Stimati clienti, datorita sarbatorilor Pascale este posibil sa apara intarzieri in livrarile coletelor. Ne cerem scuze pentru inconvenient. Paste fericit, plin de sanatate!
Max Genetics NMN TimeLock, 60 capsule vegetale, Alavis Maxima
Producator:
Data de expirare produs: 31.01.2027
Formulă premium cu NMN, RESVERATROL VERI-TE™, VITAMINA C LIPOZOMALĂ și LECITINĂ, atent selecționate și optim dozate pentru: menținerea tinereții fizice și mentale, susținerea memoriei și facultăților cognitive, susținerea aparatului cardiovascular, aport de energie.
Max Genetics NMN TimeLock, 60 capsule vegetale, Alavis Maxima
Beneficii Max Genetics NMN TimeLock,, Alavis Maxima:
ALAVIS™ MAX GENETICS NMN TIMELOCK conține 4 ingrediente active ultra-pure și testate:
NMN (nicotinamidă mononucleotidă) » precursor și stimulator natural al NAD+, o coenzimă prezentă în toate celulele și o substanță esențială pentru susținerea vieții. Ajută la menținerea sănătății și tinereții corpului și a minții.
RESVERATROL VERI-TE™ (ultra-puritate și calitate superioară) » antioxidant ce menține sănătatea sistemului cardiovascular.
VITAMINA C în formă lipozomală activă cu biodisponibilitate superioară, care contribuie la: » protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ; » formarea normală a colagenului pentru funcționarea normală a sistemului osos, ligamentelor, vaselor de sânge, pielii, dinților și gingiilor; » funcționarea normală a sistemului nervos și menținerea sănătății psihice; » metabolismul energetic normal; » funcționarea normală a sistemului imunitar; » menținerea funcționării normale a sistemului imunitar în timpul exercițiilor fizice intense și după acestea; » reducerea oboselii și extenuării.
LECITINĂ » susține memoria, facultățile cognitive, sănătatea fizocă și mentală.
Ingrediente/capsula:
Nicotinamidă mononucleotidă 99%; Vitamina C lipozomală (acid L-ascorbic min 65%, maltodextrină, glicerol, lecitină); capsulă (hidroxipropilmetilceluloză); Veri-te™ resveratrol (din drojdie Sacharomyces cerevisiae) (std. min. 98% resveratrol); agent antiaglomerant (săruri de magneziu ale acizilor grași vegetali).
Nu conține gluten, lactoză sau alți alergeni1.
Nu conține organisme modificate genetic2 și nu a fost fabricat din materii prime modificate genetic2.
Nu a fost tratat cu radiații ionizante3.
Informații nutriționale:
Ingredient activ
Cantitate / 1 capsulă
% VNR*
Nicotinamidă mononucleotidă 99%
500 mg
**
Vitamina C lipozomală, din care
246,16 mg
**
Vitamina C
160mg 4mg
200 **
Lecitina
6,4mg 10mg
**
Veri-te™ Resveratrol min. 98%
153,06 mg
**
* Valoarea nutrițională de referință cf. Regulament 1169/2011 **Doza zilnică nu a fost stabilită
1 În conformitate cu Regulamentul European Nr. 1969/2011 2 În conformitate cu Regulamentele Europene Nr. 1829/2003 și 1830/2003 3 În conformitate cu Directiva 1999/2/EC adaptată de Regulament (EC) 1137/2008.
Mod de utilizare:
2 capsule pe zi, înainte de masă, cu suficientă apă. Potrivit utilizării pe termen lung.
Precautii / Atentionari:
Nu se administrează copiilor și adolescenților, femeilor însărcinate sau care alăptează sau persoanelor cu intoleranță individuală la oricare din ingredientele produsului. Utilizat conform modului de utilizare din prospect, nu are reacții adverse sau efecte secundare.
Produsul Max Genetics NMN TimeLock, 60 capsule vegetale, Alavis Maxima face parte din categoriile
Vitamine si suplimente ,
Neuro
Imaginile produselor prezentate pe site, forma de prezentare sau ambalajul acestora pot suferi modificari efectuate de producatori, neanunate. Spring Farma face eforturi pentru a mentine informatiile actualizate insa acestea pot avea uneori mici diferente fata de produsele livrate. Va asiguram ca produsele sunt mereu de aceeasi calitate, din surse sigure, direct de la producatori si furnizori autorizati. Va rugam sa ne scrieti pe adresa [email protected] in cazul in care sesizati diferente fata de produsele cu care v-ati obisnuit. In cazul produselor disponibile in culori/modele multilple ce nu pot fi selectate individual va rugam sa lasati un mesaj cu preferinta la plasarea comenzii, insa disponibilitatea in stoc poate varia si nu este garantata.
Neoplazia endocrina multipla, cunoscuta sub acronimul MEN, reprezinta o afectiune genetica rara si complexa, care se manifesta prin prezenta mai multor tumori, de obicei maligne, ce apar in glandele endocrine sau in tesuturile endocrine specifice ale corpului. Aceasta conditie ilustreaza modul in care anomaliile genetice pot influenta functionarea hormonala, ducand la multiple complicatii de sanatate.
28 februarie 2025
Ultima actualizare:
28 februarie 2025
Fucosidoza este o afectiune genetica extrem de rara care impacteaza diverse structuri ale corpului, avand un efect profund asupra functionarii creierului. Aceasta boala se manifesta prin dizabilitati intelectuale progresive si un declin motor, cu posibilitatea de a evolua spre dementa in etapele ulterioare ale vietii. La nivel global, cazurile de fucosidoza sunt extrem de rare, cu mai putin de 100 de cazuri documentate in literatura medicala. Pentru ca un copil sa fie afectat, este necesar sa mosteneasca doua copii ale genei defectuoase FUCA 1, cate una de la fiecare parinte. Aceasta determina o serie de complicatii in dezvoltarea lor motorie si intelectuala, care se agraveaza pe masura ce copilul inainteaza in varsta.
26 februarie 2025
Ultima actualizare:
26 februarie 2025
Azi ne dorim mai mult ca oricand sa ne pastram organismul sanatos si tanar cat mai mult timp. Dar o multime de factori si elemente determina ca organismul nostru sa imbatraneasca prematur. Anumite obiceiuri cum ar fi fumatul, consumul de alcool, stresul sunt doar cateva dintre cauzele externe care contribuie la procesul de imbatranire accelarata. Cum putem inceniti acest procest natural si ireversibil? Descopera solutiile si inovatiile create de cercetatori in acest articol
10 februarie 2025
Ultima actualizare:
27 martie 2025
Polidactilia, o conditie rara si fascinanta, se manifesta prin aparitia unor degete suplimentare la maini sau la picioare. Aceasta particularitate congenitala prezinta o gama larga de manifestari, variind de la degete complet functionale si bine formate, pana la simple excrescente de piele, lipsite de structura osoasa sau tesuturi conective. Unicitatea fiecarui caz de polidactilie subliniaza complexitatea si diversitatea conditiilor umane congenitale, demonstrand cat de personalizat si unic este fiecare traseu genetic. Aceasta anomalie nu doar ca intriga lumea medicala prin varietatea sa, dar ofera si o perspectiva fascinanta asupra adaptabilitatii si varietatii biologice umane.
6 noiembrie 2024
Ultima actualizare:
6 noiembrie 2024
