Vincamina 10 mg x 20 drajeuri B.
Prospect Vincamina 10 mg x 20 drajeuri B.
Compozitie
Un drajeu contine vincamina 10 mg si excipienti: nucleu - lactoza, gelatina, carboximetilceluloza sodica, talc, stearat de magneziu; strat de drajefiere - polividona K25, zahar, talc, gelatina, ceara galbena, ceara Carnauba.
Grupa farmacoterapeutica: vasodilatatoare periferice.
Indicatii terapeutice
Tratament simptomatic al deficitului patologic cognitiv si neurosenzorial cronic al pacientilor varstnici (cu exceptia bolii Alzheimer si a altor tipuri de demente).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la vincamina sau la oricare dintre excipientii produsului. Tumori cerebrale cu hipertensiune intracraniana.
Precautii
Administrarea vincaminei poate provoca torsada varfurilor. Ca urmare, trebuie avute in vedere conditiile care predispun la aparitia torsadei varfurilor:
hipokaliemie – in caz de antecedente de hipokaliemie, inclusiv cea indusa de medicamente administrate concomitent, este necesara corectarea kaliemiei inainte de inceperea administrarii vincaminei;
bradicardie, indiferent de etiologie;
tulburari de conducere atrio-ventriculare;
alte aritmii, indeosebi bradiaritmii – se recomanda utilizarea cu prudenta a vincaminei, sub supraveghere atenta.
Torsada varfurilor este o tulburare de ritm care poate fi provocata de anumite antiaritmice sau alte medicamente. Hipokaliemia (indusa de diuretice hipokaliemiante, laxative stimulante, amfotericina B i.v., gluco- si mineralocorticoizi, tetracosactid) este un factor favorizant al torsadei varfurilor, ca si bradicardia si intervalul QT prelungit preexistent, congenital sau dobandit. Medicamentele care pot provoca torsada varfurilor sunt:
antiaritmice – amiodarona, bretiliu, disopiramida, chinidina, sotalol;
alte medicamente – astemizol, bepridil, eritromicina i.v., halofantrina, pentamidina, sparfloxacina, sultoprida, terfenadina, vincamina.
Interactiuni
Asocieri contraindicate:
medicamente care induc torsada varfurilor (antiaritmice - amiodarona, bretiliu, disopiramida, chinidina, sotalol - si alte medicamente - bepridil, eritromicina i.v., sultoprida) – risc marcat de tulburari ventriculare, indeosebi torsada varfurilor.
Asocieri nerecomandate:
hipokaliemiante – amfotericina B i.v., gluco- si mineralocorticoizi pe cale sistemica, laxative stimulante, tetracosactid, diuretice hipokaliemiante (in monoterapie sau in asociere) - torsada varfurilor (hipokaliemia este un factor favorizant, ca si bradicardia si intervalul QT prelungit preexistent); se recomanda prevenirea hipokaliemiei si, daca este necesar, corectarea acesteia, precum si monitorizarea intervalului QT;
laxative stimulante – se recomanda utilizarea altor laxative;
medicamente care produc torsada varfurilor (astemizol, halofantrina, pentamidina, sparfloxacina, terfenadina) – risc marcat de tulburari ventriculare, indeosebi torsada varfurilor; in cazul in care asocierea nu poate fi evitata se recomanda supraveghere clinica si electrocardiografica atenta.
Atentionari speciale
Sarcina si alaptarea
Acest medicament este utilizat indeosebi la pacientii varstnici, la care nu mai este posibila instalarea sarcinii.
In absenta datelor clinice concludente, administrarea vincaminei nu este recomandata in timpul sarcinii si alaptarii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Vincamina nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Doza uzuala este de 2 drajeuri Vincamina (20 mg vincamina) administrate oral de 2 – 3 ori pe zi, fara a depasi 6 drajeuri Vincamina pe zi (60 mg vincamina). Drajeurile trebuie inghitite intregi, fara a fi sfaramate, cu putina apa, in timpul meselor.
Reactii adverse
In timpul tratamentului cu vincamina se poate produce alungirea intervalului QT, cu risc de aparitie a torsadei varfurilor.
Supradozaj
Pana in prezent nu se cunosc cazuri de supradozaj cu vincamina. In caz de supradozaj se recomanda monitorizare clinica si electrocardiografica atenta, tratament simptomatic si de sustinere a functiilor vitale.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi intre 15 - 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un blister Al/PVC cu 20 drajeuri.
Producator
S.C. BIOFARM S.A., Romania
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
S.C. BIOFARM S.A.
Str. Logofat Tautu Nr. 99, sector 3, Bucuresti, Romania
Data ultimei verificari a prospectului
Decembrie, 2004
| SKU | 1455 |
|---|---|
| EAN | 05944704013643 |
| OTC | Nu |
| Brand | BIOFARM |
| Line | Nici unul |
Imaginile produselor prezentate pe site, forma de prezentare sau ambalajul acestora pot suferi modificari efectuate de producatori, neanunate. Spring Farma face eforturi pentru a mentine informatiile actualizate insa acestea pot avea uneori mici diferente fata de produsele livrate. Va asiguram ca produsele sunt mereu de aceeasi calitate, din surse sigure, direct de la producatori si furnizori autorizati. Va rugam sa ne scrieti pe adresa [email protected] in cazul in care sesizati diferente fata de produsele cu care v-ati obisnuit. In cazul produselor disponibile in culori/modele multilple ce nu pot fi selectate individual va rugam sa lasati un mesaj cu preferinta la plasarea comenzii, insa disponibilitatea in stoc poate varia si nu este garantata.
*Livrarea gratuită la locker NU se aplică produselor OTC și nici celor care, prin natura lor, se pot deteriora.