Sindromul Hunter este o tulburare rara, mostenita, in care organismul nu digera (descompune) in mod corespunzator moleculele de zahar din organism. Cand aceste molecule se acumuleaza in organe si tesuturi in timp, ele pot provoca daune care afecteaza dezvoltarea fizica si mentala si abilitatile. Tulburarea apare aproape intotdeauna la baieti. Sindromul Hunter este unul dintr-un grup de boli numite mucopolizaharidoze. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de mucopolizaharidoza de tip II sau MPS II.