,5% si antidepresive inhibitorii ale monoaminoxidazei (IMAO) sau antidepresive triciclice, se poate produce cresterea tensiunii arteriale.
Forma de prezentare: spray nazal cu 10 ml solutie.
Acest medicament conține clorhidrat de xilometazolină și se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă medicului sau farmacistului. Medicamentele expirate și/sau neutilizate se consideră deșeuri periculoase.
Viza de publicitate nr. 8222/31.03.2026.
| SKU | 976 |
|---|---|
| EAN | 3574661272955 |
| OTC | Da |
| Brand | JOHNSON & JOHNSON |
| Line | Olynth |
| BBD | 29 feb. 2028 |
Prospect: Informaţii pentru utilizator
OLYNTH 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie
(clorhidrat de xilometazolină)
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4 - Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Olynth 0,5 mg/ml şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Olynth 0,5 mg/ml
3. Cum să utilizaţi Olynth 0,5 mg/ml
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Olynth 0,5 mg/ml
6. Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare
1. Ce este Olynth 0,5 mg/ml şi pentru ce se utilizează
Olynth 0,5mg/ml conţine xilometazolină, care ajută la reducerea congestiei mucoasei nazale, reducând inflamaţia mucoasei (mucoasa de la nivelul nasului), pentru a vă ajuta să respiraţi mai uşor.
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al congestiei nazale însoţite de secreţii nazale, asociate cu răceala sau sinuzita.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Olynth 0,5 mg/ml
Nu utilizaţi Olynth 0,5 mg/ml dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră:
- sunteţi alergic la xilometazolină sau la oricare din celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6)
- aveţi presiune mare în interiorul ochiului, în special dacă aveţi glaucom cu unghi îngust - aveţi rinită cronică (iritaţie nazală de lungă durată) cu puţine secreţii sau fără secreţii (rinita sica) - sunteţi în tratament cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau dacă aţi utilizat IMAO în ultimele 2 săptămâni
- urmaţi tratament cu alte medicamente care vă pot creşte tensiunea arterială - aveţi inflamaţie cauzată de hipersensibilitatea vaselor de sânge din nasul dumneavoastră - dacă aveţi inflamaţie asociată cu subţierea mucoasei nazale, însoţită sau nu de secreţii - vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul creierului, prin nas sau gură
Acest medicament NU se utilizează la copii cu vârsta sub 2 ani.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament dacă
1
dumneavoastră sau copilul dumneavoastră:
- aveţi reacţii puternice la medicamentele simpatomimetice (medicamente de tipul adrenalinei), deoarece utilizarea Olynth 0,5 mg/ml poate provoca insomnie, vertij, tremor, bătăi anormale ale inimii sau o creştere a tensiunii arteriale.
- - aveţi probleme ale inimii, aveți o boală a inimii (de exemplu sindrom de QT prelungit), aveți probleme ale vaselor de sânge sau tensiune arterială mare
- aveţi activitate crescută a glandei tiroide, diabet zaharat sau alte boli metabolice - aveţi afecţiuni ale glandelor suprarenale
- aveţi prostata mărită (hipertrofie de prostată).
Utilizarea continuă a medicamentului pe perioade lungi de timp poate duce la agravarea simptomelor de congestie.
Alte medicamente şi Olynth 0,5 mg/ml
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Olynth 0,5 mg/ml.
NU utilizaţi medicamentul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi: • anumite antidepresive, cum sunt antidepresive triciclice sau tetraciclice sau inhibitori IMAO (inhibitori ai monoamino oxidazei) în ultimele 2 săptămâni (vezi punctul ’Nu utilizaţi’). • alte medicamente care vă pot creşte tensiunea arterială.
Vă rugăm să spuneţi farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Olynth 0,5 mg/ml nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu se cunoaşte cum acţionează asupra copilului nenăscut.
Dacă alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Nu se ştie dacă substanţa activă trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Olynth 0,5 mg/ml nu are niciun efect cunoscut asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Olynth 0,5 mg/ml conţine clorură de benzalconiu
Acest medicament conține 0,2 mg clorură de benzalconiu per 1 ml, care este echivalent cu 0,014 mg / 0,070 ml spray. Clorura de benzalconiu poate provoca iritații sau umflături în interiorul nasului, mai ales dacă este utilizată pentru o lungă perioadă de timp.
