ACC 600 mg comprimate efervescente usureaza tusea si expectoratia in bronsitele induse de raceala la adolescenti peste 14 ani si adulti si fluidizeaza mucusul.
ACC 600 mg, 10 plicuri comprimate efervescente
ACC 600 mg comprimate efervescente este un medicament care are in componenta sa acetilcisteina, o substanta activa care fluidifica mucusul vascos de la nivelul cailor respiratorii.
Nu este recomandata utilizarea ACC 600 mg comprimate efervescente in cazul in care va confruntati cu ulcer de intestin sau stomac de lunga durata, daca sunteti alergic la acetilcisteina sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului ori daca aveti astm bronsic ce se agraveaza.
ACC 600 mg comprimate efervescente nu influenteaza capacitatea persoanelor de folosire a utilajelor ori de conducere a vehiculelor.
| Prospect | Prospect: Informații pentru utilizatorACC 600 mg comprimate efervescentePentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 aniAcetilcisteină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ce găsiţi în acest prospect:
ACC comprimate efervescente conține substanța activă acetilcisteină și fluidifică mucusul vâscos de la nivelul căilor respiratorii. 600 mg: ACC 600 mg comprimate efervescente este folosit pentru a fluidifica mucusul și pentru a facilita tusea și expectorația în bronșitele induse de răceală la adolescenți cu vârsta peste 14 ani și adulți.
Nu luați ACC comprimate efervescente
600 mg
Atenţionări şi precauţii Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua ACC comprimate filmate dacă aveți:
Apariția reacțiilor severe ale pielii cum sunt sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell au fost rareori raportate ca fiind corelate cu utilizarea de acetilcisteină. Dacă modificările pielii și ale mucoaselor apar pentru prima oară, trebuie să consultați imediat medicul și să întrerupeți administrarea de acetilcisteină.
La acești pacienți trebuie evitat tratamentul pe termen lung, deoarece ACC comprimate efervescente influențează metabolismul histaminei și poate duce la simptome de intoleranță (de exemplu durere de cap, secreții nazale, mâncărimi).
Copii 600 mg: Având în vedere cantitatea mare de substanță activă, ACC 600 mg comprimate efervescente nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 14 ani. Alte medicamente, cu o cantitate mai mică de substanță activă, sunt disponibile pentru ei.
ACC comprimate efervescente împreună cu alte medicamente Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acest lucru se aplică în special pentru:
Administrarea concomitentă de ACC comprimate efervescente și antitusive poate provoca o congestie secretorie periculoasă datorită unui reflex redus al tusei. Această terapie asociată trebuie să aibă o indicație terapeutică precisă. Este imperativ să consultați medicul înainte de a utiliza această combinație.
Studiile experimentale au demonstrat o reducere a efectului antibioticelor (tetracicline, aminoglicozide, peniciline) cauzată de acetilcisteină. Din motive de siguranţă, antibioticele trebuie administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică medicamentelor conţinând substanţa activă cefiximă sau loracarbef. Acestea pot fi luate în același timp cu acetilcisteina.
Cărbunele activat poate reduce efectul acetilcisteinei.
Un medicament cunoscut ca și nitroglicerină, folosit pentru vasodilatație. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru tensiune arterială redusă, care poate deveni gravă și care poate fi indicată 2 prin dureri de cap.
Acetilcisteina în combinație cu carbamazepina poate reduce efectul carbamazepinei prin scăderea concentrațiilor plasmatice de carbamazepină.
Teste de laborator Spuneți medicului dumneavoastră că luați ACC comprimate efervescente în cazul în care este necesar să faceți următoarele teste, deoarece poate afecta determinarea:
Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu sunt disponibile date experimentale suficiente referitoare la administrarea acetilcisteinei la femeile gravide sau care alăptează, trebuie să utilizați ACC comprimate efervescente numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor ACC comprimate efervescente nu are influenţă cunoscută asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
ACC comprimate efervescente conține sorbitol, lactoză și sodiu.
