Prospect Glucoza 3.3g/10ml inj.x 5f/10ml
1. CE ESTE GLUCOZĂ ZENTIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Glucoză Zentiva conține o substanță activă numită glucoză.
Este indicată în tratamentul de urgență al stărilor de hipoglicemie (scăderea cantității de zahăr din sânge).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GLUCOZĂ ZENTIVA
Nu utilizați Glucoză Zentiva :
- dacă aveți o cantitate mare de zahăr în sânge (hiperglicemie) ;
- dacă sunteți într-o stare gravă numită comă hiperosmolară ;
- dacă sunteți în stare de șoc ;
- dacă nu urinați de loc (anurie) ;
- dacă aveți dezechilibre ale metabolismului (dezechilibre acido-bazice) ;
- dacă aveți o sângerare la nivelul creierului ;
- dacă aveți o stare de delir ;
- dacă aveți o îngustare a unui vas de sânge din creier.
Aveți grijă deosebită când utilizați Glucoză Zentiva
- trebuie să vi se evalueze anterior administrării nivelul zahărului din urină (glicozuria), eliminarea de corpi cetonici (cetonuria), nivelul potasiului din sânge (potasemia), al fosforului și zahărului din sânge.
Medicul dumneavoastră ar putea considera necesar administrarea suplimentară de potasiu sau insulină.
Utilizarea altor medicamente
Înainte de a asocia un medicament cu soluţia de glucoză trebuie verificată compatibilitatea medicamentului cu glucoza şi cu pH-ul (3,5 – 6,5).
Sarcina și alăptarea
Unele studii arată că administrarea de glucoză la femeia gravidă poate conduce la hiperglicemie fetala, hiperinsulinemie şi acidoză urmată apoi de hipoglicemie şi icter. Alte studii infirmă aceste efecte secundare. Nu sunt alte informaţii legate de riscul şi siguranţa utilizării medicamentului în timpul sarcinii şi al alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAȚI GLUCOZĂ ZENTIVA
În general acest medicament este administrat de personal medical de specialitate.
Se administrează în injecţii intravenoase lente, în doze care depind de necesităţile individuale ale pacienţului (stare clinică, greutate, alimentaţie, asocieri terapeutice) si de glicemie. Doza nu trebuie să depăşească 500 – 800 mg glucoza/kg corp/oră şi 500 ml/24 ore.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Glucoză Zentiva poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele.
Administrarea intravenoasă de soluţie de glucoză poate produce:
- hiperglicemie (creșterea nivelului de zahăr din sânge),
- tulburări hidro-electrolitice – scăderea nivelului de potasiu, magneziu și fosfor din sânge,
- durere la locul de administrare,
- iritaţie și inflamație venoasă,
- necroza țesuturilor.
Dacă administrarea intravenoasă se face rapid apar: deshidratare secundară hiperglicemiei Injectarea paravenoasă (în afara venei) poate produce iritaţie locală şi necroză.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse se agravează sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ GLUCOZĂ ZENTIVA
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conține Glucoză Zentiva
Substanța activă este glucoza.
O fiolă de 10 ml conţine: glucoză monohidrat 3,63 g (corespunzător la substanţa anhidră 3,30g).
Celelalte componente sunt: clorura de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Glucoză Zentiva și conținutul ambalajului
Soluție limpede, incoloră.
Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere şi inele suplimentare colorate (un inel alb şi un inel verde), a câte 10 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere şi inele suplimentare colorate (un inel alb şi un inel verde), a câte 10 ml soluţie injectabilă
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
S.C. ZENTIVA S. A. ROMÂNIA
Bulevardul Theodor Pallady nr. 50
sector 3, Bucureşti
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reperezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață.
Acest prospect a fost aprobat în aprilie 2013.
| SKU | 22908 |
|---|---|
| EAN | 05944705004626 |
| OTC | Nu |
| Brand | ZENTIVA |
| Line | Nici unul |
Imaginile produselor prezentate pe site, forma de prezentare sau ambalajul acestora pot suferi modificari efectuate de producatori, neanunate. Spring Farma face eforturi pentru a mentine informatiile actualizate insa acestea pot avea uneori mici diferente fata de produsele livrate. Va asiguram ca produsele sunt mereu de aceeasi calitate, din surse sigure, direct de la producatori si furnizori autorizati. Va rugam sa ne scrieti pe adresa [email protected] in cazul in care sesizati diferente fata de produsele cu care v-ati obisnuit. In cazul produselor disponibile in culori/modele multilple ce nu pot fi selectate individual va rugam sa lasati un mesaj cu preferinta la plasarea comenzii, insa disponibilitatea in stoc poate varia si nu este garantata.
*Livrarea gratuită la locker NU se aplică produselor OTC și nici celor care, prin natura lor, se pot deteriora.