Rispolept Consta 37.5mg x 1flac

1. Ce este Rispolept Consta si pentru ce se utilizeaza
 
Rispolept Consta apartine unei clase de medicamente denumite „antipsihotice“.
 
Rispolept Consta se utilizeaza pentru tratamentul de intretinere al schizofreniei, boala in care este posibil sa vedeti, sa auziti sau sa simtiti lucruri care nu exista in realitate, e posibil sa credeti lucruri care nu sunt adevarate sau sa va simtiti neobisnuit de suspicios sau confuz.
 
Rispolept Consta este destinat pacientilor care sunt tratati in mod curent cu medicamente antipsihotice cu administrare orala (de exemplu, comprimate, capsule).
 
Rispolept Consta poate ajuta la atenuarea simptomele bolii si poate impiedica revenirea acestora.
 
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Rispolept Consta
 
Nu utilizati Rispolept Consta
 
daca sunteti alergic la risperidona sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicamentului (enumerate la pct. 6).
 
Atentionari si precautii
 
daca nu ati mai luat niciodata nicio forma de Rispolept, trebuie sa incepeti cu Rispolept administrat oral inaintea inceperii tratamentului cu Rispolept Consta.
 
Inainte de a utiliza Rispolept Consta, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca:
 
Aveti probleme cu inima. Exemplele includ un ritm neregulat al batailor inimii sau daca sunteti predispus la tensiune arteriala mica sau folositi medicamente pentru tensiune arteriala. Rispolept Consta poate determina tensiune arteriala mica. Este posibil sa fie necesara ajustarea dozei pe care o luati;
Aveti cunostinta de vreun factor care v-ar favoriza un accident vascular cerebral, cum sunt tensiune arteriala mare, tulburari cardiovasculare sau tulburari circulatorii la nivelul creierului;
Ati avut vreodata miscari involuntare ale limbii, gurii si fetei;
Ati avut vreodata o boala ale carei simptome includ febra, rigiditate musculara, transpiratie sau o scadere a nivelului de constienta (cunoscuta, de asemenea, ca sindrom neuroleptic malign);
Aveti boala Parkinson sau dementa;
Stiti ca ati avut in trecut valori scazute ale globulelor albe in sange (care puteau fi determinate sau nu de administrarea altor medicamente);
Aveti diabet zaharat;
Aveti epilepsie;
Sunteti barbat si ati avut la un moment dat erectie prelungita sau dureroasa;
Aveti dificultate de reglare a temperaturii corpului sau de supraincalzire;
Aveti probleme cu rinichii;
Aveti probleme cu ficatul;
Aveti o concentratie anormal de mare a hormonului prolactina in sange sau exista posibilitatea sa aveti o tumora dependenta de prolactina;
Dumneavoastra aveti sau alt membru al familiei dumneavoastra are antecedente de formare a cheagurilor de sange, intrucat medicamentele ca acesta au fost asociate cu formarea cheagurilor de sange.
 
Daca nu sunteti sigur ca vreuna din cele de mai sus este valabila pentru dumneavoastra, adresati-va medicului sau farmacistului inainte de a utiliza Rispolept sau Rispolept Consta.
 
Deoarece la pacientii tratati cu Rispolept Consta s-au observat foarte rar valori periculos de scazute ale anumitor tipuri de globule albe din sange, necesare pentru a lupta impotriva infectiilor, este posibil ca medicul dumneavoastra sa va verifice numarul de globule albe din sange.
 
Chiar daca ati tolerat anterior risperidona administrata oral, pot aparea rareori reactii alergice dupa administrarea injectabila a Rispolept Consta. Solicitati imediat asistenta medicala daca va apare o eruptie cutanata trecatoare, edem la nivelul gatului, mancarime sau probleme de respiratie, avand in vedere ca acestea ar putea fi semnele unei reactii alergice grave.
 
