Fotosensibilitatea indusă de medicamente este o reacție adversă complexă care apare când expunerea simultană la anumite substanțe chimice și lumina solară declanșează afecțiuni dermatologice. Aceasta nu se manifestă în absența unuia dintre acești doi factori. Reacțiile specifice pot varia de la afecțiuni mai blânde până la condiții severe și includ forme fototoxice și fotoalergice, lichen plan, protoporfirie, și lupus eritematos cutanat subacut. Cum apare această afecțiune și cum o putem gestiona află din materialul următor.
Eritrodermia, cunoscuta si sub denumirea de dermatita exfoliativa sau sindromul omului rosu, este o afectiune inflamatorie severa a pielii, manifestata prin roseata si descuamare, care se extinde pe intreaga suprafata a pielii. Termenul „sindromul omului rosu” este folosit specific pentru cazurile de eritrodermie idiopatica, unde cauza ramane necunoscuta chiar si dupa efectuarea unor examinari amanuntite. Aceasta forma este asociata cu simptome precum keratodermia palmoplantara accentuata, limfadenopatie dermatopatica si nivele crescute ale imunoglobulinei E serice. De ce apare boala si cum o putem gestiona afla din materialul urmator.
Eritroplakia este o afectiune clinica caracterizata printr-o pata rosie persistenta pe mucoase, care nu poate fi explicata prin factori vasculari, inflamatorii sau traumatici, fiind astfel un diagnostic de excludere. Aceasta leziune este un precursor al cancerului, avand un risc ridicat de a se transforma intr-o forma maligna. Aproximativ 85% dintre leziunile eritroplazice prezinta neoplazii grave sau displazie severa, ceea ce le face considerabil mai periculoase decat leziunile albicioase, care sunt mai rar asociate cu malignitate. Eritroplakia are o probabilitate de 17 ori mai mare sa evolueze in carcinom comparativ cu leucoplakia, desi leucoplakia este mai comuna.
Siclemia, cunoscuta si sub numele de anemie falciforma, este o boala ereditara care afecteaza eritrocitele, sau celulele rosii ale sangelui, ducand la o incapacitate a acestora de a transporta eficient oxigenul in organism. Aceasta afectiune se caracterizeaza prin eritrocite care adopta o forma neregulata, asemanatoare cu cea a unei secere sau semilune, ceea ce le face rigide si predispuse la blocarea micilor vase de sange. Fluxul sanguin si aportul de oxigen sunt serios compromise.
Protoporfiria eritropoietica reprezinta o tulburare genetica rezultata din disfunctia ferochelazelor, enzime esentiale in biosinteza hemului. Aceasta deficienta conduce la acumularea excesiva de protoporfirina in organism, manifestandu-se prin doua simptome principale: fotosensibilitate severa si complicatii hepatobiliare. Indivizii afectati experimenteaza un disconfort accentuat al pielii la expunerea la soare, care poate evolua spre tumefierea dermei, eritem sau aparitia de petesii. Alte simptome includ formarea de pietre la nivelul veziculei biliare, care pot ramane asimptomatice sau pot cauza indigestie si dureri in partea superioara dreapta a abdomenului.
