Diltiazem LPH 60 mg x 60 compr.
Prospect Diltiazem LPH 60 mg x 60 compr.
1. CE ESTE DILTIAZEM LPH ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Diltiazem LPH conţine ca substanţă activă clorhidratul de diltiazem. Acesta aparţine grupului de
medicamente denumite „blocante ale canalelor de calciu”. Diltiazem LPH este folosit în:
- tratamentul crizelor cardiace dureroase – în angina pectorală cronică stabilă, angina vasospastică (angina Prinzmetal) şi angina instabilă (în asociere cu alte medicamente pentru inimă).
- tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune), singur sau în asociere cu alte medicamente
pentru tensiune arterială crescută.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DILTIAZEM LPH Nu utilizaţi Diltiazem LPH
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la diltiazem sau la oricare dintre celelalte componente ale Diltiazem LPH;
- dacă aveţi tulburări ale conducerii impulsurilor nervoase la nivelul inimii (bloc atrio-ventricular de gradul II sau III, „sindromul de sinus atrial bolnav” sau alte afecţiuni ale nodului sinusal) în cazul în care nu aveţi un dispozitiv numit stimulator cardiac (pacemaker);
- dacă aveţi o afecţiune a inimii numită „insuficienţă ventriculară stângă cu stază pulmonară”, manifestată prin oboseală instalată rapid şi greutate în respiraţie la efort;
- dacă aveţi bătăi rare ale inimii (bradicardie);
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă sunteţi în tratament cu dantrolen administrat intravenos.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Diltiazem LPH
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă vreuna din afirmaţiile de mai jos vi se potriveşte dumneavoastră:
- aveţi probleme cu inimia incluzând bătăi rare ale inimii, bloc atrioventricular de gradul I, o modificare a activităţii electrice a inimii (sindrom Wolf-Parkinson White), tensiune arterială uşor scăzută;
- aveţi funcţia hepatică modificată;
- aveţi funcţia renală modificată;
- sunteţi vârstnic;
- urmeză să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale cu anestezie generală.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi neapărat medicului dacă folosiţi oricare dintre următoarele medicamente:
- dantrolen administrat intravenos (relaxant muscular);
- medicamente antiaritmice precum amiodarona (utilizată în tratamentul bătăilor neregulate la nivelul
inimii);
- derivaţi de nitraţi (medicamente pentru tratamentul anginei pectorale);
- medicamente antihipertensive (utilizate pentru a scădea tensiunea arterială);
- neuroleptice (medicamente utilizate în anumite afecţiuni psihice);
- litiu (folosit în anumite afecţiuni psihice);
- midazolam (utilizat în sedare şi anestezie);
- rifampicină (utilizată în tratamentul tuberculozei);
- imipramina şi alte antidepresante triciclice (utilizate în tratamentul depresiei);
- carbamazepină (utilizată în tratamentul epilepsiei);
- ciclosporină (utilizată în supresia sistemului imunitar de exemplu transplantul de organ);
- teofilină (utilizată în anumite probleme cu respiraţia, precum astmul);
- glicozidele tonicardiace de exemplu digoxină (utilizată în anumite afecţiuni ale inimii);
- betablocante precum propranololul (utilizat în anumite afecţiuni ale inimii);
- antagonişti H2 de exemplu cimetidină, ranitidină (utilizate de exemplu în ulcerul gastric);
- alfa-blocante(utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau al adenomului de prostată);
- baclofen (relaxant muscular);
- corticosteroizi, tetracosactid.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Nu se recomandă administrarea acestui medicament dacă sunteţi gravidă, plănuiţi să rămâneţi gravidă, sau vă aflaţi în perioada fertilă şi nu utilizaţi măsuri contraceptive.
Nu se recomandă administrarea acestui medicament în timpul alăptării.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă observaţi după ce aţi luat medicamentul că aveţi ameţeli, somnolenţă, dureri de cap, oboseală, tensiune arterială scăzută, halucinaţii pentru că medicamentul vă poate afecta această capacitate.
Informaţii importante privind unele componente ale Diltiazem LPH
Medicamentul Diltiazem LPH conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI DILTIAZEM LPH
Utilizaţi întotdeauna Diltiazem LPH exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 120 mg clorhidrat de diltiazem (2 comprimate Diltiazem LPH 60 mg). Doza maximă este de 480 mg clorhidrat de diltiazem (8 comprimate Diltiazem LPH 60 mg). Medicul dumneavoastră va decide care este cea mai bună doză pentru dumneavoastră.
Vârstnici şi pacienţi care au funcţia renală afectată
Doza iniţială recomandată este de 120 mg clorhidrat de diltiazem (2 comprimate Diltiazem LPH 60 mg). Medicul dumneavoastră va ajusta dozele în funcţie de răspunsul la tratament.