Este posibil ca Rispolept Consta sa determine crestere in greutate. Cresterea semnificativa in greutate va poate influenta negativ sanatatea. Medicul dumneavoastra trebuie sa va masoare regulat greutatea corporala.
 
Deoarece la pacientii tratati cu Rispolept Consta au fost observate aparitia diabetului zaharat sau agravarea unui diabet zaharat preexistent, medicul dumneavoastra trebuie sa va evalueze pentru semne ale glicemiei crescute. La pacientii cu diabet zaharat preexistent, trebuie masurata regulat glicemia.
 
In mod frecvent, Rispolept Consta determina cresterea concentratiei unui hormon numit „prolactina“. Aceasta poate determina aparitia unor reactii adverse precum tulburari menstruale sau tulburari de fertilitate la femei, umflarea sanilor la barbati (vezi Reactii adverse posibile). Daca apar astfel de reactii adverse, se recomanda evaluarea concentratiei de prolactina in sange.
 
In timpul unei operatii la nivelul ochiului, care vi se efectueaza din cauza opacitatii cristalinului (interventie chirurgicala pentru cataracta), pupila (partea circulara neagra din mijlocul ochiului) poate sa nu creasca in dimensiune atat cat este necesar. De asemenea, irisul (partea colorata a ochiului), poate deveni flasc in timpul interventiei chirurgicale si acest fapt poate duce la leziuni ale ochiului.
 
Daca sunteti planificat pentru a vi se efectua o operatie la ochi, asigurati-va ca spuneti medicului dumneavoastra oftalmolog ca luati acest medicament.
 
Varstnici cu dementa
 
Rispolept Consta nu este indicat la pacientii varstnici cu dementa.
 
Daca dumneavoastra sau persoana care va ingrijeste observa o schimbare brusca in starea dumneavoastra mintala sau o stare de slabiciune brusc instalata sau amortire a fetei, bratelor sau picioarelor, mai ales pe o parte, sau vorbire neclara, chiar si pentru o perioada scurta de timp, trebuie sa solicitati imediat asistenta medicala. Acestea pot fi semnele unui accident vascular cerebral.
 
Tulburari la nivelul rinichilor sau ficatului
 
Cu toate ca a fost studiata risperidona cu administrare orala, Rispolept Consta nu a fost studiat la pacientii cu tulburari la nivelul rinichilor sau ficatului. Rispolept Consta trebuie administrat cu precautie la aceasta grupa de pacienti.
 
Rispolept Consta impreuna cu alte medicamente
 
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau ati putea sa luati orice alte medicamente.
 
Este deosebit de important sa va adresati medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:
 
Medicamente care actioneaza la nivelul creierului pentru a va ajuta sa va calmati (benzodiazepine) sau unele medicamente contra durerii (opioide), medicamente pentru alergie (unele antihistaminice), deoarece risperidona poate creste efectul sedativ al tuturor acestora;
Medicamente care pot schimba activitatea electrica a inimii, cum sunt medicamente pentru malarie, tulburari de ritm ale inimii, alergii (antihistaminice), unele antidepresive sau alte medicamente pentru tulburari mintale;
Medicamente care determina incetinirea batailor inimii;
Medicamente care determina scaderea cantitatii de potasiu din sange (de exemplu, anumite diuretice);
Medicamente pentru boala Parkinson (cum este levodopa);
Medicamente care intensifica activitatea sistemului nervos central (psihostimulante, cum este metilfenidat);
Medicamente care trateaza tensiunea arteriala crescuta. Rispolept Consta poate sa scada tensiunea arteriala;
Medicamente pentru eliminarea apei (diuretice) folosite pentru problemele de inima sau umflarea unor parti ale corpului determinata de acumularea unei cantitati prea mari de lichide (cum sunt furosemid sau clorotiazida). Administrarea Rispolept Consta neasociat cu alte medicamente sau utilizarea in acelasi timp cu furosemid prezinta un risc crescut de accident vascular cerebral sau deces la persoanele varstnice cu dementa.
 
