NONFLATIN 80 mg capsule moi contine simeticona care apartine unei clase de medicamente pentru tulburari intestinale functionale. Simeticona dezintegreaza bulele de gaz acumulate in stomac si intestine.
Gazele eliberate in urma acestui proces pot fi apoi eliminate in mod natural.
Pentru mai multe detalii consultati sectiunea de Prospect.
Nonflatin, 80 mg, 20 capsule moi, Biofarm
| SKU | 113369 |
|---|---|
| OTC | Da |
| EAN | 5944704015067 |
| Brand | BIOFARM |
| Line | Nici unul |
| Prospect OTC | AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11066/2018/01 Anexa 1 Prospect Nonflatin 80mg capsule moi simeticonă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ce găsiţi în acest prospect:
NONFLATIN 80 mg capsule moi conţine simeticonă care aparţine unei clase de medicamente pentru tulburări intestinale funcţionale. Simeticona dezintegrează bulele de gaz acumulate în stomac şi intestine. Gazele eliberate în urma acestui proces pot fi apoi eliminate în mod natural. NONFLATIN 80 mg capsule moi este indicat:
Medicamentul este indicat la copii de la 6 ani, adolescenți și adulți.
Nu luaţi Nonflatin:
Atenţionări şi precauţii Simptomele datorate gazelor pot să fie un semn al unor probleme mai grave la nivelul stomacului sau al intestinelor. Acestea pot include: senzaţie de presiune şi plenitudine, eructaţii, zgomot intestinal, balonare. Dacă se produc şi/sau persistă aceste simptome, trebuie să vă prezentaţi la medic. Acesta va investiga dacă există o altă boală care necesită tratament adecvat. Nonflatin împreună cu alte medicamente 1 Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă complet o posibilă influenţă asupra absorbţiei altor substanţe active datorită potenţialului simeticonei de a modifica tensiunea activă de suprafaţă. NONFLATIN împreună cu alimente, băuturi şi alcool Nu se cunosc interacţiuni cu alimente sau băuturi. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă complet o posibilă influenţă asupra absorbţiei altor nutrienţi. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. De regulă, simeticona poate fi folosită fără reţineri în timpul sarcinii şi alăptării, deoarece este excretată din intestin nemodificată şi nu este absorbită în organism. Totuşi, durata totală a administrării nu ar trebui să depăşească trei zile şi ar trebui să fie urmată de un interval liber de 14 zile. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor NONFLATIN nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Nonflatin conţine tartrazină (E 102). Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tulburări gastro-intestinale determinate de acumularea de gaze intestinale Adulţi şi adolescenţi: doza uzuală recomandată este de 80 mg simeticonă (1 capsulă moale NONFLATIN), administrată oral, de 3-4 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani: doza uzuală recomandată este de 80 mg simeticonă (1 capsulă moale NONFLATIN), administrată oral, de 1-2 ori pe zi. Mod de administrare NONFLATIN se administrează în timpul mesei, după masă sau înainte de culcare. Durata tratamentului NONFLATIN se administrează până la scăderea disconfortului, dar nu mai mult de 30 de zile consecutive. Pregătirea pentru explorări diagnostice la nivelul abdomenului Doza uzuală recomandată este de 240 mg simeticonă pe zi (1 capsulă moale de NONFLATIN de 3 ori pe zi în ziua anterioară examinării) şi 80 mg simeticonă (1 capsulă moale de NONFLATIN) în dimineaţa zilei examinării. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din NONFLATIN 2 Nu sunt anticipate efecte negative în cazul unui supradozaj. Cantităţi mari de simeticonă sunt tolerate fără probleme. Simeticona dezintegrează spuma din stomac şi intestine printr-un proces pur fizic, nu este absorbită în sânge. Dacă uitaţi să utilizaţi NONFLATIN Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză din NONFLATIN la ora la care era programată. Dacă încetaţi să utilizaţi NONFLATIN Întreruperea administrării de NONFLATIN se poate face fără apariţia de efecte nedorite. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10), frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi), mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi), rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi), foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). Cu frecvenţă necunoscută: reacţii alergice. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Nonflatin
3 Cum arată Nonflatin şi conţinutul ambalajului Nonflatin se prezintă sub formă de capsule capsule moi, rotunde, de culoare galbenă, ce conțin o soluție vâscoasă, opalescentă, de culoare alb-gri Conţinutul ambalajului Cutie cu 2 blistere formate din film PVC transparent şi folie aluminiu a câte 10 capsule moi. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul BIOFARM S.A. Str. Logofătul Tăutu nr. 99, sector 3, Bucureşti, România Telefon: 021 30.10.600 Fax: 021 30.10.605 E-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în Mai, 2022. |
| BBD | 1 aug. 2025 |