Prospect Tritace 5 mg x 28 compr.
1. CE ESTE TRITACE ?I PENTRU CE SE utilizeaza
TRITACE contine un medicament numit ramipril. Acesta apar?ine unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).
TRITACE actioneaza prin:
• scaderea producaiei, în organismul dumneavoastra, de substante care pot creste tensiunea arteriala
• Relaxarea si dilatarea vaselor dumneavoastra de sânge
• U?urarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastra.
TRITACE poate fi utilizat:
• Pentru a trata tensiunea arteriala crescuta (hipertensiune arteriala)
• Pentru a reduce riscul dumneavoastra de a avea o criz? de inima sau un accident vascular cerebral
• Pentru a reduce riscul sau a întârzia agravarea afecaiunilor dumneavoastra de rinichi (fie ca aveti sau nu diabet zaharat)
• Pentru a trata inima dumneavoastra atunci când nu poate pompa suficient sânge în organismul dumneavoastra (insuficenta cardiaca)
• Ca tratament dupa o criz? de inima (infarct miocardic) complicat? cu insuficenta cardiaca.
2. ÎNAINTE S? LUati TRITACE
Nu luati TRITACE
• daca sunteti alergic (hipersensibil) la ramipril, la oricare alt medicament inhibitor al ECA sau la oricare dintre celelalte componente ale TRITACE mentionate la pct. 6.
Semnele unei reactii alergice pot include o eruptie pe piele, probleme de respiratie sau înghi?ire, umflare a buzelor, a fetei, gâtului sau a limbii dumneavoastra.
2
• daca ati avut vreodata o reactie alergica grava numita “edem angioneurotic”. Semnele pot include mâncarime, blânde (urticarie), pete ro?ii pe mâini, picioare si gât, umflarea gâtului si a limbii, umflare în jurul ochilor si buzelor, dificultati de respiratie si înghi?ire.
• daca face?i dializ? sau orice alt tip de filtrare a sângelui. În funcaie de aparatul utilizat, este posibil ca TRITACE sa nu fie potrivit pentru dumneavoastra.
• daca aveti afectiuni ale rinichilor în care irigarea cu sânge a rinichilor dumneavoastra este redus? (stenoz? de arter? renal?)
• daca sunteti gravida în mai mult de 3 luni. De asemenea, este mai bine sa evitati utilizarea TRITACE în perioada ini?ial? a sarcinii (vezi punctul “Sarcina si alaptarea”).
• daca tensiunea dumneavoastra arteriala este anormal de mica sau instabil?. Va fi necesar ca medicul dumneavoastra sa va m?soare tensiunea arteriala.
• daca luati un medicament care contine aliskiren, pentru reglarea tensiunii arteriale, si aveti diabet zaharat.
• daca luati un medicament care contine aliskiren, pentru reglarea tensiunii arteriale, si aveti probleme cu rinichii.
Nu luati TRITACE daca va aflati în oricare dintre situatiile de mai sus. daca nu sunteti sigur, adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua TRITACE.
aveti grija deosebita când utilizati TRITACE
Discutati cu medicul dumneavoastra sau farmacistul înainte de a lua medicamentul dumneavoastra:
• daca aveti afectiuni ale inimii, ficatului sau rinichilor
• daca ati pierdut multe lichide sau s?ruri din organism (stare de rau (vars?turi), aveti diaree, transpirati mai mult decât de obicei, aveti o diet? s?raca în sare, luati diuretice (medicamente care cresc eliminarea de ap?) de mult timp sau face?i dializ?)
• daca urmeaz? sa fi?i supus unui tratament pentru a reduce reacaia dumneavoastra alergica la în?ep?turile de albin? sau viespe (desensibilizare)
• daca urmeaz? sa vi se administreze un anestezic. Acesta va poate fi administrat pentru o operatie sau pentru orice lucrare stomatologica. Este posibil sa fie nevoie sa întrerupe?i tratamentul cu TRITACE cu o zi înainte de operatie; cereti sfatul medicului dumneavoastra.
• daca aveti o cantitate mare de potasiu în sânge (observata la analize ale sângelui).
• daca luati medicamente sau aveti afectiuni care pot sa scad? nivelul de sodiu din sângele dumneavoastra. Medicul dumneavoastra poate sa solicite efectuarea regulat? a analizelor de sânge, mai ales pentru verificarea nivelului de sodiu din sângele dumneavoastra, în mod special daca sunteti vârstnic.
