Trebuie efectuate teste de cultura si susceptibilitate adecvate inainte de tratament, pentru a izola si identifica organismele care provoaca infectia si pentru a determina susceptibilitatea acestora la norfloxacina. Terapia cu norfloxacina poate fi initiata inainte de cunoasterea rezultatelor acestor teste, iar odata ce rezultatele devin disponibile, trebuie administrata o terapie adecvata. Repetarea culturii si testarea susceptibilitatii efectuate periodic in timpul terapiei va oferi informatii nu numai despre efectul terapeutic al agentilor antimicrobieni, ci si despre posibila aparitie a rezistentei bacteriene.
Medicii credeau ca urechile deformate se vor corecta pe masura ce bebelusii cresc. Cercetarile actuale arata ca acest lucru nu este cazul, deoarece aproximativ 70% din deformarile urechii netratate persista in copilarie. O mai buna intelegere a cartilajului care formeaza urechea externa si progresele in ingineria biomedicala au generat mai multe optiuni de tratament pentru a corecta la corectarea aspectului urechilor la copii. Unele tratamente ajuta urechile sa functioneze corect, in timp ce altele tind sa arate mai bine.
Boala Pfeiffer se caraterizeaza prin fuziunea prematura a anumitor oase ale craniului (craniosinostoza) si degetele mari si deviate medial si anormal de largi. Cele mai multe persoane afectate au, de asemenea, ochi proeminenti si pierderea auzului conductiv. Sunt recunoscute trei forme de sindrom Pfeiffer, dintre care tipurile II si III sunt cele mai grave. Sindromul Pfeiffer este o afectiune autozomala dominanta asociata cu mutatii in genele receptorului 2 (FGFR2) si receptorului 1 (FGFR1) al factorului de crestere fibroblastic.
Sindromul Kleine-Levin este o tulburare rara care afecteaza in primul rand barbatii adolescenti. Aproximativ 70% dintre persoanele care traiesc cu sindromul Kleine-Levin sunt barbati. Simptomele includ perioade repetate, dar reversibile de somn excesiv (pana la 20 ore pe zi)
Sindromul Kabuki este o tulburare rara care afecteaza mai multe parti ale corpului si este prezent inca de la nastere. Simptomele specifice si severitatea pot varia, iar caracteristicile includ adesea un aspect facial caracteristic; anomalii scheletice; statura mica; defecte cardiace; si dizabilitati intelectuale.