Urmatoarele medicamente pot reduce efectul risperidonei
 
Rifampicina (un medicament pentru tratarea unor infectii)
Carbamazepina, fenitoina (medicamente pentru epilepsie)
Fenobarbital
 
Daca incepeti sau incetati sa luati astfel de medicamente veti avea nevoie de o doza diferita de risperidona.
 
Urmatoarele medicamente pot accentua efectul risperidonei:
 
Chinidina (folosita pentru anumite tipuri de boli de inima);
Antidepresive cum sunt paroxetina, fluoxetina, antidepresivele triciclice;
Medicamente cunoscute ca beta-blocante (folosite pentru a trata tensiunea arteriala mare);
Fenotiazinele (folosite, de exemplu, pentru tratarea psihozei sau pentru calmare);
Cimetidina, ranitidina (blocante ale aciditatii stomacului);
Itraconazol si ketoconazol (medicamente folosite in tratamentul infectiilor fungice);
Anumite medicamente utilizate in tratamentul HIV/SIDA, cum este ritonavir;
Verapamil, un medicament folosit pentru a trata tensiunea arteriala mare si/sau ritmul anormal al inimii;
Sertralina si fluvoxamina, medicamente folosite pentru a trata depresia si alte tulburari psihice.
 
Daca incepeti sau incetati sa luati astfel de medicamente veti avea nevoie de o doza diferita de risperidona.
 
Daca nu sunteti sigur ca vreuna dintre cele de mai sus este valabila pentru dumneavoastra, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte de a utiliza Rispolept Consta.
 
Rispolept Consta impreuna cu alimente, bauturi si alcool
 
Trebuie sa evitati consumul de bauturi alcoolice cand utilizati Rispolept Consta.
 
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
 
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a utiliza acest medicament. Medicul dumneavoastra va decide daca puteti utiliza acest medicament.
 
Urmatoarele simptome pot aparea la nou-nascutii ale caror mame au utilizat Rispolept Consta in ultimul trimestru de sarcina (ultimele trei luni de sarcina): tremuraturi, rigiditate musculara si/sau slabiciune, somnolenta, agitatie, probleme de respiratie si dificultati de alimentare. In cazul in care copilul dumneavoastra dezvolta oricare dintre aceste simptome, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra.
 
Rispolept Consta poate creste concentratia in sange a unui hormon numit „prolactina“, care poate influenta fertilitatea (a se vedea Reactii adverse posibile).
 
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
 
In timpul tratamentului cu Rispolept Consta pot aparea ameteli, oboseala si tulburari de vedere. Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje sau unelte fara sa va adresati mai intai medicului dumneavoastra.
 
Rispolept Consta contine sodiu.
 
Acest medicament contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per doza, adica practic „nu contine sodiu“.
 
3. Cum sa utilizati Rispolept Consta
 
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
 
Rispolept Consta este administrat de personalul medical calificat, sub forma de injectie intramusculara, in brat sau in fesa, o data la interval de doua saptamani. Injectiile trebuie facute alternativ in partea dreapta si partea stanga a corpului si nu trebuie administrate intravenos.
 
Doza recomandata este urmatoarea:
 
Adulti
 
Doza initiala
 
Daca doza zilnica de risperidona administrata oral (de exemplu, comprimate) a fost de 4 mg sau mai putin in ultimele doua saptamani, doza dumneavoastra initiala trebuie sa fie de 25 mg Rispolept Consta.
 
Daca doza zilnica de risperidona administrata oral (de exemplu, comprimate) a fost mai mare de 4 mg in ultimele doua saptamani, vi se pot administra 37,5 mg Rispolept Consta ca doza initiala.
 
Daca in momentul de fata sunteti tratat cu alte antipsihotice decat risperidona, administrate oral, doza dumneavoastra initiala de Rispolept Consta va depinde de tratamentul in curs. Medicul dumneavoastra va alege dintre dozele de Rispolept Consta 25 mg sau 37,5 mg.
Medicul dumneavoastra va decide doza de Rispolept Consta care vi se potriveste.
 