3. Cum să utilizaţi Olynth 0,5 mg/ml
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Copii cu vârsta 2- 12 ani
Dacă medicul sau farmacistul nu vă recomandă altfel, utilizaţi un puf de Olynth 0,5 mg/ml în fiecare nară, de până la 3 ori pe zi, timp de maxim 7 zile. Nu depăşiţi doza recomandată. 2
1. Scoateţi capacul protector. Amorsaţi flaconul înainte de utilizare, apăsând de mai multe ori până când spray-ul iese cu un jet constant (vezi Figura 1). Spray-ul este acum gata de utilizare. 2. Ţineţi flaconul în sus. Introduceţi duza în nară – nu pulverizaţi sub nară (vezi Figura 2). 3. Apăsaţi pompa o dată. În momentul pulverizării, inspiraţi pe nas. Repetaţi şi pentru cealaltă nară. 4. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie.
. 
Pentru a reduce riscul de transmitere a infecţiilor, fiecare flacon de trebuie utilizat de o singură persoană, iar duza trebuie clătită după fiecare utilizare.
NU utilizaţi acest medicament la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Olynth 0,5 mg/ml
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau serviciului de urgenţă al celui mai apropiat spital şi luaţi medicamentul sau acest prospect cu dumneavoastră.
Doze excesive pot duce la paralizia sistemului nervos central, de exemplu pierderea funcţiei musculare, oboseală, uscăciune a gurii, transpiraţie, bătăi rapide, neregulate ale inimii şi creştere a tensiunii arteriale
Dacă uitaţi să utilizaţi Olynth 0,5 mg/ml
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce vă aduceţi aminte, dar în cazul în care este aproape timpul pentru următoarea doză, săriţi peste doza uitată şi continuaţi ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
OPRIŢI utilizarea spray-ului şi cereţi ajutor medical imediat dacă prezentaţi oricare din următoarele, care pot fi semne ale unei reacţii alergice:
• dificultăţi la respiraţie sau înghiţire, umflare a feţei, buzelor, a limbii sau a gâtului • mâncărimi severe pe piele, cu o erupţie de culoare roşie sau umflături
Alte reacţii adverse pot include:
Frecvente (pot să apară până la 1 din 10 persoane)
• înţepături sau senzaţie de arsură la nivelul nasului şi gâtului şi uscare a mucoasei nasului (mucoasa nazală)
Mai puţin frecvente (pot să apară până la 1 din 100 persoane)
• sângerare nazală
Rare (pot să apară până la 1 din 1000 persoane)
3
• dureri de cap, creştere a tensiunii arteriale, nervozitate, greață, insomnie şi palpitaţii • tulburări de vedere şi reacţii alergice
Cu frecvenţă necunoscută (a căror frecvenţă nu poate fi estimată din datele valabile): • agravare a inflamaţiei sinusurilor sau a mucoasei nazale după oprirea utilizării acestui medicament.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Olynth 0,5 mg/ml
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 250C.
După deschidere, NU utilizaţi Olynth 0,5 mg/ml mai mult de 20 săptămâni.
Nu utilizaţi Olynth 0,5 mg/ml după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare
Ce conţine Olynth 0,5 mg/ml
Substanţa activă este clorhidrat de xilometazolină, 0,5 mg per mililitru de soluţie. Fiecare pulverizare de Olynth 0,5 mg/ml (= 0,070 ml) conţine 35 μg (sau 0,035 mg) clorhidrat de xilometazolină.
Celelalte componente sunt: edetat de sodiu, clorură de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenofosfat de disodiu dihidrat, sorbitol (E420), clorură de benzalconiu, soluţie şi apă purificată.
Cum arată Olynth 0,5 mg/ml şi conţinutul ambalajului
Soluţia este limpede, incoloră și este disponibilă într-un flacon de 10 ml din sticlă brună, cu pompă de dozare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Offices 5, 6 & 7, Block 5, High Street,
Tallaght, Dublin 24, D24 YK8N
4
Irlanda
Fabricantul
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr, 45071 Orleans Cedex 2,
Franţa
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Polonia: Sudafed XyloSpray dla dzieci, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór România: Olynth 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2024.