Se caracterizeaza prin numerosi polipi adenomatosi pe suprafata mucoasei intestinale, care au un potential ridicat de malignitate. In 1950, Dr. Eldon Gardner a studiat membri ai diferitelor familii cu polipoza adenomatoasa familiala (PAF) si a observat asocierea polipilor intestinali, a osteoamelor si a chisturilor epidermice.
Sindromul FOMO se traduce ca fiind o tulburare obsesiv-compulsivă, însemnând, printre altele, verificarea telefonului frecvent, verificarea căsuței de mail, verificarea feed-ului de știri, fie pentru a urmări conținut nou, fie pentru a vedea ce noi reacții au fost înregistrate la ultima postare, fie pentru a investi în criptomonede, acțiuni sau a face operațiuni financiare la orice oră din zi și din noapte. Amnezia digitală ne face să credem că am petrecut puțin timp pe rețele sociale, însă dacă ne uităm pe statisticile disponibile, vom vedea că percepția avută legată de timpul petrecut este cu mult departe de realitate. Cum ne afectează acest sindrom aflăm detalii de la psihoterapeutul Mihaela Sandu Scarlat.
Efectul Dunning-Kruger are implicații profunde în diverse aspecte ale vieții noastre de zi cu zi. De exemplu, poate influența deciziile pe care le luăm în carieră, în relații sau în alte domenii importante. Recunoașterea acestui efect, atât în comportamentul propriu, cât și în cel al celor din jur, este importantă pentru dezvoltarea personală și pentru interacțiunile sociale sănătoase. Cum se poate identifica și ce patalogii ale sistemului nervos poate ascunde acest efect află din articolul următor.
Sindromul de sinus carotidian, cunoscut si sub denumirea de hipersensibilitate a sinusului carotidian sau reflexul sinusal carotidian excesiv, este o afectiune in care stimularea sau compresia sinusului carotidian (o dilatatie a arterei carotide comune, situata in apropierea bazei gatului) determina raspunsuri excesive din partea sistemului nervos autonom. Aceste raspunsuri pot include scaderea ritmului cardiac (bradicardie), scaderea tensiunii arteriale (hipotensiune) sau ambele. Cum putem evita aceasta afectiune si care sunt cele mai eficiente tratamente afla din articolul urmator.
Icterul este un termen folosit pentru a descrie o nuanta galbena a pielii si a albului ochiului. Culoarea pielii si a albului ochilor variaza in functie de nivelurile de bilirubina, un material rezidual acumulat in sange. Atunci cand apare icterul poate fi asociat cu sindromul Gilbert. De ce apare aceasta boala, cum o putem preveni si cum putem ameliora impactul ei asupra organismului cu ajutorul unor suplimente afla din materialul urmator.
Sindromul Gorlin, cunoscut si ca sindromul carcinomului nevoid bazocelular este o tulburare genetica rara, care poate afecta fiecare sistem de organe al corpului uman. Persoanele cu sindrom Gorlin prezinta un risc crescut de a dezvolta cancer de piele cu carcinom bazocelular si tumori non-canceroase. Carcinoamele bazocelulare sunt cele mai frecvente manifestari ale sindromului Gorlin. Cum poti identifica din timp aceasta afectiune si cum o poti gestiona afla din urmatorul material.
Sindromul Guillain-Barre este o tulburare neurologica in care sistemul imunitar al organismului ataca sistemul nervos periferic, partea sistemului nervos din afara creierului si maduvei spinarii. Debutul bolii poate fi destul de brusc si neasteptat si necesita spitalizare imediata. Se poate dezvolta in cateva zile sau poate dura pana la cateva saptamani, iar senzatia cea mai mare de slabiciune apare in primele cateva saptamani dupa aparitia simptomelor. Cum recunosti aceasta boala si cum o poti gestiona descopera din acest material.
Sindromul Swyer este o afectiune genetica rara a sistemului reproducator, catalogata sub categoria disgeneziei gonadale. Aceasta conditie se manifesta prin prezenta cromozomilor sexuali XY, tipici pentru sexul masculin, insa persoanele afectate prezinta trasaturi externe predominant feminine. Aceasta discrepanta intre cromozomi si caracteristicile fizice externe defineste particularitatea si complexitatea sindromului, punand in evidenta importanta intelegerii profunde a influentei genetice asupra dezvoltarii sexuale umane.
Sindromul Pallister-Killian este o tulburare genetica extrem de rara, care este prezenta la nastere. Boala Pallister-Killian este o tulburare cromozomiala cauzata de prezenta a cel putin patru copii ale bratului scurt al cromozomului 12, in loc de cele doua normale. Simptomele majore pot include o fata grosiera cu o frunte inalta, par rar pe scalp, un spatiu anormal de larg intre ochi, un pliu al pielii peste coltul interior al ochilor si o punte nazala larga, cu un palat foarte arcuit. Dizabilitatea intelectuala, pierderea tonusului muscular sunt adesea prezente.