Doza de intretinere
 
Doza uzuala este de 25 mg o data la doua saptamani, administrata injectabil.
 
Poate fi necesara o doza mai mare, de 37,5 mg sau de 50 mg. Medicul dumneavoastra va decide doza de Rispolept Consta care vi se potriveste.
 
Medicul dumneavoastra poate prescrie Rispolept administrat oral pentru primele trei saptamani care urmeaza primei injectii.
 
Daca utilizati mai mult Rispolept Consta decat trebuie
 
Persoanele carora li s-a administrat mai mult Rispolept Consta decat ar fi trebuit, au avut urmatoarele simptome: somnolenta, oboseala, miscari anormale ale corpului, probleme la pastrarea pozitiei in picioare si la mers, ameteli determinate de tensiunea arteriala mica si batai anormale ale inimii. S-au raportat cazuri de conducere electrica anormala la nivelul inimii si convulsii.
 
Prezentati-va imediat la medic.
 
Daca incetati sa utilizati Rispolept Consta
 
Veti pierde efectul medicamentului. Nu trebuie sa incetati sa luati acest medicament decat daca medicul va spune sa o faceti, deoarece simptomele vor reveni. Asigurati-va ca nu pierdeti niciuna din programari atunci cand trebuie sa va prezentati pentru administrarea injectiei la interval de doua saptamani. Daca nu va puteti prezenta la programare, contactati imediat medicul pentru a stabili o alta data cand va puteti prezenta pentru administrarea injectiei.
 
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
 
Utilizare la copii si adolescenti
 
Rispolept Consta nu este indicat la persoane cu varsta sub 18 ani.
 
4. Reactii adverse posibile
 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
 
Adresati-va imediat medicului dumneavoastra daca prezentati oricare dintre urmatoarele reactii adverse mai putin frecvente (pot aparea la mai putin de 1 din 100 de persoane):
 
Aveti dementa si prezentati o modificare brusca a starii dumneavoastra mintale sau slabiciune instalata brusc sau amorteala la nivelul fetei, bratelor sau picioarelor, in special pe o parte a corpului sau vorbire incetinita, chiar si pentru o perioada scurta de timp. Acestea pot fi semnele unui accident vascular cerebral;
Aveti dischinezie tardiva (convulsii sau contractii musculare bruste pe care nu le puteti controla la nivelul fetei, limbii sau a altor parti ale corpului). Adresati-va imediat medicului dumneavoastra daca aveti miscari ritmice involuntare ale limbii, gurii si fetei. Poate fi necesara intreruperea tratamentului cu Rispolept Consta.
 
Adresati-va imediat medicului dumneavoastra daca aveti una dintre urmatoarele reactii adverse rare (pot aparea la mai putin de 1 din 1000 de persoane):
 
Aveti cheaguri de sange in vene, in special la nivelul picioarelor (simptomele pot fi umflare, durere si inrosire a picioarelor) care se pot deplasa prin vasele de sange pana la nivelul plamanilor si pot determina dureri in piept si dificultate la respiratie. Daca observati oricare dintre aceste simptome, solicitati imediat asistenta medicala
 
Aveti febra, rigiditate musculara, transpiratii sau reducere a nivelului de constienta (o boala numita „sindrom neuroleptic malign"). Este posibil sa aveti nevoie de tratament medical de urgenta.
Sunteti barbat si aveti erectie prelungita sau dureroasa. Aceasta se numeste priapism. Este posibil sa aveti nevoie de tratament medical de urgenta
Prezentati o reactie alergica grava caracterizata prin febra, umflare a gurii, fetei, buzelor sau limbii, scurtare a respiratiei, mancarimi, eruptie trecatoare pe piele sau scadere brusca a tensiunii arteriale. Chiar daca in trecut ati tolerat risperidona administrata oral, dupa administrarea injectiilor cu Rispolept Consta apar rar reactii alergice.
 
