Pentru comenzi telefonice: 0374.471.155
Pentru comenzi telefonice: 0374.471.155 | Program Call Center: Luni - Vineri, 9:30 - 17:00
Stimati clienti, datorita sarbatorilor Pascale este posibil sa apara intarzieri in livrarile coletelor. Ne cerem scuze pentru inconvenient. Paste fericit, plin de sanatate!

OTC - ANDM
Producator: RECKITT BENCKISER ROMANIA SRL
Data de expirare produs: 31.03.2026

Gaviscon mentol 16 comprimate masticabile elimina arsurile gastrice

Obiceiurile alimentare gresite, cum sunt mesele la ore tarzii, pot duce la arsuri gastrice sacaitoare. Gaviscon mentol 16 comprimate masticabile trateaza cele mai frecvente simptome ale refluxului gastro-esofagian, cum sunt regurgitatia acida si arsura in capul pieptului. Gaviscon actioneaza prompt formand un strat protector la nivelul superior al stomacului care impiedica acidul gastric sa ajunga in esofag. Medicamentul este indicat adultilor si copiilor mai mari de 12 ani. Informatii despre administrare gasesti in prospectul Gaviscon.

Gaviscon poate fi utilizat in sarcina

Gaviscon mentol 16 comprimate masticabile poate fi adminstrat si femeilor gravide sau care alapteaza. Conform Gaviscon prospect, medicamentul se mesteca inainte de inghitire. Gaviscon mentol contine alginat de sodiu, hidrogenocarbonat de sodiu si carbonat de calciu. Doza recomandata este de doua comprimate dupa mese si inainte de culcare. In cazul copiilor mai mici de 12 ani, administrarea se face la recomandarea mediului. Gaviscon mentol 16 comprimate masticabile e disponibil online la pret avantajos.

Gaviscon mentol, 16 comprimate masticabile

în stoc
Rating:
100 % of 100
12,40 RON

Gaviscon mentol 16 comprimate masticabile elimina arsurile gastrice

Obiceiurile alimentare gresite, cum sunt mesele la ore tarzii, pot duce la arsuri gastrice sacaitoare. Gaviscon mentol 16 comprimate masticabile trateaza cele mai frecvente simptome ale refluxului gastro-esofagian, cum sunt regurgitatia acida si arsura in capul pieptului. Gaviscon actioneaza prompt formand un strat protector la nivelul superior al stomacului care impiedica acidul gastric sa ajunga in esofag. Medicamentul este indicat adultilor si copiilor mai mari de 12 ani. Informatii despre administrare gasesti in prospectul Gaviscon.

Gaviscon poate fi utilizat in sarcina

Gaviscon mentol 16 comprimate masticabile poate fi adminstrat si femeilor gravide sau care alapteaza. Conform Gaviscon prospect, medicamentul se mesteca inainte de inghitire. Gaviscon mentol contine alginat de sodiu, hidrogenocarbonat de sodiu si carbonat de calciu. Doza recomandata este de doua comprimate dupa mese si inainte de culcare. In cazul copiilor mai mici de 12 ani, administrarea se face la recomandarea mediului. Gaviscon mentol 16 comprimate masticabile e disponibil online la pret avantajos.

CE ESTE GAVISCON MENTOL SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Gaviscon Mentol comprimate masticabile formeaza un strat protector care pluteste deasupra continutului stomacului. Acest strat impiedica acidul gastric sa paraseasca stomacul si sa patrunda in esofag, alinand astfel senzatia de arsura in capul pieptului si senzatia de disconfort in gat si gura. Arsura in capul pieptului poate sa apara dupa mese (de exemplu, atunci cand se consuma alimente grase sau picante) sau in timpul sarcinii sau la pacienti cu simptome legate de inflamatia peretelui esofagului (de exemplu, inghitire dificila si/sau dureroasa, ulcerati la nivelul gurii, varsaturi).

Gaviscon Mentol comprimate masticabile se utilizeaza pentru tratamentul simptomelor refluxului gastro-esofagian, cum sunt regurgitatia acida, senzatia de arsura in capul pieptului si indigestia (legate de reflux) care apar, de exemplu, dupa mese sau in timpul sarcinii si la pacientii cu simptome asociate esofagitei.

Mai multe informații
Prospect OTC

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9257/2016/01-22 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului

Prospect

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI  

  

  1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI  

  

Gaviscon Mentol comprimate masticabile 

  1. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ  

  

Fiecare comprimat conţine alginat de sodiu 250 mg, hidrogenocarbonat de sodiu 133,5 mg şi carbonat  de calciu 80 mg. 

Excipienți cu efect cunoscut: aspartam (E 951) 3,75 mg per comprimat. 

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 

  1. FORMA FARMACEUTICĂ  

  

Comprimat masticabil. 