• daca aveti o boala de colagen, cum ar fi sclerodermia sau lupusul eritematos sistemic.
• Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca credeti ca sunteti (sau ati putea r?mâne) gravida. TRITACE nu este recomandat în perioada ini?ial? a sarcinii si nu trebuie sa fie luat daca sunteti gravida în mai mult de 3 luni, deoarece poate determina leziuni grave copilului dumneavoastra daca este utilizat în aceast? perioad? (vezi punctul ”Sarcina si alaptarea”).
Copii
TRITACE nu este recomandat la copii si adolescenti cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguran?a si eficacitatea TRITACE la copii si adolescenti nu au fost înca stabilite.
daca va aflati în oricare dintre situatiile de mai sus (sau nu sunteti sigur), adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua TRITACE.
Folosirea TRITACE cu alte medicamente
va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala (inclusiv medicamente pe baz? de plante medicinale). Aceasta deoarece TRITACE poate influen?a modul în care actioneaza unele medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influen?a modul în care actioneaza TRITACE.
va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urm?toarele medicamente. Ele pot face ca TRITACE sa nu acaioneze suficient de bine:
3
• Medicamente utilizate pentru a ameliora durerea si inflamatia (de exemplu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacina si acidul acetilsalicilic)
• Medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale scazute, ?ocului, insuficien?ei cardiace, astmului bronsic sau alergiilor, cum sunt efedrina, noradrenalina sau adrenalina. Va fi necesar ca medicul dumneavoastra sa va verifice tensiunea arteriala.
va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urm?toarele medicamente. Ele pot creste riscul de aparitie a reactiilor adverse daca le luati împreun? cu TRITACE:
• Medicamente utilizate pentru a ameliora durerea si inflamatia (de exemplu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacina si acidul acetilsalicilic)
• Medicamente pentru tratamentul cancerului (chimioterapie)
• Medicamente utilizate pentru a împiedica rejetul de organ dupa un transplant, cum este ciclosporina
• Diuretice (medicamente care cresc eliminarea de ap?), cum este furosemidul
• Medicamente care pot creste concentratia de potasiu în sânge, cum sunt spironolactona, triamterenul, amiloridul, s?rurile de potasiu si heparina (utilizat? pentru sub?ierea sângelui)
• Glucocorticoizi utilizati pentru a trata inflamatia, cum este prednisolonul
• Alopurinol (utilizat pentru a scadea concentratia de acid uric în sânge)
• Procainamid? (pentru tulburari de ritm cardiac)
• Aliskiren (pentru tensiune arteriala crescuta).
va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urm?toarele medicamente. Acaiunea lor poate fi influen?at? de TRITACE:
• Medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, cum sunt insulina si medicamentele administrate pe cale orala pentru a scadea zaharuluiul din sânge. TRITACE poate scadea cantitatea de zaharului din sângele dumneavoastra. Verificati atent cantitatea de zaharului din sângele dumneavoastra în timpul tratamentului cu TRITACE.
• Litiu (pentru afectiuni psihice). TRITACE poate creste cantitatea de litiu din sângele dumneavoastra. Va fi necesara verificarea atenta de catre medicul dumneavoastra a cantitatii de litiu din sângele dumneavoastra.
daca va aflati în oricare dintre situatiile de mai sus (sau nu sunteti sigur), adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua TRITACE.
Folosirea TRITACE cu alimente si bauturi
• Consumul de alcool etilic în timpul tratamentului cu TRITACE va poate face sa va sim?i?i ame?it sau buim?cit. daca sunteti îngrijorat în leg?tur? cu ce cantitate de alcool etilic pute?i consuma în timpul tratamentului cu TRITACE, discutati despre acest lucru cu medicul dumneavoastra, deoarece medicamentele utilizate pentru scaderea tensiunii arteriale si alcoolul etilic pot avea efecte cumulative.
• TRITACE poate fi luat cu sau fara alimente.
Sarcina si alaptarea
Sarcin?
Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca credeti ca sunteti (sau ati putea r?mâne) gravida.
Medicul dumneavoastra va v-a sfatui, în mod normal, sa nu mai luati TRITACE înainte de a r?mâne gravida sau imediat ce ?ti?i ca sunteti gravida si va v-a sfatui sa luati alt medicament în loc de TRITACE.