De asemenea, pot aparea si alte reactii adverse:
 
Reactii adverse foarte frecvente (pot aparea la mai mult de 1 din 10 persoane)
 
Simptome de raceala comuna;
Dificultate la adormire sau la mentinerea somnului;
Depresie, anxietate;
Parkinsonism: aceasta afectiune poate include miscari lente sau efectuate cu greutate, senzatie de rigiditate sau incordare musculara (ceea ce face ca miscarile dumneavoastra sa fie spastice) si uneori chiar si o senzatie de „inghetare” a miscarii urmata de reluarea acesteia. Alte semne ale parkinsonismului includ mers incet si tarsait, tremor in repaus, salivatie excesiva si/sau pierdere a expresiei faciale;
Dureri de cap.
 
Reactii adverse frecvente (pot aparea la mai putin de 1 din 10 persoane)
 
Pneumonie, infectii la nivelul plamanilor (bronsita), infectii ale sinusurilor
Infectii de tract urinar;
Stare asemanatoare gripei, anemie
Valori crescute ale unui hormon numit „prolactina", crestere identificata la o analiza a sangelui (care poate provoca sau nu simptome). Simptomele de crestere a valorilor prolactinei apar mai putin frecvent si, acestea pot include la barbati umflare a sanilor, dificultate la obtinerea sau mentinerea erectiei, scaderea libidoului sau alte disfunctii sexuale. La femei, acestea pot include disconfort la nivelul sanilor, scurgere de lapte din sani, absenta a ciclurilor menstruale sau alte probleme cu ciclul menstrual sau probleme de fertilitate.
Glicemie crescuta, crestere in greutate, crestere a poftei de mancare, scadere in greutate, scadere a poftei de mancare
Tulburari de somn, iritabilitate, scadere a apetitului sexual, neliniste, somnolenta sau scadere a vigilentei
Distonie. Aceasta este o afectiune in care apar contractii involuntare, lente sau sustinute ale muschilor. Cu toate ca poate afecta orice parte a corpului (si poate avea ca rezultat o pozitie anormala a corpului), distonia implica deseori muschii fetei, inclusiv miscari anormale ale ochilor, gurii, limbii sau maxilarului.
Ameteli
Diskinezie: aceasta este o afectiune care implica miscari musculare involuntare si poate include miscari repetitive, spastice sau contracturi sau convulsii.
Tremor (tremuraturi)
Vedere incetosata
Batai rapide ale inimii
Tensiune arteriala mica, dureri in piept, tensiune arteriala mare
Dificultate la respiratie, dureri in gat, tuse, nas infundat
Dureri abdominale, disconfort abdominal, varsaturi, greata, infectii la nivelul stomacului sau infectie intestinala, constipatie, diaree, indigestie, uscaciune a gurii, dureri de dinti
Eruptie trecatoare pe piele
Spasme musculare, dureri de oase sau musculare, dureri de spate, dureri articulare
Incontinenta urinara
Disfunctie erectila
Lipsa menstruatiei
Scurgere de lapte din sani
Umflare a corpului, bratelor sau picioarelor, febra, slabiciune, senzatie de oboseala (epuizare)
Dureri
O reactie la locul de administrare a injectiei, inclusiv mancarimi, durere sau inflamatie
Crestere a valorilor transaminazelor hepatice in sange, crestere a valorii GGT (o enzima hepatica numita gama-glutamiltransferaza) din sange
Caderi.
 