Comprimat rotund, de culoare aproape albă până la crem, uşor marmorat. 

Marcate pe o faţă cu cerc şi sabie, iar pe cealaltă faţă cu G250. 

  1. DATE CLINICE  

  

4.1 Indicaţii terapeutice  

  

Tratamentul simptomelor refluxului gastroesofagian, cum sunt regurgitaţia acidă, pirozisul şi  indigestia (legate de reflux) care apar, de exemplu, după mese sau în timpul sarcinii sau la pacienţii cu  simptome asociate esofagitei. 

4.2 Doze şi mod de administrare 

  

Doze 

Adulţi și adolescenți cu vârsta de 12 ani şi mai mari: două până la patru comprimate după masă şi la  culcare (maxim de patru ori pe zi). 

Copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului. 

Durata tratamentului 

Dacă simptomele nu se îmbunătăţesc după şapte zile, starea clinică a pacientului trebuie reevaluată.   

Grupe speciale de pacienţi 

Vârstnici: nu sunt necesare modificări ale dozei pentru această grupă de vârstă. Afecţiuni hepatice: Nu sunt necesare modificări. 

Insuficienţă renală: Se recomandă prudenţă în cazul în care este necesară o dietă foarte restrictivă  privind consumul de sare (vezi pct. 4.4).

 

Mod de administrare 

Pentru administrare orală, după mestecarea completă. 

4.3 Contraindicaţii  

  

Acest medicament este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută sau suspectată la  alginat de sodiu, hidrogenocarbonat de sodiu şi carbonat de calciu sau la oricare dintre excipienţii  menționați la pct. 6.1. 

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare  

Dacă simptomele nu se ameliorează după şapte zile, trebuie reevaluată starea clinică. 

Acest medicament conține 253 mg (11 mmol) sodiu per doză de patru comprimate, echivalent cu  12,65% din doza maximă zilnică recomandată de OMS pentru un adult. 

Doza maxima zilnică din acest medicament este echivalentă cu 50,6% din doza maximă zilnică de  sodiu recomandată de OMS. 

Acest medicament are un conținut crescut de sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare pentru  pacienții care urmează o dietă hiposodată (de exemplu: în insuficiență cardiacă congestivă și în afectare a funcției renale). 

Fiecare doză de patru comprimate conţine 320 mg (3,2 mmol) de carbonat de calciu. Se recomandă  precauţie la tratarea pacienţilor cu hipercalcemie, nefrocalcinoză sau litiază renală recurentă cu calculi  care conţin calciu. 

Acest medicament conține 3,75 mg aspartam per comprimat. În cazul administrării orale, aspartamul  este hidrolizat la nivelul tractului gastrointestinal. Unul dintre cei mai importanți produși ai hidrolizei  este fenilalanina. Din cauza conţinutului de aspartam, acest medicament nu trebuie administrat la  pacienţii cu fenilcetonurie. 

Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză galactoză sau deficit de sucrază-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament. 

Pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani, vezi pct. 4.2. 

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune 

Trebuie să se ia în considerare un interval de 2 ore între doza de Gaviscon şi administrarea altor  medicamente, în special tetracicline, digoxină, fluorochinolone, sarea de fier, ketoconazol,  neuroleptice, hormoni tiroidieni, penicilamină, beta-blocante (atenolol, metoprolol, propranolol),  glucocorticoizi, clorochină, estramustină şi bifosfonaţi. Vezi, de asemenea și pct. 4.4. 

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea 

Sarcina 

Studiile clinice efectuate la mai mult de 500 gravide, precum şi numeroase date din experienţa post punere pe piață nu au indicat existenţa toxicităţii malformative sau feto/neonatale a substanţelor active. Gaviscon poate fi utilizat în perioada sarcinii, dacă acest lucru este necesar din punct de vedere clinic. 

Alăptarea 

Nu s-au observat efecte ale substanţelor active asupra sănătăţii nou-născuţilor alăptaţi/sugarilor ale  căror mame au urmat un tratament cu acest medicament. Gaviscon poate fi utilizat în timpul alăptării. 

Fertilitatea

 

Datele clinice nu indică faptul că Gaviscon afectează fertilitatea umană. 

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje 

Gaviscon nu influenţează sau are o influenţă neglijabilă asupra abilităţii de a conduce şi de a folosi  utilaje. 

4.8 Reacţii adverse 

Reacţiile adverse au fost clasificate după frecvenţă, utilizând următoarea convenţie: Foarte rare (<1/10000)  

Aparate, sisteme și organe 

Frecvență 

Reacție adversă

Tulburări ale sistemului  

imunitar

Foarte rare 

Reacții anafilactice sau  

anafilactoide 

Reacții de hipersensibilitate  cum este urticaria

Tulburări respiratorii, toracice  și mediastinale

Foarte rare 

Reacții respiratorii cum este  bronhospasmul



Raportarea reacţiilor adverse suspectate 

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru  permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din  domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la  Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 

Bucureşti 011478- RO  

e-mail: [email protected] 

Website: www.anm.ro 

4.9 Supradozaj 

Simptome: 

Pacientul poate experimenta disconfort abdominal și poate prezenta distensie abdominală. 

