Galcanezumab: Cum actioneaza aceasta substanta si in ce conditii poate fi folosita pentru eliminarea migrenelor
Galcanezumab este un tratament inovativ in domeniul medical, fiind un anticorp monoclonal umanizat destinat sa combata migrena. Acest medicament actioneaza prin blocarea peptidelor corelate cu gena calcitoninei, cunoscute sub denumirea de CGRP. Rolul sau principal este de a inhiba activitatea biologica a CGRP, o molecula ale carei niveluri plasmatice crescute sunt frecvent intalnite in cazurile de migrena. Datorita mecanismului sau specific de actiune, galcanezumab este clasificat in categoria farmacoterapeutica a analgezicelor si a antagonistilor CGRP, oferind o abordare tintita pentru tratamentul migrenei. Aceasta reprezinta o speranta pentru pacientii care sufera de aceasta afectiune debilitanta, aducand o solutie potenta si specializata in managementul si controlul durerilor de cap asociate migrenei. Galcanezumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip IgG4, creat folosind tehnologia avansata a ADN-ului recombinant. Acest medicament actioneaza prin legarea cu afinitate inalta de peptida corelata cu gena calcitoninei, o proteina implicata in multe procese fiziologice umane. Galcanezumab are capacitatea de a inhiba vasodilatatia. Mai exact, relaxarea vasculara in arterele coronare, provocata de capsaicina, un compus cunoscut pentru efectele sale asupra vasodilatatiei. Aceasta proprietate a galcanezumabului poate avea implicatii semnificative in tratamentul anumitor conditii medicale legate de activitatea peptidelor corelate cu gena calcitoninei.
Galcanezumab a aratat rezultate promitatoare in tratamentul migrenei conform studiilor. Aceste studii au relevat o scadere semnificativa a numarului mediu de zile de migrena pe luna. De exemplu, in cadrul primului studiu, participantii care au primit 120 mg de galcanezumab au experimentat o reducere de 4,7 zile, in timp ce cei care au primit 240 mg au avut o reducere de 4,6 zile, comparativ cu o scadere de doar 2,8 zile in grupul placebo. Rezultate similare au fost observate si in urmatorul studiu, unde reducerea a fost de 4,3 zile si respectiv 4,2 zile, fata de 2,3 zile pentru placebo. Mai departe, dupa o perioada de tratament, participantii care au primit 240 mg de galcanezumab au inregistrat o reducere a zilelor de cefalee cu 4,8 zile, o performanta similara fiind observata si la doza de 120 mg cu o scadere de 4,6 zile, in timp ce grupul placebo a raportat o scadere de doar 2,7 zile. Pe langa aceste beneficii directe, peste 27% dintre participantii la studiu au raportat o reducere cu cel putin 50% a zilelor de migrena pe luna. Imbunatatiri semnificative au fost observate in calitatea vietii specifice migrenei si in impresia globala a pacientilor despre severitatea afectiunii lor. Aceste rezultate subliniaza potentialul galcanezumabului ca tratament eficient pentru reducerea frecventei si severitatii migrenei, oferind speranta multor pacienti care se confrunta cu aceasta afectiune debilitanta.
![[2025] [MAI-IUNIE] [SPRING] [TG] Transport Gratuit [Faunus] [prag 99lei]](https://www.springfarma.com/media/spring_catalog/images/_/e/_eticheta-tg_1.png)
- De ce se recomanda aceasta substanta pentru combaterea migrenelor
- Posibile reactii adverse ale utilizarii Galcanezumabului
De ce se recomanda aceasta substanta pentru combaterea migrenelor
Galcanezumab este utilizat pentru a preveni migrenele la adultii care sufera de migrena in mod frecvent, definiti prin prezenta a cel putin patru zile de migrena pe luna. Acest medicament trebuie administrat sub stricta supraveghere a unui medic cu experienta in tratamentul si diagnosticarea migrenei.Tratamentul standard cu galcanezumab consta intr-o doza recomandata de 120 mg, administrata subcutanat o data pe luna. Initial, se administreaza o doza de incarcare de 240 mg pentru a stabili nivelul medicamentului in organism. Pacientii sunt instruiti sa administreze orice doza uitata cat mai curand posibil, urmand sa continue cu administrarea lunara programata. Evaluarea efectelor terapeutice se face la trei luni dupa inceperea tratamentului, iar decizia de a continua terapia se ia pe baza raspunsului individual al fiecarui pacient, cu evaluari periodice ulterioare.
