Augmentin FP 400 mg / 57 mg / 5 ml x 70 ml pulb. pt. susp. orala + lingurita doz.

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

Augmentin FP 400 mg/57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală  

(aromă de fructe de pădure) 

Amoxicilină/acid clavulanic 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să administraţi acest  medicament copilului dumneavoastră deoarece conţine informaţii importante pentru  dumneavoastră. 

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau  asistentei medicale. 

- Acest medicament este, de obicei, prescris pentru un sugar sau un copil. Nu trebuie să-l daţi  altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale copilului  dumneavoastră. 

- În cazul în care copilul dumneavoastră manifestă orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului  dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii  adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi punctul 4. 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1. Ce este Augmentin FP şi pentru ce se utilizează 

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să administraţi Augmentin FP 

3. Cum să administraţi Augmentin FP 

4. Reacţii adverse posibile 

5. Cum se păstrează Augmentin FP 

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

1. Ce este Augmentin FP şi pentru ce se utilizează 

Augmentin FP este un antibiotic şi acţionează distrugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine  două medicamente diferite, denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase  de medicamente denumite “peniciline”, a căror acțiune poate fi blocată (pot fi inactivate). Cealaltă  substanţă activă (acid clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru. 

Augmentin FP este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene la copii şi adolescenţi: 

• infecţii ale urechii medii şi ale sinusurilor 

• infecţii ale tractului respirator 

• infecţii ale tractului urinar 

• infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi, inclusiv infecţii dentare 

• infecţii osoase şi articulare. 

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să administraţi Augmentin FP 

Nu administraţi Augmentin FP copilului dumneavoastră: 

• dacă este alergic (hipersensibil) la amoxicilină, acid clavulanic, penicilină sau la oricare dintre  celelalte componente din acest medicament (enumerate la punctul 6).

• dacă a avut vreodată vreo reacţie alergică gravă (hipersensibilitate) la orice alt antibiotic.  Aceasta include o erupţie trecătoare pe piele sau umflare a feţei sau gâtului. 

• dacă a avut vreodată probleme ale ficatului sau icter (îngălbenire a pielii) când a luat un  antibiotic. 

➔ Nu administraţi Augmentin FP copilului dumneavoastră dacă oricare dintre cele de mai  sus sunt valabile în cazul copilului dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu  medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a administra Augmentin FP. 

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Augmentin FP 

Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a administra acest  medicament copilului dumneavoastră dacă: 

• are mononucleoză infecţioasă 

• urmează tratament pentru probleme ale ficatului sau rinichilor 

• nu urinează regulat. 

Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul copilului  dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a administra  Augmentin FP. 

În anumite situaţii, medicul dumneavoastră poate face investigaţii pentru a determina tipul de bacterie  care a provocat infecţia copilului dumneavoastră. În funcţie de rezultat, este posibil să administraţi  copilului dumneavoastră concentraţii diferite de Augmentin sau alt medicament. 

Afecţiuni la care trebuie să fiţi atent  

Augmentin FP poate agrava unele dintre afecţiunile existente sau poate provoca reacţii adverse.  Acestea includ reacţii alergice, convulsii (crize) şi inflamaţie a intestinului gros. Trebuie să fiţi atent la  anumite simptome cât timp copilul dumneavoastră ia Augmentin FP, pentru a scade riscul oricăror  probleme. Vezi ‘Afecţiuni la care trebuie să fiţi atent’ la pct. 4. 

Analize de sânge şi de urină 

Dacă faceţi analize de sânge copilului dumneavoastră (cum sunt analize pentru celule roșii din sânge sau analize ale funcţiei ficatului) sau analize urinare, (pentru glucoză), spuneţi-i medicului sau  asistentei că acesta ia Augmentin FP. Acest lucru este necesar din cauză că Augmentin FP poate  influenţa rezultatele acestor tipuri de analize. 

Alte medicamente şi Augmentin FP 

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului în cazul în care copilul  dumneavoastră ia, a luat recent sau este posibil să ia orice alte medicamente.  

În cazul în care copilul dumneavoastră ia alopurinol (utilizat pentru gută) concomitent cu Augmentin  FP, va creşte probabilitatea de a avea o reacţie alergică pe piele. 

În cazul în care copilul dumneavoastră ia probenecid (utilizat pentru gută), medicul dumneavoastră  poate decide ajustarea dozei de Augmentin FP.  

Dacă medicamentele care împiedică formarea de cheaguri de sânge (cum este warfarina) sunt administrate concomitent cu Augmentin FP, atunci vor fi necesare analize de sânge suplimentare. 

