stimulează regenerarea şi reducerea leziunilor ţesutului hepatic
blochează pătrunderea toxinelor în celulele hepatice şi neutralizează toxinele deja existente
protejează celulele hepatice împotriva stresului oxidativ
protejează celulele hepatice împotriva substanţelor chimice, intoxicaţiei cu alcool sau cu medicamente
reglează secreţia biliară
favorizează evacuarea bilei în duoden
reduce valorile transaminazelor
reduce colesterolul negativ (LDL)
menţine nivelul normal al trigliceridelor
Ingrediente:
Armurariu extract 4:1 din fructe - 94.5 mg; Păpădie frunze, pulbere - 94.5 mg; Cicoare extract 4:1 din rădăcină - 45.5 mg; Anghinare frunze, pulbere - 45.5 mg; Gențiana rădăcina, pulbere - 45.5 mg; Sunătoare extract standardizat cu min. 0.3% hipericina - 24.5 mg. Capsulă de gelatină.
Mod de administrare:
Câte 1 capsula de 3 ori pe zi.
Precautii / Atentionari:
A se administra cu prudenţă femeilor care alăptează, persoanelor cu diabet şi hipoglicemie. În cazul persoanelor cu calculi biliari de mari dimensiuni, produsul se va administra cu prudenţă, deoarece poate produce migrarea acestora. Poate interacţiona cu produsele antiinfecţioase (Metronidazol) şi cu anticoncepţionalele orale, la administrarea concomitentă. Primul trimestru de sarcină, ciroză decompensată. Nu se administrează bolnavilor de gastrită hiperacidă şi de ulcer aflaţi în criză.
Imaginile produselor prezentate pe site, forma de prezentare sau ambalajul acestora pot suferi modificari efectuate de producatori, neanunate. Spring Farma face eforturi pentru a mentine informatiile actualizate insa acestea pot avea uneori mici diferente fata de produsele livrate. Va asiguram ca produsele sunt mereu de aceeasi calitate, din surse sigure, direct de la producatori si furnizori autorizati. Va rugam sa ne scrieti pe adresa contact@springfarma.com in cazul in care sesizati diferente fata de produsele cu care v-ati obisnuit. In cazul produselor disponibile in culori/modele multilple ce nu pot fi selectate individual va rugam sa lasati un mesaj cu preferinta la plasarea comenzii, insa disponibilitatea in stoc poate varia si nu este garantata.
Sindromul Cockayne, descris pentru prima data in 1936 de Dr. Cockayne, este o tulburare genetica rara, caracterizata in principal de tulburari de crestere, deficit intelectual, dificultati neuromotorii si deficiente de vedere si auz. Copiii au ceea ce se numeste ”piele de pasare” in zona mainilor si picioarelor, iar fata este imbatranita prematur.
11 octombrie 2024Ultima actualizare: 11 octombrie 2024