TRITACE nu este recomandat în perioada ini?ial? a sarcinii si nu trebuie sa fie luat daca sunteti gravida în mai mult de 3 luni, deoarece poate determina leziuni grave copilului dumneavoastra daca este utilizat dupa trei luni de sarcin?.
.
alaptarea
Spune-?i medicului dumneavoastra daca alaptati sau începe?i sa alaptati. TRITACE nu este recomandat mamelor care al?pteaz?, iar medicul dumneavoastra poate sa aleag? un alt tratament pentru dumneavoastra, daca dori?i sa alaptati, în special daca copilul dumneavoastra este nou-n?scut sau a fost n?scut prematur
4
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu TRITACE, va pute?i sim?i ame?it. Acest lucru este mai probabil sa se întâmple când începe?i tratamentul cu TRITACE sau când începe?i sa luati o doza mai mare. daca acest lucru se întâmpl?, nu conduce?i vehicule sau nu folositi unelte sau utilaje.
3. CUM S? LUati TRITACE
Luati întotdeauna TRITACE exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Utilizarea acestui medicament
• Înghi?i?i acest medicament la aceeati or? în fiecare zi.
• Înghi?i?i comprimatele/capsulele întregi, cu lichid.
• Nu zdrobi?i sau mestecati comprimatele/capsulele.
Cât de mult sa luati
Tratamentul tensiunii arteriale crescute
• Doza uzual? de început este de 1,25 mg sau 2,5 mg o dat? pe zi.
• Medicul dumneavoastra va adapta doza pe care o luati pân? când tensiunea dumneavoastra arteriala este controlata.
• Doza maxiam este de 10 mg o dat? pe zi.
• daca urmati deja tratament cu diuretice (medicamente care cresc eliminarea de ap?), medicul dumneavoastra poate reduce sau opri doza de diuretic pe care o luati înainte de a începe tratamentul cu TRITACE.
Pentru a reduce riscul dumneavoastra de a avea un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral
• Doza uzual? de început este de 2,5 mg o dat? pe zi.
• Medicul dumneavoastra poate apoi decide sa creasca doza pe care o luati.
• Doza uzual? este de 10 mg o dat? pe zi.
Tratament pentru a reduce sau a întârzia agravarea problemelor dumneavoastra de rinichi
• Pute?i începe cu o doza de 1,25 mg sau 2,5 mg o dat? pe zi.
• Medicul dumneavoastra va adapta doza pe care o luati.
• Doza uzual? este de 5 mg sau 10 mg o dat? pe zi.
Tratamentul insuficien?ei cardiace
• Doza uzual? de început este de 1,25 mg o dat? pe zi.
• Medicul dumneavoastra va adapta doza pe care o luati.
• Doza maxiam este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat dou? administr?ri pe zi.
Tratament dupa ce ati avut un infarct miocardic
• Doza uzual? de început este de 1,25 mg o dat? pe zi pân? la 2,5 mg de dou? ori pe zi.
• Medicul dumneavoastra va adapta doza pe care o luati.
• Doza uzual? este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat dou? administr?ri pe zi.
Vârstnici
Medicul dumneavoastra va reduce doza ini?ial? si va adapta mai lent tratamentul dumneavoastra.
daca luati TRITACE mai mult decât trebuie
5
Adresati-va imediat unui medic sau mergeti la cel mai apropiat serviciu de urgen?e al unui spital. Nu conduce?i un vehicul pân? la spital, rugati pe altcineva sa mearg? cu dumneavoastra sau sunati pentru o ambulan??. Luati cu dumneavoastra cutia medicamentului. Aceasta ajut? medicul sa stie ce ati luat.
daca uitati sa luati TRITACE
• daca omite?i o doza, luati doza urm?toare ca de obicei.
• Nu luati o doza dubla pentru a compensa comprimatul uitat/capsula uitat?.
daca aveti orice întreb?ri suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. reactii ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, TRITACE poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Încetati sa luati TRITACE si contactati imediat un medic daca observati oricare dintre urm?toarele reactii adverse grave – este posibil sa aveti nevoie de tratament medical de urgenta:
• Umflare a fetei, buzelor sau a gâtului, ceea ce face dificil? respiratia sau înghi?irea, precum si mâncarime si erup?ii pe piele. Acesta poate fi semnul unei reactii alergice grave la TRITACE.