Copii şi adolescenţi
Nu se recomandă administrarea la copii şi adolescenţi.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Diltiazem LPH
Dacă aţi luat mai multe doze Diltiazem LPH decât trebuie, întrerupeţi administrarea şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital. Simptomele în caz de supradozaj sunt: scăderea severă a tensiunii arteriale până la colaps, bătăi rare ale inimii, tulburări ale conducerii impulsurilor nervoase la nivelul inimii (resimţite ca palpitaţii).
Dacă uitaţi să luaţi Diltiazem LPH
Luaţi doza recomandată imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie momentul stabilit pentru administrarea celei de-a doua doze, nu luaţi doza pe care aţi uitat-o, luaţi doar următoarea doză la momentul corect. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Diltiazem LPH poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 pacient din 10)
- acumulare de lichid în ţesuturi (edem periferic).
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)
- blocuri atrioventriculare de diferite grade, palpitaţii;
- înroşirea feţei;
- dureri de cap, ameţeli;
- constipaţie, indigestie, dureri la nivelul stomacului, greaţă;
- înroşirea pielii;
- stare generală de rău.
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
- iritabilitate, insomnie;
- bătăi rare ale inimii (bradicardie sinusală );
- tensiune arterială mică la ridicarea în picioare ( hipotensiune ortostatică );
- vărsături, diaree;
- creşterea enzimelor hepatice (creşterea AST,ALT, LDH, fosfataza alcalină).
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)
- uscăciunea gurii;
- urticarie.
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
- scăderea numărului de trombocite din sânge (tendinţă la sângerare sau vânătăi);
- modificări ale dispoziţiei (inclusiv depresie), halucinaţii, tulburări de personalitate;
- dureri în piept, tulburări de ritm cardiac resimţite ca palpitaţii (sincope, extrasistole ventriculare), incapacitate a inimii de a pompa suficient sânge (insuficienţă cardiacă congestivă), modificări ale traseului electro-cardiografic;
- inflamaţia vaselor de sânge (vasculite);
- pierderea memoriei, somnolenţă, tremurături, amorţeli, modificări ale tonusului muscular şi în coordonarea mişcărilor (sindrom extrapiramidal);
- scăderea poftei de mâncare, inflamarea gingiilor, creştere în greutate;
- durere sau mărire în volum a sânilor, impotenţă;
- sensibilitate crescută a pielii după expunere la soare sau radiaţii UV, însoţită de erupţii trecătoare, pete roşii, leziuni, scuame, mâncărime, exfoliere (însoţită sau nu de febră), transpiraţie excesivă;
- inflamare şi ulceraţii ale pielii şi mucoaselor, însoţite de umflarea feţei, laringelui, mâinilor, picioarelor, probleme de respiraţie şi alterarea stării generale. Acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice grave. Dacă apar, adresaţi-vă imediat medicului.
- edeme la nivelul picioarelor;
- excepţional au fost raportate cazuri de hepatită clinic manifestă, reversibilă la oprirea
tratamentului;
- creşterea moderată şi tranzitorie a valorilor enzimelor hepatice în sânge;
- urinare frecventă în timpul nopţii, creșterea cantităţii de urină excretată.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ DILTIAZEM LPH
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină şi umiditate.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister (după EXP.) Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Diltiazem LPH
-substanţa activă este clorhidratul de diltiazem. Fiecare comprimat conţine 60 mg clorhidrat de dilatiazem.
-excipienţi: lactoză monohidrat cu 3,5% povidonă K30 (Ludipress LCE), hipromeloză (Methocel K 15
M), dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu.
Cum arată Diltiazem LPH
Comprimate neacoperite, de culoare albă sau aproape albă, de formă cilindrică, plate, cu diametrul de 9 mm.
Conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 6 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
Labormed Pharma SA,
Bd. Theodor Pallady 44B, Sector 3, Bucureşti, România
Acest prospect a fost aprobat în Februarie, 2015
| SKU | 77612 |
|---|---|
| EAN | 05944719009525 |
| OTC | Nu |
| Brand | LABORMED PHARMA |
| Line | Nici unul |
Imaginile produselor prezentate pe site, forma de prezentare sau ambalajul acestora pot suferi modificari efectuate de producatori, neanunate. Spring Farma face eforturi pentru a mentine informatiile actualizate insa acestea pot avea uneori mici diferente fata de produsele livrate. Va asiguram ca produsele sunt mereu de aceeasi calitate, din surse sigure, direct de la producatori si furnizori autorizati. Va rugam sa ne scrieti pe adresa contact@springfarma.com in cazul in care sesizati diferente fata de produsele cu care v-ati obisnuit. In cazul produselor disponibile in culori/modele multilple ce nu pot fi selectate individual va rugam sa lasati un mesaj cu preferinta la plasarea comenzii, insa disponibilitatea in stoc poate varia si nu este garantata.
*Livrarea gratuită la locker NU se aplică produselor OTC și nici celor care, prin natura lor, se pot deteriora.