Sindromul Peutz-Jeghers este o conditie genetica dominata autosomal, distincta prin prezenta polipilor hamartomosi in tractul intestinal si pete melanocitice pe piele si mucoase. Aceasta afectiune rara, descrisa initial in 1921 de medicul danez Jan Peutz, ridica semnificativ riscul de cancer intestinal la cei afectati, cu o probabilitate de aproximativ 15 ori mai mare comparativ cu restul populatiei. Cancerul poate aparea in diverse regiuni ale sistemului gastrointestinal, dar si in afara acestuia. Polipii gastrointestinali specifici sindromului se caracterizeaza prin structura lor unica, avand o crestere excesiva de muschi neted ce poate mima o invazie tumorala.