• reactii cutanate grave, inclusiv eruptie pe piele, ulceratii la nivelul cavit??ii bucale, agravarea unei afectiuni preexistente la nivelul pielii, ro?ea??, vezicule sau descuamare a pielii (cum sunt sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica sau eritemul polimorf).
spuneti imediat medicului dumneavoastra daca aveti:
• B?t?i cardiace rapide, b?t?i cardiace puternice sau neregulate (palpitatii), durere în piept, apasare în piept sau probleme mai grave, inclusiv un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral
• Scurtare a respiratiei sau tuse. Acestea pot fi semnele unor probleme ale pl?mânilor.
• Apari?ia mai u?oar? de vân?t?i, sângerare mai îndelungat? decât de obicei, orice semn de sângerare (de exemplu sângerare din gingii), eruptie sub forma de pete purpurii pe piele sau dezvoltarea de infecaii mai usor decât de obicei, durere în gât si febr?, senzatie de oboseala, lesin, ameteli sau piele palid?. Acestea pot fi semnele unor probleme ale sângelui sau ale m?duvei osoase.
• Durere violent? de stomac care poate ajunge în spate. Acesta poate fi un semn de pancreatit? (inflamatie a pancreasului).
• Febr?, frisoane, oboseala, pierderea apetitului alimentar, durere de stomac, senzatie de rau (greata), îng?lbenire a pielii sau a ochilor (icter). Acestea pot fi semnele unor probleme ale ficatului, cum sunt hepatita (inflamatie a ficatului) sau afectarea ficatului.
Alte reactii adverse includ:
va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca oricare dintre urm?toarele reactii adverse devine grava sau dureaz? mai mult de câteva zile.
Frecvente (apar la mai putin de 1 din 10 pacienti)
• Durere de cap sau senzatie de oboseala.
• Senzatie de ame?eal?. Aceasta este mai probabil sa apar? la începutul tratamentului cu TRITACE sau când începe?i sa luati o doza mai mare.
• lesin, hipotensiune arteriala (tensiune arteriala anormal de mica), în special când stati în picioare sau când va ridicati repede în picioare.
• Tuse seaca iritativa, inflamatie a sinusurilor (sinuzit?) sau bron?it?, scurtare a respiratiei
• Durere de stomac sau intestinal?, diaree, indigestie, senzatie de rau (greata) sau stare de rau (vars?turi)
• Erup?ii pe piele cu sau fara suprafa?? proeminent?.
• Durere în piept.
• Dureri sau crampe musculare.
• Analize ale sângelui care arata o concentratie mai mare de potasiu în sânge decât este normal.
Mai putin frecvente (apar la mai putin de 1 din 100 de pacienti)
6
• tulburari de echilibru (vertij).
• Mâncarime si senzatii neobi?nuite la nivelul pielii, cum sunt amor?eli, furnicaturi, în?ep?turi, arsur? sau senzatie de fiori la nivelul pielii (parestezii).
• Pierdere sau modificare a gustului.
• tulburari de somn.
• Senzatie de deprimare, anxietate, nervozitate mai accentuat? decât de obicei sau nelini?te.
• Nas înfundat, dificultati de respiratie sau agravare a astmului bron?ic.
• Umflare a intestinului numita “edem angioneurotic intestinal”, care se manifest? prin simptome cum sunt durere abdominal?, varsaturi si diaree.
• Arsuri în capul pieptului, constipatie sau gur? uscat?.
• Eliminarea unei cantitati mai mari decât de obicei de ap? (urina) peste zi.
• Transpiratii mai abundente decât de obicei.
• scadere sau pierdere a apetitului alimentar (anorexie).
• B?t?i cardiace neregulate sau mai rapide. Mâini si picioare umflate. Acesta poate fi un semn ca organismul dumneavoastra re?ine mai mult? ap? decât de obicei.
• Înro?irea fetei.
• Vedere înce?o?at?.
• Durere la nivelul articulatiilor.
• Febr?.
• Incapacitate de a avea raporturi sexuale la b?rbati, scaderea apetitului sexual la b?rbati sau femei.
• Un numar crescut al anumitor celule albe sanguine (eozinofilie) observat la analize ale sângelui.
• Analize ale sângelui care arata modificari ale funcaiei ficatului, pancreasului sau rinichilor.
Rare (apar la mai putin de 1 din 1000 de pacienti)
• Senzatie de nesiguran?? sau confuzie.
• limba ro?ie si umflat?.