Reactii adverse mai putin frecvente (pot aparea la mai putin de 1 din 100 de persoane)
 
Infectie a cailor respiratorii, infectie a vezicii urinare, infectii ale urechii, infectii ale ochilor, amigdalita, infectii micotice ale unghiilor, infectii la nivelul pielii, o infectie limitata la o singura zona a pielii sau a unei parti a corpului, infectie virala, inflamatie a pielii cauzata de acarieni, abces localizat sub piele.
Scadere a numarului de globule albe ale sangelui, scadere a numarului de trombocite (celule ale sangelui care sunt implicate in oprirea sangerarilor), scadere a numarului de globule rosii din sange
Reactie alergica
Prezenta glucozei in urina. Diabet zaharat sau agravare a diabetului zaharat
Pierdere a poftei de mancare ce duce la malnutritie si scadere a greutatii corporale
Valori crescute ale trigliceridelor (o grasime) din sange. Crestere a colesterolului in sange
Dispozitie euforica (manie), confuzie, incapacitate de a obtine orgasmul, nervozitate, cosmaruri
Pierdere a constientei, convulsii (crize), lesin
Nevoie imediata de a misca parti ale corpului, tulburari de echilibru, tulburari de coordonare, ameteli la ridicarea in picioare, tulburari de atentie, probleme de vorbire, pierdere a gustului sau senzatie de gust anormal, sensibilitate redusa a pielii la durere si atingere, o senzatie de furnicaturi, furnicaturi, intepaturi sau amorteala la nivelul pielii
Infectie a ochiului sau "ochi rosu", ochi uscat, lacrimare crescuta, inrosire a ochilor
Senzatie de invartire (vertij), tiuit in urechi, dureri de urechi
Fibrilatie atriala (un ritm anormal al batailor inimii), o intrerupere a conducerii impulsurilor intre partile superioare si inferioare ale inimii, conducere electrica anormala la nivelul inimii, prelungire a intervalului QT, batai lente ale inimii, traseu electric anormal al inimii (electrocardiograma sau ECG), senzatie de falfait sau resimtirea unor batai puternice in piept (palpitatii)
Tensiune arteriala mica la ridicarea in picioare (in consecinta, unele persoane care utilizeaza Rispolept Consta pot avea o senzatie de lesin, ameteala sau pot lesina atunci cand se ridica in picioare sau se ridica brusc)
• Respiratie rapida, superficiala, congestie a cailor respiratorii, respiratie suieratoare, sangerare
nazala
Incontinenta fecala, dificultati la inghitire, emisie excesiva de gaze sau vanturi
Mancarime, caderea parului, eczema, piele uscata, inrosire a pielii, modificari ale culorii pielii, acnee, cruste pe piele, senzatie de mancarime la nivelul pielii capului sau a pielii
O crestere a concentratiei CPK (creatin fosfokinazei) in sange, o enzima care este eliberata uneori prin distrugerea tesutului muscular
Rigiditate articulara, umflare a articulatiilor, slabiciune musculara, dureri la nivelul gatului
Urinare frecventa, incapacitate de a urina, durere la urinare
Tulburari de ejaculare, intarziere a menstruatiei, lipsa unor cicluri menstruale sau alte probleme cu ciclul menstrual (femei), marire a sanilor la barbati, disfunctie sexuala, dureri la nivelul sanilor, disconfort la nivelul sanilor, secretii vaginale
Umflare a fetei, gurii, ochilor sau buzelor
Frisoane, o crestere a temperaturii corporale
Schimbare a mersului
Senzatie de sete, stare generala de rau, disconfort la nivelul pieptului, sentimentul de "a nu fi in apele sale"
Ingrosare a pielii
Crestere a valorii enzimelor hepatice in sange
Dureri asociate cu procedurile efectuate.
 
Reactii adverse rare (pot aparea la mai putin de 1 din 1000 de persoane)
 
