
Endotelon drajeuri gastrorezistente are efect vasculoprotector si venotonic, crescand rezistenta vaselor sanguine mici si tonicitatea peretilor venosi.
Endotelon 150 mg x 20 drajeuri gastrorezistente
Ce este Endotelon şi pentru ce se utilizează
Endotelon conţine un extract purificat din sămânţa de struguri (Vitis Vinifera) standardizat în oligomeri procianidolici(*).
(*)Compoziţia extractului din sămânţa de struguri standardizat în oligomeri procianidolici:
Oligomerii procianidolici constituie principiul activ al extractului hidrosolubil preparat din sămânţa de struguri (Vitis Vinifera).
Acest extract conţine în principal oligomeri hidrosolubili ai procianidolului, însoţiţi de monomeri, (+) catehine şi (-) epicatehine. Indicele procianidolic nu este mai mic de 80, respectiv 7% clorură de cianidol potenţială exprimată prin raportare la substanţa uscată.
Aceste substanţe aparţin unui grup de medicamente numit vasoprotectoare.
Acest medicament are efect venotonic (creşte tonicitatea pereţilor venoşi) şi vasculoprotector (creşte rezistenţa vaselor sanguine mici).
Endotelon este recomandat pentru tratamentul insuficienţei veno-limfatice (picioare grele, dureri sau senzaţii dureroase de picioare obosite înainte de culcare).
De asemenea, Endotelon este recomandat pentru tratamentul limfedemului braţului (infiltrarea limfei în ţesutul conjunctiv al braţului), după terapia radiochirurgicală a tumorilor sânului, în asociere cu metodele terapeutice fizice, cum este compresia elastică.
| SKU | 4633 |
|---|---|
| EAN | 3582910008101 |
| OTC | Da |
| Brand | SANOFI |
| Line | Nici unul |
Prospect: Informații pentru utilizator
Endotelon 150 mg drajeuri gastrorezistente
Extract purificat din sămânța de struguri standardizat în oligomeri procianidolici
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Endotelon şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Endotelon
3. Cum să luaţi Endotelon
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Endotelon
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Endotelon şi pentru ce se utilizează
Endotelon conţine un extract purificat din sămânţa de struguri (Vitis Vinifera) standardizat în oligomeri procianidolici(*).
(*)Compoziţia extractului din sămânţa de struguri standardizat în oligomeri procianidolici:
Oligomerii procianidolici constituie principiul activ al extractului hidrosolubil preparat din sămânţa de struguri (Vitis Vinifera).
Acest extract conţine în principal oligomeri hidrosolubili ai procianidolului, însoţiţi de monomeri, (+) catehine şi (-) epicatehine. Indicele procianidolic nu este mai mic de 80, respectiv 7% clorură de cianidol potenţială exprimată prin raportare la substanţa uscată.
Aceste substanţe aparţin unui grup de medicamente numit vasoprotectoare.
Acest medicament are efect venotonic (creşte tonicitatea pereţilor venoşi) şi vasculoprotector (creşte rezistenţa vaselor sanguine mici).
Endotelon este recomandat pentru tratamentul insuficienţei veno-limfatice (picioare grele, dureri sau senzaţii dureroase de picioare obosite înainte de culcare).
De asemenea, Endotelon este recomandat pentru tratamentul limfedemului braţului (infiltrarea limfei în ţesutul conjunctiv al braţului), după terapia radiochirurgicală a tumorilor sânului, în asociere cu metodele terapeutice fizice, cum este compresia elastică.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Endotelon
Nu luaţi Endotelon
- dacă sunteţi alergic la oligomeri procianidolici (extract din sămânţa de struguri) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- în timpul alăptării.
Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Endotelon.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Endotelon, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest tratament are eficienţă maximă dacă se asociază cu un stil de viaţă sănătos: se recomandă evitarea expunerilor la soare, a căldurii excesive, a ortostatismului (statului în picioare) prelungit, a excesului ponderal; sunt favorabile: mersul pe jos şi utilizarea de ciorapi compresivi adecvaţi.
Dacă simptomele nu trec sau apar simptome noi, posibil legate de afecţiuni preexistente ale vaselor de sânge, cum sunt vânătăi, pete roşii-violacee pe piele (purpură) etc., adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Endotelon împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Este de preferat să nu se utilizeze acest medicament în timpul sarcinii.
Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, care va decide măsurile necesare.
Nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Endotelon conţine zahăr
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Endotelon
Doze
În insuficienţa veno-limfatică: doza recomandată este de 300 mg extract/zi (câte 1 drajeu gastrorezistent Endotelon, administrat oral, dimineaţa şi seara), în tratament discontinuu (20 de zile/lună).
În limfedemul braţului: doza recomandată este de 300 mg extract/zi (câte 1 drajeu gastrorezistent Endotelon, administrat oral, dimineaţa şi seara), în tratament continuu.
Mod de administrare
Administrare orală.
Frecvenţa şi momentul administrării
Este de preferat ca drajeurile gastrorezistente să fie luate la distanţă de mese.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Endotelon la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Dacă luaţi mai mult Endotelon decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe drajeuri gastrorezistente decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Endotelon
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luaţi doza următoare la momentul stabilit în schema de tratament.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Anunţaţi medicul dacă observaţi oricare din următoarele reacţii adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
- dureri de stomac;
- senzaţie de disconfort la nivelul stomacului;
- greaţă;
- diaree;
- reacţii alergice: urticarie, erupţii la nivelul pielii, cu sau fără mâncărime, fotosensibilitate (reacţie la nivelul pielii în timpul expunerii la soare), eczemă. Aceste reacţii au dispărut la întreruperea tratamentului.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau laringelui, care duc la dificultăţi în respiraţie sau la înghiţire, umflarea mâinilor şi picioarelor, mâncărime puternică a pielii (angioedem);
- dureri de cap.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Endotelon
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Endotelon
- Endotelon conţine ca substanţă activă oligomeri procianidolici. Un drajeu gastrorezistent conţine extract purificat din sămânţa de struguri standardizat în oligomeri procianidolici 150 mg;
- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, copolimer (1:1) de acid metacrilic şi acrilat de etil, hidroxid de sodiu, trietil citrat, zahăr, gelatină, gumă arabică, dioxid de titan (E171), talc, oxid galben de fier (E172), ceară Carnauba.
Cum arată Endotelon şi conţinutul ambalajului
Endotelon se prezintă sub formă de drajeuri gastrorezistente netede, lucioase, de culoare galbenă. Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 drajeuri gastrorezistente.
Cutie cu 1 blister PVC/Al a 20 drajeuri gastrorezistente.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
Bahnhofstraße 1a, 17498 Mesekenhagen, Germania
Fabricantul
sanofi-aventis S.p.A.
S.S.17, Km 22, 67019 Scoppito, Italia
Sanofi Winthrop Industrie
1, rue de la Vierge, Ambarès et Lagrave
33565 Carbon Blanc Cedex, Franţa
Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2015.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.





