Alexandra Nelepcu
Farmacist Diriginte
Purpura actinica, cunoscuta si sub numele de purpura solara, este o afectiune dermatologica benigna ce apare din cauza deteriorarii tesutului conjunctiv din derm, provocata de expunerea prelungita la razele solare. Aceasta afectiune se manifesta prin prezenta echimozelor, adica vanatai spontane, pe zonele expuse ale pielii, cum ar fi partea exterioara a bratelor si dosul mainilor. Simptomele pot persista timp de una pana la trei saptamani. Descrierea initiala a acestei conditii a fost realizata de Bateman in 1818, cand a observat placi eritematoase formate din cauza sangerarilor in tesutul dermic, fenomen cunoscut uneori si sub numele de purpura Bateman.
Primul an din viata unui bebelus este marcat de o dezvoltare fulminanta, cu momente in care parca creste cu ochii. Aceste sprinturi de crestere, cunoscute si ca puseuri de crestere, sunt etape naturale si esentiale in evolutia copilului, desi pot provoca neliniste si surprindere pentru mamele la prima experienta. In aceste faze, bebelusul tau nu doar ca se mareste in dimensiuni, dar se dezvolta si la nivel emotional si cognitiv, adaptandu-se rapid la lumea din jur. Este important sa recunosti si sa intelegi aceste perioade pentru a parcurge cu calm si incredere prin provocarile si bucuriile primului an de viata al micutului.
Infectia tesuturilor moi preseptale este o afectiune caracterizata prin inflamatia si infectia a pielii din jurul ochilor, inaintea septului orbital. Septul orbital este o membrana fibroasa ce separa tesuturile moi din jurul ochiului de cavitati oculare si adancul orbitei.
Coma diabetica este o complicatie grava a diabetului zaharat, o afectiune in care nivelul de glucoza (zahar) din sange este ridicat din cauza unei deficiente de insulina sau a rezistentei la insulina. Insulina este un hormon produs de pancreas, care ajuta la reglarea nivelului de glucoza din sange si permite celulelor sa preia glucoza pentru a fi utilizata ca sursa de energie.
Anestezia este o metoda medicala utilizata pentru a impiedica pacientul sa simta durere sau senzatii in timpul unei interventii chirurgicale, proceduri medicale sau alte tratamente invazive. Scopul anesteziei este de a bloca temporar transmiterea semnalelor nervoase care ar cauza durere, astfel incat pacientul sa poata fi tratat sau operat in conditii de siguranta si confort.
Sindromul Cowden este o tulburare genetica rara, care se caracterizeaza prin formarea de tumori benigne (hamartoame) in diferite parti ale corpului. Aceste tumori pot aparea in tesutul glandular (cum ar fi glandele mamare, tiroidele si uterul), in piele, creier si in alte organe. Simptomele incep de obicei inainte de varsta de 30 ani si includ macrocefalie (cap mare), tumori benigne ale foliculilor de par si blistere albe cu o suprafata neteda. Sindromul Cowden face parte dintr-un grup de boli numite "sindromul tumorii Hamartoma PTEN", care include, de asemenea, sindromul Bannayan-Riley-Ruvalcaba si sindromul Proteus.
Prurigo nodular, cunoscut si sub numele de prurigo nodularis Hyde, este o afectiune dermatologica marcanta, manifestandu-se prin aparitia de noduli pruriginosi, adesea pe brate si picioare. Acesti noduli, care pot fi hiperpigmentati sau purpurici si masoara peste 0,5 cm in latime si profunzime, tind sa fie fermi si simetrici. Frecvent, nodulii se localizeaza la baza firelor de par si provoaca mancarime intensa, care se calmeaza temporar cu ajutorul steroizilor.
Boala Coats este o patologie idiopatica caracterizata prin telangiectazii retiniene si exudate intraretiniene si / sau subretiniene, care pot declansa detasarea exudativa a retinei, glaucomul neovascular sau orbirea unilaterala daca nu este tratata. Boala Coats este o boala a retinei care are loc printr-o dezvoltare anormala a vaselor care alimenteaza retina. Datorita acestei modificari a vaselor de sange, se formeaza un fel de fire mici numite telangiectazii, anevrisme in vasculatura retinei si depozite de exudati galbui care sunt vizibile prin scanarea ochiului. Ca urmare, retina nu se oxigeneaza si, progresiv, daca nu reuseste sa se opreasca in timp, se produce o pierdere semnificativa a capacitatii vizuale, orbire unilaterala si chiar, in cazuri mai extreme, pierderea ochiului in sine.
Boala Creutzfeldt-Jakob (BCJ) este o tulburare cerebrala fatala, degenerativa si rara. Afecteaza aproximativ o persoana din fiecare milion pe an la nivel mondial (in Statele Unite exista aproximativ 350 de cazuri pe an). Afectiunea apare de obicei la varsta adulta si urmeaza un curs rapid. Debutul tipic al simptomelor apare la varsta de 60 de ani si aproximativ 70% dintre oameni mor in decurs de un an. In stadiile incipiente ale bolii, oamenii pot avea probleme de memorie, modificari de comportament, lipsa de coordonare si deficiente de vedere. Pe masura ce boala progreseaza, declinul mental devine pronuntat si pot aparea miscari involuntare, orbire, slabiciune a membrelor si coma.
