Mezym 20000, 20 comprimate, Berlin-Chemie

Prospect: Informații pentru utilizator 

Mezym 20000 comprimate gastrorezistente  

Pulbere de pancreas  

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament  deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. 

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor  medicului dumneavoastră sau farmacistului.  

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  

- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.  - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.  - Dacă după 7-14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui  medic.  

Ce găsiți în acest prospect 

1. Ce este Mezym 20000 și pentru ce se utilizează  

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Mezym 20000  

3. Cum să utilizați Mezym 20000  

4. Reacții adverse posibile  

5. Cum se păstrează Mezym 20000  

6. Conținutul ambalajului și alte informații  

1. Ce este Mezym 20000 și pentru ce se utilizează  

∙ Mezym 20000 este un medicament care conţine pulbere de pancreas, un amestec de enzime  numit şi „pancreatină”.  

∙ Pancreatina vă ajută să digeraţi alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.  

Mezym 20000 este utilizat la copiii şi adulţii cu „insuficienţă pancreatică exocrină”. Aceasta apare  atunci când pancreasul nu secretă suficiente enzime pentru a digera mâncarea. Este des întâlnită la  persoanele care prezintă:  

∙ fibroză chistică, o boală genetică rară  

∙ blocarea canalelor pancreasului sau a canalului biliar comun  

∙ inflamaţia cronică a pancreasului (pancreatită)  

∙ cancer de pancreas  

∙ o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas sau a întregului pancreas (pancreatectomie  parţială sau totală)  

∙ o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac sau a întregului stomac (gastrectomie  parţială sau totală)  

∙ după chirurgia de by-pass gastro-intestinal  

∙ sindromul Shwachman-Diamond, o boală genetică foarte rară.  

Cum acţionează Mezym 20000  

Enzimele din Mezym 20000 acţionează prin digerarea alimentelor care trec prin intestin. Trebuie să  utilizaţi Mezym 20000 în timpul meselor sau gustărilor sau imediat după acestea. 

1  

Acest lucru va permite enzimelor să se amestece bine împreună cu alimentele.  

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Mezym 20000  

Nu utilizați Mezym 20000: 

- dacă sunteţi alergic la enzimele pancreatice, la proteinele de origine porcină sau la oricare dintre  celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).  

- dacă aveţi pancreatită acută sau acutizări ale pancreatitei cronice în stadiul cel mai avansat al  bolii.  

Totuşi, administrarea ocazională este adecvată în faza de ameliorare a bolii pe perioada dietei  (alimentaţie uşoară) dacă persistă tulburările digestive.  

Atenționări și precauții  

Înainte să utilizaţi Mezym 20000 adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  

La pacienţii cu fibroză chistică care folosesc doze mari din produse ce conţin pulbere de pancreas a  fost raportată o boală rară numită „colonopatie fibrozantă”, afecţiune în care intestinul este îngustat.  

Dacă aveţi fibroză chistică şi luaţi mai mult de 20000 unităţi de lipază/kg şi zi şi aveţi dureri  abdominale neobişnuite sau modificări ale simptomelor abdominale, spuneţi medicului  dumneavoastră.  

Evitaţi să mestecaţi comprimatele de Mezym 20000, întrucât ele conţin enzime active ce pot răni  mucoasa bucală. Aveţi aşadar grijă să înghiţiţi întregi comprimatele de Mezym 20000. 

Mezym 20000 împreună cu alte medicamente 

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să  utilizați orice alte medicamente.  

Absorbţia acidului folic (o vitamină esenţială care se găseşte în suplimente cu acid folic şi în alimente)  poate fi diminuată de pulberea de pancreas (substanţa activă din Mezym 20000).  

Medicul ar putea să vă prescrie acid folic suplimentar.  

Medicamentele care scad zahărul din sânge (antidiabetice orale) şi conţin substanţa activă acarboză  sau miglitol ar putea să fie mai puţin eficace dacă utilizaţi în acelaşi timp Mezym 20000.  

Mezym 20000 împreună cu alimente, băuturi și alcool  

Comprimatele de Mezym 20000, trebuie înghiţite întregi cu lichid suficient în timpul meselor.  

Sarcina, alăptarea și fertilitatea  

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,  adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.  

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,  adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest  medicament.  

Nu există date suficiente în ceea ce priveşte utilizarea Mezym 20000 la femeile gravide. Există date  limitate din studiile la animale, cu privire la sarcină, dezvoltarea fătului, naştere şi dezvoltarea  copilului după naştere. Nu se cunoaşte posibilitatea de risc la om.  

Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, nu trebuie să luaţi Mezym 20000 decât dacă medicul consideră  absolut necesar acest lucru. 

2  

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor 

Mezym 20000 nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce  vehicule sau de a folosi utilaje.  

Mezym 20000 conține lactoză monohidrat.  

Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom  de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. 

3. Cum să utilizați Mezym 20000 

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a  spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul  dacă nu sunteți sigur.  

Doze  

Dacă nu există o altă recomandare doza uzuală este de: 1-2 comprimate gastrorezistente Mezym 20000  administrate în timpul meselor (echivalentul a 20000 - 40000 unităţi de lipază la o masă).  

Poate fi nevoie de doze mai mari decât cea de mai sus, pentru că ele trebuie stabilite în funcţie de  severitatea afecţiunii dumneavoastră digestive (insuficienţă pancreatică exocrină). Medicul  dumneavoastră ar putea aşadar să vă crească doza pentru a vă ameliora simptomele (de exemplu să  normalizeze frecvenţa sau consistenţa scaunelor sau să amelioreze durerile abdominale) şi pentru a  menţine o greutate corporală normală.  