Augmentin FP poate influența modul în care acţionează metotrexatul (un medicament utilizat pentru a  trata cancerul sau bolile reumatice). 

Augmentin FP poate influența modul în care acţionează micofenolatul de mofetil (un medicament utilizat pentru a preveni respingerea organelor transplantate). 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă fiica dumneavoastră, care este pe cale să ia acest medicament, este gravidă sau alăptează, credeţi  că ar putea fi gravidă sau intenţionează să rămână gravidă, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte să utilizeze acest medicament. 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Augmentin FP poate provoca reacţii adverse, iar simptomele pot afecta capacitatea de a conduce vehicule. 

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât dacă vă simţiţi bine. 

Augmentin FP conţine aspartam, alcool benzilic şi maltodextrină 

• Acest medicament conţine aspartam 2,5 mg în fiecare ml. Aspartamul este o sursă de  fenilalanină. Acesta poate fi dăunător la copiii născuţi cu fenilcetonurie (PKU), o boală genetică  rară, în care fenilalanina se acumulează, deoarece organismul nu o poate elimina în mod  corespunzător.. 

• Augmentin FP conține urme de alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. • Augmentin FP conţine maltodextrină (glucoză). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că  copilul dumneavoastră are intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi  înainte de a lua acest medicament. 

3. Cum să administraţi Augmentin FP 

Administraţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau  farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  

Adulţi, copii şi adolescenţi cu greutatea de 40 kg sau peste 40 kg 

• De obicei, acest medicament nu este recomandat pentru adulţi, copii şi adolescenţi cu greutatea de 40 kg sau peste 40 kg. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Copii şi adolescenţi cu greutatea mai mică de 40 kg 

Toate dozele vor fi stabilite în funcţie de greutatea copilului sau adolescentului, exprimată în  kilograme. 

• Medicul dumneavoastră vă va recomanda cât de mult Augmentin FP să daţi sugarului, copilului  sau adolescentului dumneavoastră.  

• Suspensia poate fi furnizată cu o linguriţă dozatoare din plastic sau o seringă din plastic pentru  măsurarea dozelor. Instrucţiuni despre modul de utilizare a seringii dozatoare sunt furnizate la  sfârşitul acestui prospect. 

 Trebuie s-o utilizaţi pentru a administra sugarului, copilului sau adolescentului dumneavoastră doza corectă. 

• Doza recomandată – 25 mg/3,6 mg până la 45 mg/6,4 mg pe kg de greutate corporală pe zi,  administrată în două prize. 

• Doza crescută – până la 70 mg/10 mg pe kg de greutate corporală pe zi, administrată în două  prize. 

Pacienţii cu probleme ale rinichilor şi ficatului 

• În cazul în care copilul sau adolescentul dumneavoastră are probleme cu rinichii, doza poate fi  scăzută. Medicul dumneavoastră poate alege o concentraţie diferită sau un alt medicament. • În cazul în care copilul sau adolescentul dumneavoastră are probleme cu ficatul este posibil să  fie necesară efectuarea mai des a analizelor de sânge pentru a vedea cum îi funcţionează ficatul. 

Cum să administraţi Augmentin FP 

• Întotdeauna agitaţi bine flaconul, înainte de fiecare utilizare 

• Administrați medicamentul la începutul unei mese sau imediat înainte de masă • Administrați dozele la intervale egale în timpul zilei, lăsând un interval de cel puţin 4 ore între  ele. A nu se lua 2 doze într-o oră.

• Nu daţi Augmentin FP copilului sau adolescentului timp de mai mult de 2 săptămâni. În cazul  în care copilul sau adolescentul dumneavoastră continuă să nu se simtă bine, trebuie să mergeţi  din nou la medic. 

Dacă administraţi mai mult Augmentin FP decât trebuie  

Dacă administraţi prea mult Augmentin FP copilului sau adolescentului dumneavoastră, semnele pot  include probleme cu stomacul (greaţă, vărsături sau diaree) sau convulsii. Discutaţi cu medicul  dumneavoastră cât mai curând posibil. Luaţi cu dumneavoastră cutia sau flaconul medicamentului  pentru a-l arăta medicului. 

Dacă uitaţi să administraţi Augmentin FP 

Dacă aţi uitat să administraţi o doză copilului sau adolescentului dumneavoastră, administraţi-o de  îndată ce vă amintiţi. Nu trebuie să administraţi următoarea doză prea curând – trebuie să aşteptaţi să  treacă aproximativ 4 ore, înainte de a administra următoarea doză. Nu administraţi o doză dublă pentru  a compensa doza uitată. 