600 mg: Acest medicament conține până la 40 mg sorbitol per comprimat efervescent. Acest medicament conține 70 mg lactoză per comprimat efervescent. Dacă medicul v-a spus că aveți intoleranță la anumite glucide, luați legătura cu acesta înainte de a administra acest medicament. Acest medicament conține 6,03 mmol (139 mg) sodiu per comprimat efervescent. Acest lucru este echivalent cu 7% din doza maximă zilnică recomandată pentru un adult.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată, în cazul în care nu v-a fost altfel prescrisă de către medic, este:
Dizolvaţi comprimatul efervescent într-un pahar cu apă şi beţi întregul conţinut al paharului imediat după mese. Nu este recomandată dizolvarea ACC comprimate efervescente împreună cu alte medicamente. 600 mg: Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Durata utilizării Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Luați legătura cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă considerați că efectul ACC comprimate efervescente este prea puternic sau prea slab.
Dacă luați mai mult ACC comprimate efervescente decât trebuie În caz de supradozaj, pot să apară iritații la nivelul stomacului și tractului intestinal, cum ar fi durere abdominală, greață, vărsături, diaree. Până în prezent nu au fost observate reacții adverse severe sau simptome ale intoxicației, nici măcar în caz de supradozaj masiv. Totuși, dacă se suspectează un supradozaj cu ACC comprimate efervescente, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi ACC comprimate efervescente Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi doar să luaţi următoarea doză conform programului obişnuit de administrare. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pot să apară următoarele reacții adverse: 4 Mai puțin frecvente, pot afecta până la 1 din 100 persoane
Rare, pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 persoane
Cu frecvență necunoscută, frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Mai multe studii au confirmat o reducere a agregării plachetare (agregarea anumitor componente ale sângelui) în timpul administrării de acetilcisteină. Importanța clinică este încă nedeterminată.
Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail:[email protected] Website:www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 5 Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și tub/plic, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 600 mg: Tuburi: A se păstra tubul bine închis pentru a fi protejat de umiditate. Plicuri: Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Substanța activă este acetilcisteina. Fiecare comprimat efervescent conține acetilcisteină 600 mg. Celelalte componente sunt: acid citric ahidru, hidrogenocarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, manitol, lactoză anhidră, acid ascorbic, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, citrat de sodiu, aromă de mure “B” (conține vanilină, maltodextrină, manitol (E 421), gluconolactonă (E 575), sorbitol (E 420), hidroxicarbonat de magneziu (E 504 II), dioxid de siliciu coloidal anhidru (E 551)).
Cum arată ACC comprimate efervescente şi conţinutul ambalajului 600 mg: Comprimate rotunde, netede, de culoare albă, cu linie mediană pe una din fețe, cu miros de aromă de mure
600 mg: Comprimatele efervescente sunt ambalate în tuburi din polipropilenă închise cu dop din polietilenă prevăzut cu desicant (sită moleculară) sau în plicuri sigilate din PAP/Alu/PE întroduse în cutie. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Sandoz S.R.L. Str. Livezeni Nr 7A, 540472 Târgu Mureş România Fabricanții Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben Germania Hermes Pharma GmbH Hans-Urmiller-Ring 52 82515 Wolfratshausen Germania Hermes Pharma Ges.m.b.H. Schwimmschulweg 1a 9400 Wolfsberg Austria Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Țara Belgia Bulgaria Grecia Italia România
Denumirea comercială a medicamentului generic Acetylcysteïn Sandoz 600 mg bruistabletten AЦЦ 200 MG ЕФЕРВЕСЦЕНТНИ ТАБЛЕТКИ AЦЦ 600 MG ЕФЕРВЕСЦЕНТНИ ТАБЛЕТКИ ACC 600 mg αναβράζοντα δισκία Acetilcisteina Hexal AG ACC 600 mg comprimate efervescente Acest prospect a fost revizuit în mai 2022. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SKU | 74019 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OTC | Da | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brand | SANDOZ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Line | ACC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EAN | 4030855504879 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BBD | 28 feb. 2027 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||