Colebil drajeuri este un medicament recomandat copiilor mai mari de 7 ani si adultilor ca tratament adjuvant in constipatia cronica.
Pentru mai multe detalii despre Prospect consultati sectiunea, Mai multe informatii:
Colebil, 20 drajeuri, Biofarm
bila de bovine, metenamina, salicilat de sodiu
COLEBIL, 20 DRAJEURI - indicatii terapeutice pentru copii si adulti
Afectiunile digestive sunt extrem de intalnite la om, indiferent de varsta. Un remediu care sa trateze neinvaziv tulburari precum cele ale bilei este COLEBIL, 20 DRAJEURI. Disponibil fara prescriptie medicala, Colebil drajeuri este recomandat ca tratament adjuvant in tulburarile atribuite deficitului de bila in intestin si in caz de constipatie cronica. Conform Colebil prospect, medicamentul este indicat adultilor si copiilor de peste 7 ani.
COLEBIL pret avantajos in mediul online
Chiar daca poate fi utilizat fara reteta, foloseste COLEBIL, 20 DRAJEURI pe baza de recomandare de la medicul sau farmacistul tau de incredere. Un specialist in afectiuni digestive iti va recomanda sa consulti lista de contraindicatii Colebil. Pentru utilizarea impreuna cu alte medicamente, cere sfatul unui medic. COLEBIL, 20 DRAJEURI contine o combinatie de substante cu rol de substituent in terapia vezicii biliare. Formula sub forma de drajeuri Colebil este disponibila in orice farmacie la un pret avantajos.
Beneficii Colebil:
- Tratament adjuvant in tulburarile dispeptice atribuite deficitului de bila in intestin (greata, gust amar, stare de voma, durere biliara sau migrena), precum si in constipatia cronica;
- Medicatie substitutiva in terapia vezicii biliare (cu rol de compensare a deficitului de bila), datorita combinatiei unice de substante active.
Ingrediente:
Bila de bovine 100 mg, salicilat de sodiu 90 mg, metenamină 50 mg.
Mod de administrare:
Adulti: 1-3 drajeuri de 2-3 ori pe zi, dupa masa.
Copii peste 7 ani: 1 drajeu de 2-3 ori pe zi, dupa masa.
Durata uzuala a unei cure de tratament este de 2-3 saptamani.
Prospect | Prospect: Informații pentru utilizatorCOLEBIL drajeuriBilă de bovine/ Metenamină/ Salicilat de sodiu Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale.
Ce găsiți în acest prospect
Ce este Colebil și pentru ce se utilizează COLEBIL conţine o combinaţie de substanţe utilizată ca medicaţie substitutivă în terapia vezicii biliare (care compensează deficitul de bilă). COLEBIL este indicat adulţilor şi copiilor peste 7 ani ca tratament adjuvant în tulburările dispeptice atribuite deficitului de bilă în intestin, precum şi în constipaţia cronică.
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Colebil, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 1 Vă rugăm să spuneţi medicului sau farmacistului dacă:
Colebil împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Salicilaţii pot creşte acţiunea sedativelor, hipnoticelor, hipoglicemiantelor şi anticoagulantelor dacă se administrează concomitent. Administrarea concomitentă a salicilaţilor împreună cu antiinflamatoarele steroidiene şi nesteroidiene, anticoagulantele, antiagregantele şi fibrinoliticele poate creşte riscul sângerării mucoasei gastrice. Administrarea concomitentă a metenaminei cu sulfamide creşte riscul de cristalurie. Administrarea metenaminei poate interfera cu teste de laborator pentru catecolamine, 17-hidroxicorticosteroizi şi estrogeni în urină. Colebil împreună cu alimente, băuturi și alcool Se administrează oral după mesele principale. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pentru COLEBIL nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide. Medicamentul va fi prescris cu prudenţă în sarcină. Salicilaţii se excretă în lapte. Prin urmare nu se recomandă administrarea în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor COLEBIL nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. COLEBIL conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. COLEBIL conţine 12,92 mg sodiu pe drajeu. Acest lucru trebuie avut în vedere dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sodiu.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Adulţi: 1-3 drajeuri de 2-3 ori pe zi. Copii peste 7 ani: 1 drajeu de 2-3 ori pe zi. 2 Mod de administrare Se administrează oral după mesele principale. Durata uzuală a unei cure de tratament este de 2-3 săptămâni. Dacă utilizați mai mult Colebil decât trebuie> Dacă aţi luat prea multe drajeuri de COLEBIL, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital, deoarece pot apărea manifestări uşoare (greaţă, vărsături, durere abdominală, ţiuit în ureche, ameţeală), dar şi manifestări severe (temperatură crescută, dificultate în respiraţie, reducerea nivelului glucozei şi a potasiului din sânge, confuzie, convulsii, comă). Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, dacă este posibil, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. Dacă uitați să utilizați Colebil Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10), frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi), mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi), rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi), foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). Cu frecvenţă necunoscută: diaree, vărsături, greaţă, dispepsie, gust amar, reacţii de hipersensibilitate (manifestate prin erupţii cutanate, tuse, obstrucţie nazală, edem facial, dificultate la înghiţire şi în respiraţie), tulburări ale funcţiei hepatice, creşteri tranzitorii ale testelor hepatice, erupţii cutanate. Administrarea salicilaţilor acetilaţi prezintă ca şi acidul acetilsalicilic riscul de apariţie a sindromului Reye la copii cu vârsta sub 12 ani (encefalopatie acută cu edem cerebral şi steatoză hepatică masivă). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 3
Cum arată Colebil și conținutul ambalajului Se prezintă sub formă de drajeuri de formă lenticulară, de culoare albă, cu suprafaţa lucioasă albă. Cutie cu 2 blistere din Al/PVC transparent a câte 10 drajeuri. Cutie cu 2 blistere din Al/PVC-PVDC transparent a câte 10 drajeuri. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BIOFARM SA Str. Logofătul Tăutu nr. 99, Bucureşti, sector 3, România Telefon: 021 301 06 00 Fax: 021 301 06 05 E-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2020. Alte surse de informaţii Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro |
---|---|
SKU | 349 |
OTC | Da |
Brand | BIOFARM |
Line | Nici unul |
EAN | 5910004000898 |
BBD | 1 apr. 2026 |