Scadere a numarului globulelor albe din sange care va protejeaza impotriva infectiilor
Secretie inadecvata a hormonului care controleaza volumul de urina
Glicemie mica, scazuta
Consum excesiv de apa
Somnambulism
Tulburare de alimentatie asociata cu somnul
Nu va miscati si nu raspundeti, cu toate ca sunteti treaz (catatonie)
Lipsa a emotiilor
Nivel scazut al constientei
Tremuraturi ale capului
Probleme cu miscarea ochilor, rotirea ochilor, hipersensibilitatea ochilor la lumina
Tulburari ale ochiului in timpul operatiei de cataracta. In timpul operatiei de cataracta, daca luati sau ati luat Rispolept Consta, poate aparea o boala denumita sindromul de iris flasc intraoperator (SIFI). Daca urmeaza sa vi se efectueze o operatie de cataracta, asigurati-va ca spuneti medicului dumneavoastra oftalmolog ca luati sau ati luat acest medicament.
Batai neregulate ale inimii
Numar periculos de scazut de celule albe din sange necesare pentru a lupta impotriva infectiilor, crestere a numarului de eozinofile (un tip de globule albe) din sange
Probleme de respiratie in timpul somnului (apnee in somn)
Pneumonie cauzata de inhalarea alimentelor, congestie pulmonara, sunete pulmonare ca niste pocnituri, tulburari ale vocii, tulburari ale cailor respiratorii
Inflamatie a pancreasului, blocaj la nivelul intestinelor
Scaun foarte tare
Eruptii pe piele induse de utilizarea medicamentului
Urticarie (eruptie pe piele), ingrosare a pielii, matreata, afectiuni ale pielii, leziuni ale pielii
Distrugere a fibrelor musculare si dureri la nivelul muschilor (rabdomioliza)
Postura anormala
Marire a sanilor, secretie mamara
Scadere a temperaturii corporale, disconfort
Ingalbenire a pielii si a albului ochilor (icter).
Consum excesiv de apa, care poate fi periculos
Crestere a concentratiei de insulina (un hormon care controleaza nivelul glicemiei) in sange
Probleme la nivelul vaselor de sange din creier
Lipsa de raspuns la stimuli
Coma din cauza diabetului zaharat necontrolat
Pierdere brusca a vederii sau orbire
Glaucom (presiune crescuta in interiorul globului ocular), formare de cruste pe pleoape
Inrosire a fetei, umflare a limbii
Buze crapate
Marire a glandelor mamare
Scadere a temperaturii corporale, senzatie de frig la maini si picioare
Simptome de intrerupere a medicamentului.
 
Reactii adverse foarte rare (pot aparea la mai putin de 1 din 10000 de persoane)
 
Complicatii ale diabetului zaharat necontrolat care pot pune viata in pericol
Reactie alergica severa, insotita de umflare care poate implica gatul si poate duce la dificultate la respiratie
Absenta a miscarilor la nivelul intestinului gros, care poate cauza blocarea acestuia.
 
Urmatoarea reactie adversa s-a observat in cazul utilizarii unui alt medicament numit paliperidona care este foarte asemanator cu risperidona, deci aceasta poate sa apara si in cazul tratamentului cu Rispolept Consta: batai rapide ale inimii la ridicarea in picioare.
 
Raportarea reactiilor adverse
 
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web- site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
 
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
 
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
 
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de INFORMATII suplimentare privind siguranta acestui medicament.
 
5. Cum se pastreaza Rispolept Consta
 
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
 
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
 
A se pastra cutia la frigider (2°C - 8°C). Daca nu poate fi pastrat la frigider, ambalajul poate fi pastrat la temperaturi mai mici de 25°C maximum 7 zile pana la utilizare. A se utiliza in decurs de 6 ore de la reconstituire (daca este pastrat la o temperatura maxima de 25°C).
 
A se pastra in ambalajul original pentru a fi protejat de lumina.
 
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
 
6. Continutul ambalajului si alte INFORMATII
 
Ce contine Rispolept Consta
 
Substanta activa este risperidona.
 
Un flacon cu pulbere pentru suspensie injectabila cu eliberare prelungita contine risperidona fie 25 mg, 37,5 mg sau 50 mg.
 
Alte componente sunt:
 
Pulbere: poli-(d,l-lactid-co-glicolida).
 
Solvent (solutie): Polisorbat 20, carmeloza sodica, hidrogenofosfat disodic dihidrat, acid citric anhidru, clorura de sodiu, hidroxid de sodiu, apa pentru preparate injectabile.
 