Doza zilnică maximă este în funcţie de greutatea corporală. Nu trebuie depăşită doza de 15000 –  20000 unităţi de lipază pe fiecare kilogram de masă corporală. La pacienţii cu fibroză chistică, în mod  deosebit, doza de enzime nu trebuie să fie mai mare decât este necesar pentru o absorbţie lipidică  adecvată.  

Mod de administrare  

Comprimatele de Mezym 20000 trebuie înghiţite întregi cu lichid suficient, în timpul meselor (vezi  pct. 2). Aveţi grijă să înghiţiţi comprimatele de Mezym 20000 întregi, deoarece eficacitatea acestora  este redusă prin mestecarea lor, iar enzimele conţinute pot, după eliberare, să afecteze mucoasa bucală.  

Durata tratamentului  

Durata utilizării Mezym 20000 nu este limitată. Aceasta depinde de evoluţia afecţiunii şi este stabilită  de medicul dumneavoastră.  

Discutaţi cu medicul dacă, în 7 – 14 zile, simptomele nu vi se ameliorează sau se agravează.  

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi impresia că efectul Mezym 20000  este prea puternic sau prea slab.  

Utilizarea la copii  

Doza la copii este indicată de către medic.  

Dacă utilizați mai mult Mezym 20000 decât trebuie 

Doze extrem de mari de pulbere de pancreas, administrate în special pacienţilor cu fibroză chistică, pot  determina producerea unei cantităţi prea mari de acid uric în sânge (hiperuricemie) şi în urină  (hiperuricozurie).  

Dacă uitați să utilizați Mezym 20000 

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.  

Dacă încetați să utilizați Mezym 20000 

3  

Dacă întrerupeţi tratamentul cu Mezym 20000 înainte de data stabilită de către medic, este de aşteptat  ca efectul terapeutic să nu apară sau starea de „digestie proastă” să reapară.  

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului  dumneavoastră sau farmacistului.  

4. Reacții adverse posibile 

 Atenție:Dacă sunteți afectat(ă) de oricare dintre următoarele reacții adverse, nu mai  luați Mezym 20000 și mergeți la medic cât mai repede posibil.  

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate  persoanele.  

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)  

Au fost observate:  

-reacţii alergice (cum sunt erupţie pe piele, urticarie, strănut, lăcrimare, respiraţie dificilă cauzată de  îngustarea căilor respiratorii, dispnee) care au apărut imediat după administrarea pulberei de pancreas;  -formarea de stricturi în regiunea ileocecală şi în colonul ascendent la pacienţii cu fibroză chistică  după administrarea unei doze mari de pulbere de pancreas;  

-diaree, greaţă, vărsături, constipaţie, sindrom dispeptic, balonare, flatulenţă, obstrucţie intestinală,  iritaţie perianală.  

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile) -erupţii trecătoare pe piele, prurit;  

-la pacienţii cu fibroză chistică, în special la administrarea de doze mari de pulbere de pancreas, apare  creşterea excreţiei de acid uric în urină. De aceea la aceşti pacienţi trebuie să se verifice cantitatea de  acid uric din urină pentru a se evita formarea de calculi de acid uric.  

De asemenea, poate apărea hiperuricemia (valori crescute ale acidului uric în sânge).  

Raportarea reacţiilor adverse  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta  reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate  pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.  Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1  

Bucureşti 011478- RO  

Tel: + 4 0757 117 259  

Fax: +4 0213 163 497  

e-mail: adr@anm.ro.  

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa  acestui medicament.  

5. Cum se păstrează Mezym 20000  

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.  

A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.  

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp.  Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.  

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să  aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

4  

6. Conținutul ambalajului și alte informații  

Ce conține Mezym 20000  

- Substanța activă este pulberea de pancreas de porc. 

Un comprimat gastrorezistent conţine 160,00 – 222,22 mg pulbere de pancreas de porc echivalent la o  activitate minimă:  

- lipolitică 20000 U F.Eur.,  

- amilolitică 12000 U F.Eur.  

- proteolitică 900 U F.Eur.  

Pulberea de pancreas este obţinută din pancreas de porc. 

- Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu  coloidal anhidru, crospovidonă, stearat de magneziu ; film gastrorezistent:hipromeloză 5mPa•s,  copolimer acid metacrilic:etilacrilat 1:1,250000 suspensie 30%, trietilcitrat, dioxid de titan (E  171), talc, simeticonă emulsie (ca substanţă uscată), macrogol 6000, croscarmeloză sodică  30mPa•s, polisorbat 80, aromă de vanilie (501 345 C), aromă de bergamot (501 356 T).  

Cum arată Mezym 20000 și conținutul ambalajului  

Se prezintă sub formă de comprimate gastrorezistente de culoare albă până la slab cenuşie, cu feţe uşor  biconvexe şi suprafeţe lucioase.  

Cutie cu un blister din Al-Al/PVC/PA a 10 comprimate gastrorezistente.  

Cutie cu 2 blistere din Al-Al/PVC/PA a câte 10 comprimate gastrorezistente.  Cutie cu 5 blistere din Al-Al/PVC/PA a câte 10 comprimate gastrorezistente.  Cutie cu 10 blistere din Al-Al/PVC/PA a câte 10 comprimate gastrorezistente.  

Deținătorul autorizației de punere pe piață şi fabricantul  

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă  

Berlin Chemie AG (Menarini Group)  

Glienicker Weg 125  

12489 Berlin  

Germania  

Fabricantul  

Berlin-Chemie AG  

Glienicker Weg 125  

12489 Berlin  

Germania  

Acest prospect a fost revizuit în februarie 2019. 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a  Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ 

5