În cazul în care copilul dumneavoastră încetează să ia Augmentin FP 

Continuaţi să administraţi Augmentin FP copilului dumneavoastră până la terminarea tratamentului,  chiar dacă acesta se simte mai bine. Copilul dumneavoastră are nevoie de fiecare doză, pentru a ajuta  la combaterea infecţiei. Dacă o parte din bacterii supravieţuiesc, ele pot provoca revenirea infecţiei. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului  dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 

4. Reacţii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate  persoanele.  

Afecţiuni la care trebuie să fiţi atent  

Reacţii alergice:  

• erupţie trecătoare pe piele 

• inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită), care poate fi vizibilă ca pete în relief pe piele, de  culoare roşie sau violet, dar care poate să apară şi în alte părţi ale organismului • febră, durere articulară, umflare a ganglionilor de la nivelul gâtului, axilei sau zonei inghinale • umflare, uneori a feţei sau gâtului (angioedem), care determină dificultăţi de respiraţie  • colaps. 

➔ Adresați-vă imediat unui medic în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă vreunul dintre  aceste simptome. Întrerupeţi administrarea de Augmentin. 

Inflamaţie a intestinului gros 

Inflamaţie a intestinului gros, care provoacă diaree apoasă, de obicei însoţită de sânge şi mucus, durere  de stomac şi/sau febră. 

➔ Adresați-vă unui medic cât mai curând posibil pentru recomandări în cazul în care copilul  dumneavoastră prezintă aceste simptome. 

Reacţii adverse frecvente 

Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane 

• candidoză (candida – o infecţie fungică a vaginului, gurii sau a pliurilor pielii) • senzaţie de rău (greaţă), mai ales în cazul utilizării de doze mari 

→ în acest caz, Augmentin FP trebuie administrat înainte de masă 

• vărsături  

• diaree (la copii). 

Reacţii adverse mai puţin frecvente 

Acestea pot afecta până la 1 din 100 de persoane  

• erupţie trecătoare pe piele, mâncărime  

• urticarie (erupţie cu umflături pe piele și mâncărime) 

• indigestie  

• ameţeli 

• durere de cap. 

Reacţii adverse mai puţin frecvente care se pot observa la analizele de sânge: • creştere a concentrațiilor anumitor substanţe (enzime) produse de ficat. 

Reacţii adverse rare 

Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de persoane 

• erupţie trecătoare pe piele, care poate fi sub formă de vezicule şi care poate arăta ca nişte mici  ţinte (pete închise la culoare în centru, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel închis la  culoare în jurul marginii – eritem polimorf) 

➔ dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, adresați-vă de urgenţă unui medic. 

Reacţii adverse rare care se pot observa la analizele de sânge: 

• număr mic de celule implicate în procesul de coagulare a sângelui  

• număr mic de globule albe. 

Frecvenţă necunoscută 

Frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile. 

• reacţii alergice (a se vedea mai sus) 

• inflamaţie a intestinului gros (a se vedea mai sus) 

• inflamaţie a membranei protectoare din jurul creierului (meningită aseptică) • reacţii grave ale pielii: 

-o erupţie generalizată cu vezicule şi descuamare a pielii, mai ales în jurul gurii, nasului,  ochilor şi organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson) şi o formă mai severă, care provoacă o  descuamare extensivă a pielii (mai mult de 30% din suprafaţa corporală – necroliză epidermică  toxică) 

-erupţie generalizată cu înroșire a pielii şi mici vezicule care conţin puroi (dermatită buloasă  exfoliativă) 

-o erupţie de culoare roşie, solzoasă, cu noduli sub piele şi vezicule (pustuloză exantematică). -simptome asemănătoare gripei, incluzând erupţie pe piele, febră, inflamarea ganglionilor şi rezultate anormale ale analizelor de sânge (inclusiv un număr crescut de globule albe  (eozinofilie) şi enzime hepatice) (Reacţie la medicament asociată cu eozinofilie şi simptome  sistemice (RMESS)). 

➔ Adresați-vă imediat unui medic în cazul în care copilul sau adolescentul dumneavoastră  prezintă oricare dintre aceste simptome.  

• inflamaţie a ficatului (hepatită) 

• icter - provocat de o creştere a concentrației bilirubinei din sânge (o substanţă produsă în ficat)  care face ca pielea copilului sau adolescentului dumneavoastră şi albul din jurul ochilor să fie  galbene 

• inflamaţie a tubulilor renali  

• durează mai mult ca sângele să se coaguleze 

• hiperactivitate 

• convulsii (la persoanele care iau doze mari de Augmentin FP sau care au probleme cu rinichii) • limbă de culoare neagră cu aspect păros 

• dinţi pătaţi (la copii şi adolescenţi) - de obicei, petele dispar prin periere.  Reacţii adverse care se pot observa la analizele de sânge sau de urină:

• o scădere severă a numărului de globule albe 

• un număr scăzut de globule roşii (anemie hemolitică) 

• cristale în urină. 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi  raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt  publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din  România http://www.anm.ro/. 

