Sindromul Rett reprezinta o tulburare genetica rara, majoritar intalnita la fete, care poate influenta semnificativ dezvoltarea neurologica. Aceasta conditie se manifesta prin simptome ce o fac usor confundabila cu autismul, paralizia cerebrala sau alte forme de intarziere in dezvoltare, ceea ce adesea conduce la diagnosticari eronate. Sindromul Rett se distinge prin particularitatile sale, avand o evolutie si un ansamblu de simptome specifice. Recunoasterea corecta a sindromului este importanta pentru stabilirea unui plan de tratament adecvat si pentru abordarea eficienta a provocarilor pe care le impune aceasta afectiune.

Sindromul Reye este o afectiune rara, dar foarte serioasa, care afecteaza copiii si adolescentii, in special pe cei care au varsta cuprinsa intre 4 si 12 ani. Aceasta afectiune poate fi fatala si este caracterizata prin inflamarea creierului si a ficatului. Cauza exacta a sindromului Reye nu este cunoscuta, dar se crede ca poate fi declansata de o infectie virala, cum ar fi gripa sau varicela, si de utilizarea aspirinei sau a altor medicamente care contin acid acetilsalicilic.