Sindromul de detresa respiratorie acuta (SDRA) reprezinta o afectiune pulmonara grava, care se manifesta prin acumularea excesiva de lichid in alveolele plamanilor. Aceasta situatie impiedica plamanii sa se expande corect pentru a permite oxigenului sa patrunda in fluxul sangvin, compromitand astfel functionarea optima a organelor vitale. SDRA poate evolua rapid, deteriorandu-se in cateva zile si necesita interventie medicala imediata pentru a preveni consecinte grave. Apare predominant in cazurile pacientilor critici sau poate fi declansat de traume severe. Dificultatea de a respira este semnul distinctiv al acestei stari, care poate pune viata in pericol. 

Sindromul de scurgere capilara, desi rar intalnit, reprezinta o urgenta medicala ce necesita interventie rapida si adecvata pentru a evita consecinte grave, inclusiv riscul de deces. Recunoasterea timpurie a simptomelor si intelegerea cauzelor potentiale, precum si a optiunilor de tratament, sunt esentiale. Acesta este motivul pentru care este important sa ai cunostinte despre cum se manifesta aceasta conditie si sa soliciti asistenta medicala imediata daca te confrunti cu simptome alarmante. Astfel vei putea actiona prompt si iti vei mari sansele de recuperare si vindecare.

Sindromul Cowden este o tulburare genetica rara, care se caracterizeaza prin formarea de tumori benigne (hamartoame) in diferite parti ale corpului. Aceste tumori pot aparea in tesutul glandular (cum ar fi glandele mamare, tiroidele si uterul), in piele, creier si in alte organe. Simptomele incep de obicei inainte de varsta de 30 ani si includ macrocefalie (cap mare), tumori benigne ale foliculilor de par si blistere albe cu o suprafata neteda. Sindromul Cowden face parte dintr-un grup de boli numite "sindromul tumorii Hamartoma PTEN", care include, de asemenea, sindromul Bannayan-Riley-Ruvalcaba si sindromul Proteus.

Sindromul Alagille este o tulburare genetica care poate afecta multe parti diferite ale corpului, inclusiv ficatul, inima, ochii, fata, vasele de sange si rinichii. O persoana cu sindrom Alagille are mai putin decat numarul normal de canale biliare mici in interiorul ficatului.

Sindromul Dressler, cunoscut si sub numele de sindrom de infarct postmiocardic, este o forma de pericardita secundara cu sau fara efuziune pericardica care apare ca urmare a ranirii inimii sau pericardului. Sindromul Dressler este o afectiune medicala rara care apare dupa un eveniment care a afectat inima, cum ar fi un atac de cord sau o interventie chirurgicala pe cord.  Sindromul Dressler se manifesta prin inflamarea pericardului, care este membrana subtire care acopera inima, si poate provoca simptome precum durere toracica, febra, frisoane si oboseala. Uneori, poate fi prezenta si o acumulare de lichid in jurul inimii, ceea ce poate duce la dificultati respiratorii.

Sindromul Liddle este o tulburare genetica caracterizata prin hipertensiune arteriala cu alcaloza metabolica hipokalemica, hiporeninemie si secretie de aldosteron suprimata care apare adesea la inceputul vietii. Aceasta rezulta din reabsorbtia inadecvata a sodiului in nefronul distal. Sindromul Liddle este cauzat de mutatii la subunitatile canalului epitelial de sodiu (ENAC). Diureticele care economisesc potasiul, cum ar fi amilorida si triamterena, reduc activitatea ENAC si, in combinatie cu o dieta redusa de sodiu, pot restabili normotensiunea si dezechilibrul electrolitic la pacientii cu sindrom Liddle.

Sindromul Prader-Willi este o afectiune genetica rara, care afecteaza metabolismul, provocand modificari ale corpului si comportamentului. Sindromul Prader-Willi se caracterizeaza printr-o serie de simptome ce includ hipotonie (tonus muscular scazut) la nastere, dificultati la alaptare, dezvoltare intarziata a vorbirii, probleme de crestere si alimentatie excesiva.

Sindromul Poland este o afectiune rara, care este evidenta la nastere (congenitala). Patologia este caracterizata de lipsa sau subdezoltarea muschilor toracici. Umarul, bratul si mana pot fi, de asemenea, implicate, insa de obicei, este afectata doar o parte a corpului. Caracteristicile asociate pot fi extrem de variabile de la caz la caz. Cu toate acestea, este caracterizata clasic prin absenta (aplazia) muschilor peretelui toracic pe o parte a corpului (unilaterala) si degetele anormal de scurte ale mainii, pe aceeasi parte pe care se afla muschii afectati.

Până la 90% dintre accidentele vasculare sunt legate direct de cauze precum: hipertensiunea, alimentația dezorganizată, consumul de junk-food, fumatul și consumul excesiv de sare și zaharuri. Altfel spus, cauzele de producere a accidentului vascular cerebral sunt multiple: HTA (hipertesiunea arterială), diabetul zaharat, dislipidemiile, obezitatea, vârsta, sindromul de apnee în somn, stresul, etc.