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 

București 011478- RO 

Tel: + 4 0757 117 259 

Fax: +4 0213 163 497 

e-mail: adr@anm.ro. 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa  acestui medicament. 

5. Cum se păstrează Augmentin FP 

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 

Pulberea uscată: 

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejată de umiditate.  

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare (EXP) înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 

Suspensia lichidă: 

A se păstra la frigider (2°C - 8°C).  

A nu se congela. 

După preparare, suspensia trebuie utilizată în decurs de 7 zile. 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să  aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

Ce conţine Augmentin FP 

- Substanţele active sunt amoxicilină şi acid clavulanic. Fiecare ml de suspensie orală conţine  amoxicilină trihidrat, echivalent cu amoxicilină 80 mg şi clavulanat de potasiu, echivalent cu acid  clavulanic 11,4 mg. 

- Celelalte componente sunt aspartam (E951), gumă xanthan, dioxid de siliciu anhidru, dioxid de  siliciu coloidal anhidru, acid succinic, hipromeloză, aromă de portocale 1* (incluzând alcool benzilic),  aromă de portocale 2*, aromă de zmeură* şi aromă de sirop de zahăr brun* (*include, de asemenea, maltodextrină). 

- A se vedea punctul 2 pentru informații suplimentare importante în ceea ce privește conținutul  de aspartam, alcool benzilic și maltodextrină din Augmentin FP. 

Cum arată Augmentin FP şi conţinutul ambalajului

Augmentin 400 mg/57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală (aromă de fructe de pădure) este o  pulbere de culoare albă sau aproape albă, furnizată într-un flacon din sticlă transparentă. După preparare, flaconul conţine 35, 70 sau 140 ml de amestec lichid aproape alb denumit suspensie. 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

GlaxoSmithKline Trading Services Limited 

12 Riverwalk, Citywest Business Campus 

Dublin 24 

Irlanda 

Fabricantul 

Glaxo Wellcome Production 

ZI de la Peyenniere, 53100 Mayenne Cedex,  

Franța 

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub  următoarele denumiri comerciale: 

Austria – Augmentin 400 mg/57 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen  Multifruchtgeschmack 

Bulgaria – Аугментин 400 mg/57 mg/5 ml прах за перорална суспензия 

Croaţia – Augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju s okusom voća Cipru – Augmentin Mixed Fruit 

Republica Cehă – Augmentin 

Estonia – Augmentin Fruit 

Franţa – Augmentin 80 mg - 11.4 mg par ml Poudre pour suspension buvable 

Germania – Augmentan Kindersaft 

Ungaria – Augmentin Duo 

Islanda – Augmentin 

Irlanda – Augmentin Duo Mixed Fruit 

Italia – Augmentin 

Letonia – Augmentin Fruit 400 mg/57 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Lituania – Augmentin 

Malta – Augmentin Duo Mixed Fruit 

Norvegia – Augmentin 

Polonia – Augmentin MFF 

Portugalia – Augmentin Duo 

Romania – Augmentin FP 

Slovenia – Augmentin 400 mg/57 mg v 5 ml prašek za peroralno suspenzijo z okusom mešanega sadja Slovacia – Augmentin DUO s príchuťou miešaného ovocia 

Marea Britanie – Augmentin Duo 

Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2021.

 Sfaturi/Educaţie medicală 

Antibioticele sunt utilizate pentru tratamentul infecţiilor provocate de bacterii. Sunt ineficiente  împotriva infecţiilor provocate de viruşi. 

Uneori, o infecţie provocată de o bacterie nu se vindecă în urma unei cure de tratament cu un  antibiotic. Una dintre cele mai frecvente cauze este reprezentată de rezistenţa pe care o dezvoltă  bacteria care a provocat infecţia la antibioticul utilizat. Aceasta înseamnă că acestea pot supravieţui  sau chiar se pot înmulţi, chiar dacă este administrat un tratament cu antibiotic.  

Bacteriile pot deveni rezistente la antibiotice din numeroase motive. Utilizarea responsabilă a  antibioticelor poate ajuta la scăderea şanselor de dezvoltare a rezistenţei bacteriene. 