• Piele cu aspect sever de solzi sau care se coje?te, mâncarime, eruptie pe piele cu suprafa?? proeminent?
• Probleme ale unghiilor (de exemplu caderea sau separarea unghiilor de patul unghial).
• Erup?ii pe piele sau vân?t?i.
• Aspect p?tat al pielii si extremit??i reci.
• Ochi umezi sau umflati, ro?ii, cu mâncarimi.
• tulburari de auz si zgomote în urechi.
• Senzatie de sl?biciune.
• Analize ale sângelui care arata o scadere a numarului de celule ro?ii sanguine, celule albe sanguine sau trombocite sau a concentratiei de hemoglobin?.
Foarte rare (apar la mai putin de 1 din 10000 de pacienti)
• Sensibilitate mai mare decât de obicei la expunerea la soare.
Alte reactii adverse raportate:
va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca oricare dintre urm?toarele reactii adverse devine grava sau dureaz? mai mult de câteva zile.
• dificultati de concentrare.
• Gur? umflat?.
• Analize ale sângelui care arata prea putine celule în sângele dumneavoastra.
• Analize ale sângelui care arata mai putin sodiu decât normal în sângele dumneavoastra.
• Degete de la mâini sau de la picioare având culoare modificat? când va este frig si apoi cu furnicaturi sau dureroase când încep sa se încalzeasca (fenomen Raynaud).
• M?rirea sânilor la b?rbati.
• reactii încetinite sau anormale.
• Senzatie de arsur?.
• Modificare a mirosului.
• caderea p?rului.
7
daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE P?STREAZ? TRITACE
A nu se lasa la vederea si îndemâna copiilor.
Nu utilizati TRITACE dupa data de expirare înscris? pe cutie si blistere. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesit? conditii speciale de p?strare. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine TRITACE
Substan?a activa este ramipril.
<2,5 mg:> Fiecare comprimat contine ramipril 2,5 mg.
<5 mg:>Fiecare comprimat contine ramipril 5 mg.
<10 mg:> Fiecare comprimat contine ramipril 10 mg.
Celelalte componente din comprimate sunt:
Hipromeloz?
Amidon de porumb pregelatinizat
Celuloz? microcristalin?
Stearilfumarat de sodiu
Oxid galben de fer (E172).
Hipromeloz?
Amidon de porumb pregelatinizat
Celuloz? microcristalin?
Stearilfumarat de sodiu
Oxid ro?u de fer (E172).
Hipromeloz?
Amidon de porumb pregelatinizat
Celuloz? microcristalin?
Stearilfumarat de sodiu.
Cum arata TRITACE si continutul ambalajului
Comprimat oblong, de culoare galben pal pân? la galben, cu linie median?, marcat pe partea superioar? cu 2.5 si sigla companiei si pe partea inferioar? cu HMR si 2.5. Comprimatul poate fi divizat în dou? p?r?i egale.
Comprimat oblong, de culoare ro?u pal, cu linie median?, marcat pe partea superioar? cu 5 si sigla companiei si pe partea inferioar? cu HMP si 5. Comprimatul poate fi divizat în dou? p?r?i egale.
Comprimat oblong, de culoare alba pân? la aproape alba, cu linie median?, marcat pe partea superioar? cu HMO/HMO. Comprimatul poate fi divizat în dou? p?r?i egale.
8
Comprimatele TRITACE 2,5 mg sunt disponibile în cutii cu 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 60, 90, 98, 99, 100, 300 sau 500 comprimate în blistere din PVC/Al si în cutii cu 500 comprimate în flacoane din sticl? brun? cu capac.
Comprimatele TRITACE 5 mg sunt disponibile în cutii cu 10, 14, 15, 18, 20, 21, 28, 30, 45, 50, 56, 90, 98, 99, 100, 300 sau 500 comprimate în blistere din PVC/Al si în cutii cu 500 comprimate în flacoane din sticl? brun? cu capac.
Comprimatele TRITACE 10 mg sunt disponibile în cutii cu 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 90, 98, 99, 100, 300 sau 500 comprimate în blistere din PVC/Al si în cutii cu 28, 56 sau 500 comprimate în flacoane din sticl? brun? cu capac.
Este posibil ca nu toate m?rimile de ambalaj sa fie comercializate.
detinatorul AUTORIZATIEi de punere pe PIATA:
sanofi-aventis România S.R.L.
