Prospect Megesin(R) 160mg x 30cpr.
Indicatii:
Megesineste un medicament care aparţine unui grup de medicamente numite antineoplazice.
Megesineste indicat în tratamentul paleativ al neoplasmelor hormonodependente, cum sunt cancerul mamar sau endometrial, în stadii avansate (recurent, inoperabil sau metastazat).
Administrarea Megesinnu poate înlocui terapia chirurgicală, radioterapia sau chimioterapia, în cazul în care acestea sunt indicate.
Contraindicatii:
Nu utilizaţi Megesin:
- dacă sunteţi alergic la acetat de megestrol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precautii:
Înainte să utilizaţi Megesin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Sarcina:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acetatul de megestrol are efecte farmacologice dăunătoare asupra sarcinii şi/sau fătului/nou- născutului. Megesinare efecte teratogene.
Administrarea în primul trimestru de sarcină de medicamente progestative, incluzând Megesin,în primul trimestru de sarcină, a fost asociată cu apariţia de anomalii genitale la făt.
Riscul de apariţie a malformațiilor genitale la fătul de sex masculin este de aproximativ două ori mai mare în cazul expunerii la acetatul de megestrol. Nu sunt suficiente date privind evaluarea riscului la fetuşii de sex feminin, expuşi acţiunii medicamentelor progestative, totuşi unele dintre aceste medicamente determină o virilizare uşoară a organelor genitale externe.
Studii asupra fertilităţii şi funcţiei de reproducere, efectuate la şobolani cu administrarea de doze mari de acetat de megestrol au demonstrat la unii fetuşi de sex masculin, un efect de feminizare, reversibil.
Femeile în perioada fertilă, trebuie sfătuite să evite o eventuală sarcină.
Alăptarea:
Adresati-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul alăptării.
Acetatul de megestrol se excretă în lapte şi datorită potenţialelor efecte adverse asupra nou-născutului sugarului se recomandă întreruperea alăptării în timpul tratamentului cu Megesin având în vedere importanţa tratamentului pentru mamă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Nu s-au efectuat studii privind efectele Megesin asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicamentexact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare:
Pentru fiecare dintre următoarele indicaţii, perioada de evaluare a eficacităţii tratamentului cu Megesin se considera a fi de cel puţin două luni de tratament continuu.
Adulţi:
Cancer mamar: doza recomandată este de 160 mg acetat de megestrol pe zi, administrată oral în doză unică sau fracţionat în 4 prize (40 mg de 4 ori pe zi).
Cancer endometrial: doza recomandată este de 40-320 mg acetat de megestrol pe zi, administrată în doze fracţionate (40-80 mg de 1-4 ori pe zi sau 1-2 comprimate Megesin pe zi).
Copii:
Siguranţa şi eficacitatea administrării acetatului de megestrol la copii nu au fost stabilite. Megesinnu se recomandă pentru utilizare la copii.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozelor.
La pacienţii cu afectarea severă a funcţiei hepatice:
Se recomandă reducerea dozei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Compozitie:
- Substanţa activă este acetatul de megestrol micronizat. Un comprimat conţine acetat de megestrol micronizat 160 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Prezentare:
30 comprimate
| SKU | 37202 |
|---|---|
| OTC | Nu |
| EAN | 05053058001753 |
| Brand | TEVA PHARMACEUTICALS |
| Line | Nici unul |