Când medicul vă prescrie o cură de tratament cu un antibiotic, acesta este pentru a trata infecţia  dumneavoastră curentă. Urmând sfaturile de mai jos veţi ajuta la prevenirea riscului de apariţie a  bacteriilor rezistente care ar putea opri funcţionarea antibioticului. 

1. Este foarte important să luaţi antibioticul în doza corectă, la momentul corespunzător şi pentru  numărul indicat de zile. Citiţi informaţiile de pe etichetă şi, dacă aveţi nelămuriri, cereţi  explicaţii medicului dumneavoatră sau farmacistului. 

2. Nu trebuie să luaţi un antibiotic decât dacă acesta a fost prescris special pentru dumneavoastră şi  trebuie să îl utilizaţi numai pentru a trata infecţia pentru care a fost prescris. 

3. Nu trebuie să luaţi antibiotice care au fost prescrise altor persoane, chiar dacă acestea au avut o  infecţie asemănătoare cu a dumneavoastră. 

4. Nu trebuie să daţi altor persoane antibioticele care au fost prescrise pentru dumneavoastră. 5. După completarea tratamentului conform indicaţiilor medicului dumneavoastră, trebuie să  returnaţi orice antibiotic nefolosit la farmacie, pentru a fi eliminat corespunzător.

Instrucţiuni de reconstituire 

A se îndepărta capacul flaconului. Înainte de utilizare, a se verifica dacă sigiliul cu folie este intact. A  se reataşa capacul flaconului.

1. A se agita flaconul pentru afânarea pulberii. 

2. A se îndepărta capacul flaconului. 

3. A se îndepărta sigiliul cu folie de etanşare. 

4. A se adăuga apă (după cum se arată mai jos). A se reataşa capacul flaconului, a se răsturna şi  agita bine.  

  Dimensiunea ambalajului (ml) 
Volumul de apă care trebuie adăugat pentru reconstituirea  suspensiei (ml)
35 
31
70 
62
140 
124

Informaţii suplimentare de adăugat în cazul în care pe flacon sau pe eticheta flaconului este prezentă  o linie de marcaj: 

Ca alternativă, umpleți flaconul cu apă până aproape de linia de pe eticheta flaconului sau de pe  flacon. Reataşaţi capacul flaconului, răsturnați flaconul şi agitați bine, apoi umpleți cu apă exact până  la linie. Reataşaţi capacul flaconului, răsturnați flaconul şi agitați bine. 

5. A se păstra la frigider şi a se agita de fiecare dată înainte de utilizare. 

 După preparare, suspensia trebuie utilizată în termen de 7 zile.

Informaţii suplimentare în cazul în care în cutie este prezentă o seringă dozatoare: Instrucţiuni pentru utilizarea seringii 

Pentru administrarea Augmentin este furnizată o seringă  

Seringa trebuie folosită doar pentru administrarea Augmentin şi nu trebuie utilizată pentru  administrarea altor medicamente, deoarece marcajele de pe flacon sunt specifice acestui medicament.  Seringa este însoţită de un adaptor care îi permite să se ataşeze la flacon. 

Doza pentru administrare orală este indicată pe seringă în mililitri (ml). Trebuie să administraţi  copilului dumneavoastră doza recomandată de către medic. 

Verificaţi ca seringa şi adaptorul să fie curate înainte de utilizare; dacă este nevoie, clătiţi-le cu apă  curată. 

1. Agitaţi bine flaconul cu suspensie orală înainte de fiecare utilizare. 

2. Desprindeţi adaptorul de seringă. Ţineţi flaconul ferm şi introduceţi adaptorul seringii în gâtul  flaconului (adaptorul trebuie sa rămână fix). 

3. Introduceţi seringa în adaptorul fixat în gâtul flaconului. 

 4. Răsturnaţi flaconul, nemişcând seringa şi extrageţi doza indicată de medicul dumneavoastră. 

5. Readuceţi flaconul în poziţia iniţială şi scoateţi seringa din adaptor. 

6. Pentru a administra doza, introduceţi cu atenţie vârful seringii în gura copilului dumneavoastră  şi apăsaţi uşor pistonul seringii (dacă pentru administrarea dozei recomandate este necesar un  volum mai mare decât cel indicat pe seringă, repetaţi paşii 3, 4, 5 şi 6). 

7. Spălaţi bine seringa cu apă curată. Asiguraţi-vă că seringa este complet uscată înainte de  următoarea utilizare.

8. Puneţi la loc capacul flaconului. 

9. Păstraţi flaconul în frigider şi agitaţi-l înainte de fiecare utilizare.  Odată reconstituită, suspensia trebuie utilizată în 7 zile.