Anemia este o afectiune hematologica caracterizata prin reducerea numarului de celule rosii din sange, cunoscute si sub numele de eritrocite sau hematii. Aceasta scadere poate fi cauzata fie de distrugerea excesiva a hematiilor, fie de insuficienta in productia lor primara. In esenta, anemia se manifesta prin incapacitatea de a produce suficiente celule rosii sau pierderea lor intr-un ritm alarmant. Celulele rosii, produse in maduva osoasa, joaca un rol important in transportul oxigenului catre diverse organe ale corpului. Acest proces este facilitat de hemoglobina, proteina centrala a eritrocitelor.
Hepcidina reduce nivelurile de ferroportina, o proteina esentiala pentru transportul fierului, care joaca un rol esential in sinteza hemoglobinei si formarea eritrocitelor. Fara o cantitate adecvata de fier, maduva osoasa nu poate produce eritrocite eficiente din punct de vedere calitativ, afectand astfel capacitatea de transport al oxigenului in corp. Desi initial acest mecanism de reducere a fierului are scopul de a proteja celulele organismului si de a limita resursele disponibile pentru bacterii, efectul secundar rezultat este anemia, care adauga o alta povara pacientilor cu ciroza hepatica. Acest ciclu ilustreaza complexitatea interactiunilor dintre diferite sisteme si procese in cadrul patologiilor cronice.
Drepanocitoza, cunoscuta si sub numele de anemie falciforma, este o conditie genetica mostenita printr-un mecanism autozomal recesiv. Aceasta boala se caracterizeaza prin producerea de hematii (celulele rosii din sange) cu o forma anormala, similara cu cea a unei secere, denumire care isi are originea in termenul englezesc "sickle".
Sangele este un tesut viu format atat din elemente lichide, cat si solide. Acesta circula prin venele, arterele si capilarele vertebratelor si joaca un rol principal pentru supravietuire: transportul oxigenului si nutrientilor in toate partile corpului. De asemenea, colecteaza dioxidul de carbon si substantele reziduale, astfel incat acestea sa poata fi excretate in strainatate. Oamenii au intre 4,5 si 6 litri de sange circulant in organism.
Anemia falciforma (cunoscuta si ca anemia cu celule in secera, siclemie sau drepanocitoza) este o boala a unui grup de tulburari de sange mostenite care afecteaza hemoglobina gasita in celulele rosii din sange. Hemoglobina este partea din sange care transporta oxigenul catre toate partile corpului. Celulele rosii normale care contin hemoglobina sunt moi si rotunde si se deplaseaza cu usurinta prin vasele de sange pentru a furniza oxigen in tot corpul.
Cauza exacta a arteritei cu celule gigant nu este pe deplin inteleasa, dar se crede ca o combinatie de factori genetici si imuni joaca un rol important in dezvoltarea acestei afectiuni. Se considera ca afectiunea este rezultatul unei reactii anormale a sistemului imunitar, in care celulele sistemului imunitar ataca vasele de sange, provocand inflamatie si ingustarea acestora. Acest proces inflamator afecteaza in principal arterele mari, in special artera temporala care furnizeaza sange la nivelul capului si al regiunii oculare.
Methemoglobinemia este o afectiune potential fatala, in care fierul feric nu este in masura sa lege si sa transporte oxigenul. Nivelurile crescute de methemoglobina duc la anemie functionala. Methemoglobinemia poate fi congenitala sau dobandita. Majoritatea persoanelor cu methemoglobinemie congenitala sunt asimptomatice, cu exceptia cianozei (numai cu semnificatie cosmetica), dar unele forme pot avea morbiditate grava. Tipul dobandit poate fi sever sau chiar fatal, in functie de proportia de methemoglobina.