Pentru pacientii varstnici, peste 65 de ani, nu se necesita ajustari ale dozei, studiile indicand ca varsta nu influenteaza modul in care organismul proceseaza galcanezumab. De asemenea, nu sunt necesare ajustari de doza pentru pacientii cu insuficienta renala sau hepatica usoara pana la moderata. Siguranta si eficacitatea utilizarii galcanezumab la copii si adolescenti sub 18 ani nu au fost stabilite, lipsind date in aceasta categorie de varsta. La fel, nu se recomanda utilizarea acestui medicament la copiii sub 6 ani pentru profilaxia migrenei. Medicamentul se administreaza prin injectie subcutanata, pacientul putandu-si administra singur tratamentul dupa ce a fost instruit corespunzator. Zonele recomandate pentru injectare sunt abdomenul, coapsele, partea superioara dorsala a bratului sau regiunea gluteala, conform instructiunilor detaliate oferite de profesionistul din domeniul sanatatii.
Posibile reactii adverse ale utilizarii Galcanezumabului
In cadrul studiilor clinice, unele dintre cele mai frecvente efecte secundare observate au fost reactiile locale la nivelul punctului de injectare. Pacientii au raportat diverse simptome, inclusiv durere, roseata si mancarime la locul injectarii. Pe langa acestea, reactiile de hipersensibilitate pot sa apara la cateva zile dupa administrarea tratamentului si pot persista pentru o perioada extinsa. In cadrul studiilor clinice de faza 3 pentru galcanezumab, un medicament utilizat in tratamente specifice, s-a observat ca reactiile adverse la locul de administrare a injectiei sunt in general minore sau moderate. Aproximativ 86% dintre pacienti au experimentat durere la locul de injectare in prima ora dupa administrare, insa aceasta s-a ameliorat in majoritatea cazurilor in decurs de o zi.
Desi aceste reactii sunt comune, ele rareori determina intreruperea tratamentului, cu mai putin de 0,5% dintre pacienti alegand sa opreasca terapia din acest motiv. In medie, simptomele s-au rezolvat in aproximativ cinci zile. Un numar mic de participanti la studiu au raportat dureri severe la locul de administrare, ceea ce subliniaza importanta monitorizarii si gestionarii atente a efectelor secundare in timpul tratamentelor medicamentoase.
![[2025] [IUNIE-IULIE] [SPRING] [Cadou] [Bionativ] [Nutrific] CROM [prag 39lei]](https://www.springfarma.com/media/spring_catalog/images/_/e/_eticheta-cadou-rotund_2.png)
Urticaria, cunoscuta si sub numele de urticarie, este o reactie alergica mai rar intalnita, dar semnificativa. In cadrul studiilor clinice realizate pentru a evalua eficacitatea si siguranta galcanezumab, un medicament destinat tratarii anumitor afectiuni, au fost observate cazuri severe de urticarie. Aceste incidente subliniaza importanta monitorizarii atente a pacientilor care primesc acest tratament pentru a detecta si a gestiona prompt orice reactii adverse potentiale. In cadrul testelor clinice, s-a observat ca 4,8% dintre pacientii care au primit galcanezumab lunar au dezvoltat anticorpi anti-medicament pe durata etapei de studiu dublu-orb, majoritatea avand capacitatea de a neutraliza efectele medicamentului, conform testelor in vitro.
Pe parcursul unui an de tratament, proportia pacientilor care au dezvoltat acesti anticorpi a crescut la 12,5%, cu titruri generale scazute ale anticorpilor si cu teste pozitive de neutralizare. Importanta acestui fenomen pare sa fie limitata, intrucat prezenta anticorpilor nu a avut un impact semnificativ asupra modului in care medicamentul este metabolizat sau asupra eficacitatii si sigurantei sale in utilizarea pe termen lung.
-
Tonico Forte 10 ml, tonic pentru organism, 10 flacoane, BenesioPret 26,26 Lei Pret vechi 40,40 Lei
Bibliografie:
Ahn SH, Prince EA, Dubel GJ. Basic neuroangiography: review of technique and perioperative patient care. Semin Intervent Radiol. 2013;
Ali ZA, Karimi Galougahi K, Nazif T, Maehara A, Hardy MA, Cohen DJ, Ratner LE, Collins MB, Moses JW, Kirtane AJ, Stone GW, Karmpaliotis D, Leon MB. Imaging- and physiology-guided percutaneous coronary intervention without contrast administration in advanced renal failure: a feasibility, safety, and outcome study. Eur Heart J. 2016 Oct 21;
Parviz Y, Fall K, Stone GW, Maehara A, Ben-Yehuda O, Mintz GS, Ali ZA. Imaging and Physiology to Guide Venous Graft Interventions Without Contrast Administration in Advanced Renal Failure. J Invasive Cardiol. 2017 Nov;
