Memotal inj 200mg/ml x 5f/5ml
Prospect Memotal inj 200mg/ml x 5f/5ml
Compozitie
5 ml (o fiola) solutie injectabila contine piracetam 1g ?i excipien?i: acetat de sodiu 0,1 mol/l, acid acetic si apa pentru preparate injectabile.
Grupa farmacoterapeutica: alte psihostimulante si nootrope.
Indicatii terapeutice
Ca tratament simptomatic in:
- deficite cognitive si neurosenzoriale cronice la varstnici (cu exceptia bolii Alzheimer si a altor forme de dementa);
- tulburari cognitive consecutive consumului cronic de alcool etilic.
Propus ca tratament al sechelelor accidentelor vasculare cerebrale ischemice.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la piracetam, la alti derivati pirolidonici sau la oricare dintre excipientii produsului.
Insuficienta renala severa (in stadiu final. Hemoragie cerebrala.
Precautii
Tratamentul cu piracetam nu trebuie intrerupt brusc.
Interactiuni
Administrarea de piracetam concomitent cu warfarina duce la cresterea timpului de protrombina.
Administrarea concomitenta cu hormoni tiroidieni poate creste efectele centrale ale acestora, cu aparitia tremorului, anxietatii, iritabilitatii, tulburarilor de somn sau confuziei. Administrarea concomitenta cu stimulante ale sistemului nervos central (SNC) creste efectul acestora. Administrarea concomitenta cu neuroleptice creste riscul de hiperkinezie.
Atentionari speciale
La pacientii cu insuficienta renala, forma usoara sau medie, se recomanda monitorizarea functiei renale si reducerea si/sau spatierea dozelor de piracetam pentru valori ale clearance-ului creatininei sub 60 ml/min. De asemenea, la pacientii varstnici, inaintea inceperii tratamentului cu piracetam trebuie controlata functia renala.
Piracetamul scade pragul convulsivant fiind necesara ajustarea dozelor antiepilepticelor. Piracetamul se administreaza cu prudenta la pacientii cu hipertiroidism sau la cei ce primesc tratament cu hormoni tiroidieni.
Este necesara prudenta la pacientii cu tulburari ale hemostazei, cu hemoragie severa sau care sunt supusi unei interventii chirurgicale cu risc hemoragic.
Sarcina si alaptarea
Piracetamul traverseaza bariera feto-placentara este excretat in laptele matern. Deoarece nu sunt disponibile studii la gravide, in absenta datelor clinice concludente, nu se recomanda utilizarea piracetamului in timpul sarcinii si alaptarii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Prin reactiile adverse pe care le poate produce, piracetamul poate influenta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Doza trebuie stabilita individual in functie de severitatea afectiunii.
Adulti
Se recomanda o doza initiala de 3 g piracetam/zi; doza de intretinere este de 1-2 g piracetam/zi divizate in 2-4 prize.
In cazuri severe, se poate creste doza pana la doza maxima de 20 g piracetam pe zi.
In functie de starea fiecarui pacient este recomandat ca tratamentul injectabil sa fie urmat de administrarea orala.
Administrarea se face intramuscular sau intravenos (direct sau in perfuzie).
Reactii adverse
La doze mari, piracetamul inhiba agregarea plachetara si reduce vascozitatea sangelui. Multe din urmatoarele reactii adverse apar mai ales la pacientii varstnici si/sau la doze zilnice mai mari de 2400 mg piracetam: nervozitate, iritabilitate, anxietate, comportament agresiv, tulburari ale somnului, hiperexcitabilitate si cresterea activitatii motorii.
Mai putin frecvent pot sa apara: varsaturi, diaree si dureri epigastrice. Rar pot sa apara hipo- sau hipertensiune arteriala, vertij, cefalee, tremor, cresterea libidoului si reactii alergice. Aceste reactii adverse sunt reversibile la scaderea dozei.
Supradozaj
Dozele de pana la 400 mg piracetam/kg si zi au fost bine suportate. In caz de supradozaj se recomanda diureza fortata.
Pastrare
A se p?stra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se utiliza dupa data de expirare înscris? pe ambalaj. A nu se lasa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 5 fiole din sticla a 5 ml solutie injectabila. Cutie cu 10 fiole din sticla a 5 ml solutie injectabila.
Producator
S.C. Sicomed S.A., Bucuresti, Romania
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
S.C. Sicomed S.A.
Data ultimei verificari a prospectului
Ianuarie, 2006
| SKU | 846 |
|---|---|
| EAN | 05944705002059 |
| OTC | Nu |
| Brand | ZENTIVA |
| Line | Nici unul |
Imaginile produselor prezentate pe site, forma de prezentare sau ambalajul acestora pot suferi modificari efectuate de producatori, neanunate. Spring Farma face eforturi pentru a mentine informatiile actualizate insa acestea pot avea uneori mici diferente fata de produsele livrate. Va asiguram ca produsele sunt mereu de aceeasi calitate, din surse sigure, direct de la producatori si furnizori autorizati. Va rugam sa ne scrieti pe adresa [email protected] in cazul in care sesizati diferente fata de produsele cu care v-ati obisnuit. In cazul produselor disponibile in culori/modele multilple ce nu pot fi selectate individual va rugam sa lasati un mesaj cu preferinta la plasarea comenzii, insa disponibilitatea in stoc poate varia si nu este garantata.
*Livrarea gratuită la locker NU se aplică produselor OTC și nici celor care, prin natura lor, se pot deteriora.