Sindromul Pierre Robin, deseori denumit si secventa sau anomalia Pierre-Robin, reprezinta o afectiune congenitala rara, marcandu-se prin anomalii distincte ale fetei. Aceasta conditie poarta numele lui Pierre Robin, un stomatolog francez care, in anul 1923, a fost primul care a documentat simptomele acestei boli. Caracteristicile definitorii ale sindromului includ palatoschizisul, unde cerul gurii nu se inchide complet, formand un arc in forma de U, micrognatia, care semnaleaza o mandibula subdezvoltata, si glosoptoza, situatia in care limba tinde sa cada spre faringe, complicand procesul respirator.

Sindromul Prader-Willi este o afectiune genetica rara, care afecteaza metabolismul, provocand modificari ale corpului si comportamentului. Sindromul Prader-Willi se caracterizeaza printr-o serie de simptome ce includ hipotonie (tonus muscular scazut) la nastere, dificultati la alaptare, dezvoltare intarziata a vorbirii, probleme de crestere si alimentatie excesiva.