Sindromul Cockayne, descris pentru prima data in 1936 de Dr. Cockayne, este o tulburare genetica rara, caracterizata in principal de tulburari de crestere, deficit intelectual, dificultati neuromotorii si deficiente de vedere si auz. Copiii au ceea ce se numeste ”piele de pasare” in zona mainilor si picioarelor, iar fata este imbatranita prematur.