Prospect Medrol 16 mg x 50 comprimate
1. CE ESTE MEDROL SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Medrol apartine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteza.
Comprimatele de 4 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN” pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in flacoane de sticla, continand 30 comprimate.
Comprimatele de 16 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN 73” pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in cutii cu blistere, continand 50 comprimate.
Comprimatele de 32 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN 176” pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in cutii cu blistere, continand 20 comprimate.
Metilprednisolonul inhiba reactiile inflamatorii locale (febra, tumefiere, durere, inrosire) si reactiile alergice. De asemenea, influenteaza multe functii organice si procese metabolice din organism.
De aceea, Medrol poate fi folosit in tratamentul unei game largi de afectiuni, cum sunt:
anumite boli endocrine (inclusiv afectarea functiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativa, hipercalcemia din cancer);
diverse boli reumatismale;
anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
anumite afectiuni ale pielii;
afectiuni alergice (inclusiv febra de fan, astmul bronsic, alergii la medicamente);
boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
anumite inflamatii ale sistemului digestiv;
anumite afectiuni respiratorii;
unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
pentru reducerea edemelor in unele boli de rinichi;
anumite afectiuni ale sistemului nervos;
tuberculoza;
trichineloza cu complicatii nervoase sau cardiace.
2. INAINTE SA LUATI MEDROL
Nu luati Medrol daca:
Sunteti alergic la metilprednisolon sau la oricare dintre componentele Medrol.
Suferiti de o infectie generalizata cu fungi (ciuperci).
Atentionari speciale in cazul tratamentului cu Medrol:
La copii este posibila inhibarea procesului de crestere in cazul tratamentului de lunga durata;
Daca suferiti de diabet zaharat. Poate fi necesara cresterea dozei de insulina sau a altui medicament antidiabetic cu care sunteti tratat.
Daca suferiti de tulburari de comportament;
Daca va aflati intr-o perioada cu stres deosebit. Este posibil ca medicul sa va prescrie alt medicament antiinflamator.
Daca suferiti de o boala in care oasele sunt fragile;
Daca functia rinichilor este afectata;
Daca sunteti infectat cu herpes sau suferiti de zona zoster la nivelul ochilor;
Daca ati avut sau aveti tuberculoza;
Daca ati suferit sau suferiti de tulburari digestive;
Daca ati suferit sau suferiti de boli cardiace sau hipertensiune arteriala;
Daca suferiti de alte infectii. Corticoizii pot masca unele semne de infectie, se pot suprapune si alte infectii sau infectia de care suferiti se poate agrava.
Daca trebuie sa fiti vaccinat;
Daca trebuie sa vi se efectueze analize medicale. Inainte de efectuarea acestor analize, informati medicul ca sunteti in tratament cu Medrol.
Folosirea Medrol cu alimente si bauturi:
Comprimatele pot fi administrate indiferent de orarul meselor.
Sarcina
Medrol se administreaza in cursul sarcinii numai daca medicul considera absolut necesar. Intrebati medicul sau farmacistul inainte de a lua orice medicament in timpul sarcinii.
Alaptarea
Medrol se administreaza in perioada de alaptare numai daca medicul considera absolut necesar. Intrebati medicul sau farmacistul inainte de a lua orice medicament in perioada alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Aparitia tulburarilor de vedere sau a ametelilor ca efecte secundare ale tratamentului cu Medrol este rara; totusi, pacientii care conduc vehicule sau folosesc utilaje in timpul tratamentului cu Medrol trebuie avertizati in consecinta.
INFORMATII importante privind unele componente ale Medrol:
Medrol contine lactoza si zaharoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
Folosirea altor medicamente:
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente.
Amintiti-va chiar si de cele care nu v-au fost prescrise de catre medic.
Anumite medicamente, daca sunt luate in timpul tratamentului cu Medrol, pot influenta modul de actiune al acestuia sau Medrol poate influenta modul de actiune al acestor medicamente.
Spuneti medicului daca luati unul din medicamentele de mai jos:
alte medicamente antiinflamatorii, deoarece riscul tulburarilor digestive creste;
comprimate pentru eliminarea lichidelor din organism (cum sunt diureticele tiazidice), deoarece creste riscul hiperglicemiei sau al deficitului de potasiu;
ati fost recent vaccinat, sau trebuie sa fiti vaccinat, deoarece glucocorticoizii inhiba sistemul imun de aparare al organismului;
medicamente pentru prevenirea formarii cheagurilor de sange;
ketoconazol;
eritromicina;
troleandomicina;
barbiturice;
fenilbutazona;
fenitoina;
carbamazepina;
rifampicina;
acid acetilsalicilic sau alte medicamente care contin salicilati;
ciclosporina.