Str. Izvor, nr. 80, etajele 6-11
Sector 5, Bucure?ti, România
Fabrican?ii
sanofi-aventis S.p.A.
Strada Statale 17, km 22, 67019 Scoppito (AQ), Italia
Sanofi Winthrop Industrie
6, Boulevard de l’Europe
21800 Quetigny, Fran?a
Pentru orice INFORMATII despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentatii locali ai detinatorului AUTORIZATIEi de punere pe PIATA:
sanofi-aventis România S.R.L.
Tel: (021) 317 31 36
Fax (021) 317 31 34
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urm?toarele denumiri comerciale:
Austria:
Tritace 2.5 mg Tabletten, Tritace 5 mg Tabletten, Tritace 10 mg Tabletten
Belgia:
Tritace 2.5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten ,
Tritace 5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten , Tritace 10 mg tabletten/comprimés/ Tabletten ,
Bulgaria:
Tritace 5 mg ????????, Tritace 10 mg ????????
Cipru:
Triatec 2.5 mg δισκ?α, Triatec 5 mg δισκ?α, Triatec 10 mg δισκ?α
Republica Ceh?:
Tritace 2.5 mg tablety, Tritace 5 mg tablety, Tritace 10 mg tablety
Danemarca:
Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter,
Triatec 10 mg kapsler
9
Estonia:
Cardace 2.5 mg tabletid, Cardace 5 mg tabletid, Cardace 10 mg tabletid
Finlanda:
Cardace 2.5 mg tabletit, Cardace 5 mg tabletit, Cardace 10 mg tabletit,
Cardace 10 mg kapselit
Fran?a:
Triatec 2.5 mg comprimé sécable, Triatec 5 mg comprimé sécable, Triatec 10 mg comprimé sécable
Germania:
Delix 2.5 mg Tabletten, Delix 5 mg Tabletten, Delix 10 mg Tabletten
Grecia:
Triatec 2,5 mg δισκ?α, Triatec 5 mg δισκ?α
Ungaria:
Tritace 2.5 mg tabletta, Tritace 5 mg tabletta, Tritace 10 mg tabletta
Irlanda:
Tritace 2.5 mg tablets, Tritace 5 mg tablets, Tritace 10 mg tablets,
Italia:
Triatec 2.5 mg compresse, Triatec 5 mg compresse, Triatec 10 mg
compresse
Letonia:
Cardace 2.5 mg tabletes, Cardace 5 mg tabletes, Cardace 10 mg tabletes
Lituania:
Cardace 2.5 mg tablet?s, Cardace 5 mg tablet?s, Cardace 10 mg tablet?s
Luxemburg:
Tritace 2.5 mg tabletten/comprimés/Tabletten,
Tritace 5 mg tabletten/comprimés/Tabletten, Tritace 10 mg tabletten/comprimés/Tabletten
Olanda:
Tritace 2.5 mg tabletten, Tritace 5 mg tabletten, Tritace 10 mg tabletten,
Norvegia:
Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter, Triatec 10 mg tabletter
Polonia:
Tritace 2.5 mg tabletki, Tritace 5 mg tabletki, Tritace 10 mg tabletki
Portugalia:
Triatec 2.5 mg comprimidos, Triatec 5 mg comprimidos, Triatec 10 mg comprimidos,
România:
Tritace 2,5 mg comprimate, Tritace 5 mg comprimate, Tritace 10 mg comprimate
Slovacia:
Tritace 2.5 mg tablety, Tritace 5 mg tablety, Tritace 10 mg tablety
Slovenia:
Tritace 2.5 mg tablete, Tritace 5 mg tablete, Tritace 10 mg tablete
10
Spania:
Acovil 2.5 mg comprimidos, Acovil 5 mg comprimidos, Acovil 10 mg comprimidos
Suedia:
Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter, Triatec 10 mg tabletter,
Marea Britanie:
Tritace 2.5 mg tablets, Tritace 5 mg tablets, Tritace 10 mg tablets,
Acest prospect a fost aprobat în Mai 2014 .
Acest prospect nu contine toate INFORMATIIle despre medicamentul dumneavoastra. daca aveti orice întreb?ri sau daca nu sunteti sigur despre orice lucru, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
| SKU | 1397 |
|---|---|
| EAN | 03582910071198 |
| OTC | Nu |
| Brand | SANOFI |
| Line | Nici unul |