Abordare terapeutică: 

În eventualitatea unui supradozaj, se administrează tratament simptomatic. 

  1. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 

5.1 Proprietăţi farmacodinamice 

Grupa farmacoterapeutică: alte medicamente pentru tratamentul ulcerului gastroduodenal şi bolii de  reflux gastroesofagian (BRGE), codul ATC A02BX13. 

După ingestie, medicamentul reacţionează rapid cu acidul gastric şi formează un strat de gel de acid  alginic, care are un pH aproape neutru şi care acoperă conţinutul stomacului, împiedicând efectiv  refluxul gastroesofagian. În cazuri severe, gelul însuşi poate reflua în esofag în locul conţinutului  stomacal, exercitând un efect emolient. 

5.2 Proprietăţi farmacocinetice 

Mecanismul de acţiune al acestui medicament este fizic şi nu depinde de absorbţia în circulaţia  sistemică. 

5.3 Date preclinice de siguranţă

 

Nu s-au raportat rezultate preclinice relevante pentru cel care prescrie medicamentul. 

  1. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE 

6.1 Lista excipienţilor 

Macrogol 20000 

Manitol (E 421) 

Aromă de mentă 

Aspartam (E 951) 

Acesulfam potasic 

Copovidonă 

Stearat de magneziu 

6.2 Incompatibilităţi 

Nu este cazul. 

6.3 Perioada de valabilitate 

2 ani. 

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare 

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. 

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului 

Blistere transparente din UPVC-PE-PVdC/Aluminiu ambalate în cutii. 

Blister cu 4, 6 sau 8 comprimate sigilate individual. 

Ambalaje mai mari (16, 24, 32, 48 şi 64) vor fi obţinute din multiplul unităţilor menţionate mai sus şi  vor fi ambalate în cutii. 

Mărimi de ambalaj cu 4, 6, 8, 16, 24, 32, 48 sau 64 de comprimate. 

Flacon din polipropilenă conţinând 8, 12, 16, 18, 20, 22 sau 24 de comprimate. 

Ambalajele multiple cu 32 (2 x 16), 36 (2 x 18), 40 (2 x 20), 44 (2 x 22) sau 48 (2 x 24) vor fi  ambalate în cutii. 

Ambalajele individuale cu 8, 12, 16, 18, 20, 22, sau 24 comprimate vor fi ambalate în cutii. 

Mărimi de ambalaj cu 8, 12, 16, 18, 20, 22, 24, 2 x 16, 2 x 18, 2 x 20, 2 x 22 sau 2 x 24 de  comprimate. 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate

6.6 Instrucţiuni pentru utilizare şi manipulare 

Fără cerinţe speciale. 

  1. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

 

RECKITT BENCKISER (ROMANIA) SRL 

Bulevardul IANCU DE HUNEDOARA, Nr. 48, CLĂDIREA CRYSTAL TOWER Etaj 11, Sector 1, București, România 

  1. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 9257/2016/01-22 
  2. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI Data reînnoirii autorizației - August 2016 
  3. DATA REVIZUIRII TEXTULUI 

Mai 2022

 

SKU 59043
OTC Da
Brand RECKITT BENCKISER ROMANIA SRL
Line GAVISCON
EAN 5949031300725
BBD 31 mar. 2026
Scrieti propria recenzie
Numai utilizatorii înregistrați pot adăuga review-uri. Te rugăm să te conectezi sau să îți creezi un cont
Întrebări și răspunsuri despre produs
Fii primul care pune o întrebare
Întrebări și răspunsuri despre produs

Imaginile produselor prezentate pe site, forma de prezentare sau ambalajul acestora pot suferi modificari efectuate de producatori, neanunate. Spring Farma face eforturi pentru a mentine informatiile actualizate insa acestea pot avea uneori mici diferente fata de produsele livrate. Va asiguram ca produsele sunt mereu de aceeasi calitate, din surse sigure, direct de la producatori si furnizori autorizati. Va rugam sa ne scrieti pe adresa [email protected] in cazul in care sesizati diferente fata de produsele cu care v-ati obisnuit. In cazul produselor disponibile in culori/modele multilple ce nu pot fi selectate individual va rugam sa lasati un mesaj cu preferinta la plasarea comenzii, insa disponibilitatea in stoc poate varia si nu este garantata.

Comenzile cu acest tip de produs se pot achizitiona numai cu plata cu cardul.