3. CUM SA LUATI MEDROL
Intotdeauna luati Medrol cu respectarea stricta a indicatiilor medicului. Daca aveti nelamuriri, cereti sfatul medicului sau farmacistului.
Doza la inceputul tratamentului variaza intre 4 mg si 48 mg pe zi.
Medicul este cel care decide doza necesara si durata tratamentului, in functie de boala dumneavoastra. In anumite situatii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales in cazul tratamentului de lunga durata, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o data la doua zile.
Daca aveti impresia ca medicamentul actioneaza prea puternic sau prea slab, informati medicul sau farmacistul.
Comprimatele trebuie inghitite cu o cantitate suficienta de apa sau lapte.
Daca luati mai mult decat trebuie Medrol:
Daca luati mai multe comprimate decat vi s-a recomandat, adresati-va medicului.
Se recomanda mai ales evitarea administrarii de comprimate prea multe pentru o lunga perioada.
Daca uitati sa luati Medrol:
Este important sa luati comprimatele de Medrol in mod regulat, la aceleasi ore in fiecare zi. Daca ati uitat sa luati o doza, luati urmatoarea doza la ora obisnuita.
Nu luati o doza dubla pentru a recupera doza pe care ati uitat sa o luati.
Posibile efecte la oprirea tratamentului:
Efectuati tratamentul pe toata durata recomandata de medic; nu opriti tratamentul din proprie initiativa, chiar daca aveti impresia ca boala dumneavoastra s-a ameliorat.
Daca tratamentul trebuie oprit, medicul va va recomanda sa o faceti treptat, pentru a evita reaparitia tulburarilor de care ati suferit.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Medrol poate avea reactii adverse.
Riscul aparitiei reactiilor adverse este mic daca medicamentul este folosit pentru o perioada scurta, dar creste in cazul tratamentelor indelungate.
Cele mai frecvente reactii adverse sunt: umflarea fetei (“fata de luna plina”), inflamatii, crestere in greutate, tulburari digestive, dureri de cap, tulburari de comportament, dureri musculare sau alte tulburari la nivelul muschilor sau articulatiilor, menstruatii neregulate, tulburari de vedere, afectiuni ale pielii, reactii de hipersensibilitate si crize epileptice.
Pacientii care sufera de afectiunile mentionate la paragraful „Atentionari speciale in cazul tratamentului
cu Medrol” trebuie supravegheati cu mare atentie de catre medic pentru a preveni aparitia efectelor secundare nedorite.
Daca observati aparitia altor efecte secundare decat cele mentionate, va rugam sa informati medicul sau farmacistul.
5. PASTRAREA MEDROL
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Nu utilizati Medrol dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj (dupa EXP.). Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Pentru orice INFORMATII despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentantii locali ai detinatorului autorizatiei de punere pe piata:
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Pfizer Europe MA EEIG,
Producator
Pfizer Italia S.r.l.,
Acest prospect a fost aprobat in
Noiembrie 2006
| SKU | 842 |
|---|---|
| EAN | 05415062304518 |
| OTC | Nu |
| Brand | PFIZER |
| Line | Nici unul |
Imaginile produselor prezentate pe site, forma de prezentare sau ambalajul acestora pot suferi modificari efectuate de producatori, neanunate. Spring Farma face eforturi pentru a mentine informatiile actualizate insa acestea pot avea uneori mici diferente fata de produsele livrate. Va asiguram ca produsele sunt mereu de aceeasi calitate, din surse sigure, direct de la producatori si furnizori autorizati. Va rugam sa ne scrieti pe adresa [email protected] in cazul in care sesizati diferente fata de produsele cu care v-ati obisnuit. In cazul produselor disponibile in culori/modele multilple ce nu pot fi selectate individual va rugam sa lasati un mesaj cu preferinta la plasarea comenzii, insa disponibilitatea in stoc poate varia si nu este garantata.
*Livrarea gratuită la locker NU se aplică produselor OTC și nici celor care, prin natura lor, se pot deteriora.