Cum arata Rispolept Consta si continutul ambalajului
 
Un flacon mic care contine pulbere (aceasta pulbere contine substanta activa, risperidona). O seringa umpluta cu 2 ml lichid limpede, incolor ce urmeaza a fi adaugat pulberii pentru suspensie injectabila cu eliberare prelungita.
Un adaptor pentru flacon pentru reconstituire
Doua ace Terumo SurGuard® 3 pentru injectare intramusculara (un ac securizat 21 G UTW – 1 inci (0,8 mm × 25 mm) cu dispozitiv de protectie a acului pentru administrare in muschiul deltoid si un ac securizat 20 G TW – 2 inci (0,9 mm × 51 mm) cu dispozitiv de protectie a acului pentru administrare in muschiul gluteal).
 
Rispolept Consta este disponibila in ambalaje continand 1 sau 5 ambalaje (ambalaj colectiv). Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
 
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
 
Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30, 2340, Beerse Belgia
 
Pentru INFORMATII suplimentare despre acest medicament, va rugam contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata:
 
Johnson & Johnson Romania S.R.L. Str. Tipografilor nr. 11-15
Cladirea S-Park, Corp B3-B4, Etaj 3 013714 Bucuresti, ROMANIA
Tel: +40 21 207 1800
 
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:
 
Austria: RISPERDAL CONSTA
Belgia: RISPERDAL CONSTA
Cipru: RISPERDAL CONSTA
Republica Cehia:RISPERDAL CONSTA Danemarca: RISPERDAL CONSTA Estonia: RISPOLEPT CONSTA Finlanda: RISPERDAL CONSTA Franta: RISPERDALCONSTA LP
Germania: RISPERDAL CONSTA 25 mg, 37,5 mg, 50 mg Grecia: RISPERDAL CONSTA
Ungaria: RISPERDAL CONSTA Islanda: RISPERDAL CONSTA
Irlanda: RISPERDAL CONSTA
Italia: RISPERDAL
Lituania: RISPOLEPT CONSTA Letonia: RISPOLEPT CONSTA
Liechtenstein: RISPERDAL CONSTA Luxemburg: RISPERDAL CONSTA Malta: RISPERDAL CONSTA
Olanda: RISPERDAL CONSTA Norvegia: RISPERDAL CONSTA
 
Polonia: RISPOLEPT CONSTA
Portugalia: RISPERDAL CONSTA Romania: RISPOLEPT CONSTA Slovacia: RISPERDAL CONSTA Slovenia: RISPERDAL CONSTA Spania: RISPERDAL CONSTA
Suedia: RISPERDAL CONSTA
Marea Britanie: RISPERDAL CONSTA
 
 
Acest prospect a fost revizuit in ianuarie 2019.
 
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
INFORMATII IMPORTANTE PENTRU PERSONALUL MEDICAL
 
INFORMATII importante
 
RISPOLEPT CONSTA necesita atentie deosebita pentru fiecare pas din "Instructiunile de utilizare", pentru a asigura administrarea cu succes.
 
Utilizati componentele furnizate
 
Componentele din aceasta cutie sunt concepute special pentru a fi utilizate impreuna cu RISPOLEPT CONSTA. RISPOLEPT CONSTA trebuie reconstituit doar cu solventul furnizat in ambalaj.
 
Nu inlocuiti NICIUN component din cutie.
 
Nu pastrati suspensia dupa reconstituire
 
Administrati doza cat mai repede posibil dupa reconstituire pentru a evita depunerile.
 
Administrarea corecta a dozei
 
Trebuie administrat tot continutul flaconului pentru a asigura administrarea dozei prescrise de RISPOLEPT CONSTA.
 
A nu se reutiliza
 
Dispozitivele medicale necesita materiale cu caracteristici specifice pentru a functiona corespunzator. Aceste caracteristici au fost verificate doar pentru o singura utilizare. Orice incercare de reprocesare a dispozitivului pentru