Porfiria cutanea tardiva (PCT) reprezinta un grup de afectiuni caracterizate prin deficienta activitatii enzimei decarboxilaza uroporfinogena, implicata in sinteza hemului. Aceasta afectiune poate fi cauzata de mutatii genetice ereditare sau dobandite, aparand la persoane cu predispozitie genetica, in urma expunerii la hepatotoxine sau in contextul unor tumori hepatice. Expresia clinica a PCT, fie ereditara, fie dobandita, este declansata de expunerea la agenti sau conditii care afecteaza hepatocitele, ducand la hepatosideroza. Printre acesti agenti se numara alcoolul, estrogenii, hepatita si infectia cu HIV, alaturi de genele implicate in hemocromatoza. Excesul de fier in organism contribuie la formarea speciilor reactive de oxigen, crescand stresul oxidativ si facilitand porfirinogeneza. 

Poikilodermia reprezinta o afectiune dermatologica rar intalnita, care se manifesta prin alterari ale culorii si texturii pielii, fiind mai vizibila pe zonele corpului frecvent expuse soarelui, cum ar fi fata, gatul si mainile. Desi aceasta tulburare nu prezinta un risc major pentru sanatate, ea poate fi asociata cu alte probleme medicale si adesea afecteaza starea emotionala a persoanelor. Managementul simptomelor si atentia acordata factorilor declansatori constituie cele mai comune abordari pentru ameliorarea disconfortului si imbunatatirea aspectului cutanat, in absenta unui tratament specific dedicat poikilodermiei.