Vessel Due F 250 ULS x 60 capsule moi
Prospect Vessel Due F 250 ULS x 60 caps. moi
Indicatii terapeutice
Patologie vasculara cu risc de tromboza.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la sulodexide, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipientii produsului.
Diateza si boli hemoragice.
Precautii
Datorita toxicitatii scazute, nu exista precautii speciale la utilizare. Totusi, cand un tratament anticoagulant este in desfasurare, se recomanda monitorizarea parametrilor coagularii.
Interactiuni
Deoarece sulodexide este o molecula de tip heparinic, poate creste efectele anticoagulante ale heparinei si ale anticoagulantelor orale daca se administreaza simultan.
Atentionari speciale
Sarcina si alaptarea
Din motive de siguranta nu se recomanda utilizarea Vessel Due F in timpul sarcinii chiar daca studiile de toxicitate la animalele de laborator nu au aratat nici un efect embrio-fetotoxic.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Vessel Due F nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Capsule moi: doza recomandata este de o capsula moale Vessel Due F (250 ULS) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administreaza oral, la distanta de mese.
Solutie injectabila: doza recomandata este de o fiola solutie injectabila Vessel Due F (600 ULS) pe zi, administrata intramuscular sau intravenos.
In general, este indicat sa se inceapa tratamentul cu solutia injectabila Vessel Due F si, dupa 15 - 20 zile de tratament, sa se continue cu capsule moi Vessel Due F timp de 30 - 40 zile. Ciclul terapeutic complet se va repeta cel putin de doua ori pe an.
Posologia si frecventa administrarii dozelor pot fi modificate la indicatiile medicului.
Reactii adverse
Apar ocazional.
Capsule moi: tulburari gastro-intestinale cum sunt greata, varsaturi si epigastralgii.
Solutie injectabila: durere, senzatie de arsura si hematom la locul injectarii.
De asemenea, in cazuri rare, pot sa apara fenomene de sensibilizare cu manifestari cutanate sau la alte nivele.
Supradozaj
Singurul efect care poate sa apara in caz de supradozaj este hemoragia. In caz de hemoragie este necesara administrarea de protamina sulfat 1% (3 ml intravenos = 30 mg).
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A nu se lasa la indemana copiilor.
Capsule moi
A se pastra la temperaturi sub 30oC, in ambalajul original.
Solutie injectabila
A se pastra la temperaturi sub 25oC, in ambalajul original.
Ambalaj
Capsule moi
Cutie cu 2 blistere din PVdC-PVC/Al a cate 25 capsule moi.
Solutie injectabila
Cutie cu 10 fiole din sticla galbena a 2 ml solutie injectabila.
Producator
Alfa Wassermann S.p.A., Italia
Detinatorul Autorizatiei de punere de piata
Alfa Wassermann S.p.A.
Contrada S. Emidio, 65020 Alanno Scalo (Pescara), Italia
Data ultimei verificari a prospectului
Octombrie 2004
| SKU | 101305 |
|---|---|
| OTC | Nu |
| EAN | 08020030091221 |
| Brand | ALFASIGMA |
| Line | Nici unul |