Prospect: Informaţii pentru pacient
GENTOS comprimate sublinguale
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Gentos şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Gentos
3. Cum să utilizaţi Gentos
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Gentos
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. Ce este Gentos şi pentru ce se utilizează
Gentos este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul afecţiunilor prostatei şi vezicii urinare.
Acest medicament este un compus format din diferite remedii homeopate unice. Combinaţia specifică de componente care se completează unul pe altul în privinţa eficacităţii conduce la o gamă mai largă de indicaţii, crescând siguranţa şi simplificând tratamentul.
Homeopatia va fi înţeleasă ca o terapie de reglare care ameliorează simptomele afecţiunilor acute şi cronice.
Indicaţii:
Acest medicament este utilizat în mod tradiţional, conform principiilor terapeutice homeopate, pentru ameliorarea simptomelor afecţiunilor acute şi cronice ale prostatei (hiperplazia benignă de prostată, prostatită), disfuncţiilor urinare (tulburări de micţiune, nicturie, micţiuni incomplete) şi afecţiunilor vezicii urinare (cistite, incontinenţa vezicii urinare).
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Gentos
Nu luaţi Gentos:
- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
La începutul tratamentului cu medicamente homeopate poate să apară o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială), datorită stimulării sistemului imunitar al organismului. Această stare nu constituie un pericol. Un tratament continuu, inadecvat, poate determina apariţia unor noi simptome.
Eficacitatea medicamentelor homeopate poate fi influenţată de factori generali cu efect nociv asupra stilului de viaţă, de stimulente, alcool etilic şi tutun.
Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de utilizare a Gentos, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Gentos împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Până în prezent nu există informaţii cu privire la interacţiuni cu alte medicamente.
Gentos împreună cu alimente şi băuturi
Pentru a asigura o eficacitate maximă, Gentos trebuie administrat cu cel puţin 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin o oră după masă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Gentos trebuie administrat cu prudenţă la femeile gravide sau care alăptează; până în prezent nu sunt disponibile informaţii legate de posibilele riscuri ale utilizării Gentos în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Gentos nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Gentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Gentos
Luaţi întotdeauna Gentos exact aşa cum se recomandă în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
|
Hiperplazie benignă de prostată
|
|
|
|
|
|
|
|
Doza
|
Mod de administrare
|
|
Adulţi şi adolescenţi
|
1 comprimat
|
De 2 ori pe zi, timp de 3 luni, în funcţie de
|
|
|
|
evoluţia manifestărilor
|
|
|
|
În caz de recidivă a prostatitei: de 2 ori pe zi,
|
|
|
|
timp de 2 săptămâni
|
|
Prostatită
|
|
|
|
|
|
|
|
Doza
|
Mod de administrare
|
|
Adulţi
|
1 comprimat
|
De 2 ori pe zi, timp de 3 luni
|
|
|
|
În caz de recidivă a prostatitei şi în caz de
|
|
|
|
prostatită cronică: de 2 ori pe zi, timp de
|
|
|
|
2 săptămâni
|
|
Cistită şi incontinenţa vezicii urinare
|
|
|
|
Doza
|
Mod de administrare
|
|
Adulţi şi adolescenţi
|
1 comprimat
|
Cistită: prima şi a 2-a zi de tratament: de 4 ori
|
|
|
|
pe zi, apoi de 2 ori pe zi, timp de 2 săptămâni
|
|
|
|
În caz de recidivă a cistitei:
|
|
Copii cu vârsta peste 6 ani
|
1/2 comprimat
|
|
|
|
de 2 ori pe zi, timp de 2 săptămâni
|
|
|
|
Incontinenţă urinară: de 2 ori pe zi, timp de 3
|
|
|
|
luni
|
Disfuncţii urinare (tulburări de micţiune, nicturie, micţiuni incomplete)
|
|
Doza
|
Mod de administrare
|
|
Adulţi şi adolescenţi
|
1 comprimat
|
de 2 ori pe zi, timp de 3 luni
|
|
Copii cu vârsta peste 6 ani
|
1/2 comprimat
|
|
Pentru a asigura o eficacitate maximă Gentos trebuie administrat cu 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin o oră după masă. Comprimatul trebuie dizolvat încet, sub limbă. Pentru a fi administrat la copii comprimatul poate fi dizolvat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Dacă utilizaţi mai mult Gentos decât trebuie
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Gentos
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi cât mai repede următoarea doză.
Dacă încetaţi să utilizaţi Gentos
Înainte de a înceta utilizarea Gentos cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Până în prezent, nu s-au raportat reacţii adverse.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Gentos
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25º C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Gentos
- Substanţele active: fiecare comprimat sublingual conţine Populus tremuloides D1 25,0 mg, Serenoa repens D6 37,2 mg, Conium maculatum D6 37,2 mg, Kalium iodatum D12 37,2 mg, Ferrum picrinicum D12 37,2 mg.
- Celelalte componente sunt; lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de cartof.
Cum arată Gentos şi conţinutul ambalajului
Gentos se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare uşor gălbuie, cu pigmentări care variază de la galben-verzui până la slab brun şi prevăzute cu o linie mediană pe una dintre feţe.
Gentos conţine extracte naturale din plante, astfel încât gustul poate fi diferit. Aceasta nu influenţează calitatea şi eficacitatea medicamentului.
Este disponibil în cutii cu 1, 2, 3,4 sau 5 blistere din PVC-PVDC/Al, a câte 20 comprimate sublinguale.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Richard Bittner AG
Reisnerstrasse 55-57 Viena, Austria
Fabricant
Richard Bittner AG
Ossiacherstrasse 7, 9560, Feldkirchen, Austria
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
SC Hipocrate 2000 SRL
Strada Prahova, nr. 6A, sector 1, 012423 Bucureşti
România
Tel: +4 (0)21 315 03 44/fax +4 (0)21 668 00 08
e-mail:[email protected] {Sigla Omega Pharma}
Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2018.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
|
