Pentru comenzi telefonice: 0374.471.155
Pentru comenzi telefonice: 0374.471.155 | Program Call Center: Luni - Vineri, 9:00 - 17:00
Sarbatori fericite!
Black Friday la Spring | Comenzi telefonice: 0374.471.155
Stimati clienti, datorita sarbatorilor Pascale este posibil sa apara intarzieri in livrarile coletelor. Ne cerem scuze pentru inconvenient. Paste fericit, plin de sanatate!
Sindromul Sheehan: Simptomele bolii, cum apare afectiunea, ce metode de tratament exista

Sindromul Sheehan: Simptomele bolii, cum apare afectiunea, ce metode de tratament exista

Postat in: Info sanatate
Alexandra Nelepcu
de , Farmacist Diriginte
Data publicării: 5 decembrie 2024 Ultima actualizare: 5 decembrie 2024

Ingrijirea medicala avansata in obstetrica a redus semnificativ incidenta necrozei pituitare postpartum in tarile dezvoltate, transformand-o intr-o raritate. Cu toate acestea, aceasta afectiune continua sa reprezinte o problema serioasa in tarile in curs de dezvoltare, fiind o cauza importanta de hipopituitarism. Necroza pituitara este adesea declansata de hemoragii severe in timpul sau imediat inainte de nastere. In aceste momente critice, alimentarea cu sange a glandei pituitare, care este deja marita, este drastic redusa, mai ales din cauza vasospasmelor care provoaca o scadere acuta a volumului circulant. Dimensiunea crescuta a glandei si presiunea redusa in sistemul venos portal contribuie la vulnerabilitatea acesteia la hipoperfuzie si, in final, la infarct. Sindromul Sheehan, rezultatul unei astfel de necroze, duce la atrofia glandei pituitare, care devine hipofunctionala si cicatrizata. Se presupune ca persoanele afectate de acest sindrom au o predispozitie initiala, avand o baza sellara mica si rigida, ceea ce face ca o glanda hiperplazica sa isi comprime mai usor propriul aport de sange, crescand riscul de infarct in caz de hipotensiune. Femeile insarcinate cu diabet de tip 1, in special cele cu afectiuni vasculare preexistente, sunt considerate a fi in mod special vulnerabile.

Manifestarile tipice ale sindromului Sheehan includ diminuarea lactatiei si involutia sanilor, lipsa reluarii menstruatiei si absenta cresterii parului in zonele axilare si pubiene. Pe masura ce boala progreseaza, apar simptome de hipotiroidism si hipoadrenalism, manifestandu-se prin oboseala, dureri articulare si disconfort general. Hipotensiunea si crizele adrenale severe sunt mai putin frecvente, exceptand situatiile de stres. In unele cazuri, pigmentarea pielii poate fi accentuata, iar tulburarile psihice devin comune, uneori evoluand catre psihoza. Totusi, aceste simptome pot fi ameliorate prin suplimentarea cu hormoni. Tratamentul se concentreaza pe substitutia hormonala, folosind doze fiziologice de glucocorticoizi, levotiroxina si steroizi sexuali, cu ajustari ale dozei de glucocorticoizi in situatii de stres. Administrarea steroizilor sexuali se poate face prin diverse metode. In cazul femeilor care doresc sa conceapa, poate fi necesara inducerea ovulatiei prin administrare pulsatila de GnRH sau gonadotropine exogene. Femeile cu un libido scazut pot beneficia de terapie androgenica pentru imbunatatirea calitatii vietii.

Cauzele sindromului Sheehan

Printre principalele cauze se numara necroza adenohipofizei, fenomen ce poate aparea in contextul hemoragiilor masive asociate cu sepsisul postpartum. In aceste momente critice, alimentarea cu sange a glandei pituitare - care se afla intr-o stare de marire temporara - este grav afectata de scaderea volumului sanguin. Acest deficit circulator poate conduce la atrofierea glandei, rezultand intr-o functionare deficitara si cicatrizare, caracteristici ale sindromului Sheehan. Riscul de a dezvolta aceasta conditie este particular de accentuat in cazul femeilor insarcinate care sufera de diabet zaharat tip 1, in special daca exista deja afectiuni vasculare. In ciuda recunoasterii acestor factori de risc, mecanismele patologice exacte care contribuie la evolutia sindromului Sheehan raman inca insuficient explorate, subliniind nevoia continua de cercetare in acest domeniu.

Simptomele sindromului Sheehan

Sindromul Sheehan se evidentiaza prin simptome care variaza de la usoare la severe. Initial, femeile pot experimenta simptome precum slabiciune brusca, lipsa apetitului, greata, varsaturi, febra, si chiar pierderi ale constientei. Aceste manifestari pot progresa catre slabiciune generalizata si sincope frecvente, semnaland tulburari metabolice si insuficienta a glandelor suprarenale si tiroide. Unul dintre semnele caracteristice ale acestei conditii este regresia tesutului mamar si absenta lactatiei, impreuna cu absenta reluarii menstruatiei si a cresterii parului corporal in zonele axilare si pubiene. Aceste simptome evidentiaza impactul profund pe care sindromul il are asupra sistemului endocrin feminin.

In cazul barbatilor, desi mai rar intalnit, sindromul Sheehan se manifesta printr-o insuficienta hipofizara care afecteaza functionarea tuturor glandelor periferice, incluzand tiroida, suprarenalele si gonadele. Cel mai frecvent, se observa un deficit al hormonilor gonadotropi, manifestat prin scaderea libidoului si a potentei, precum si atrofie testiculara. Aceasta conditie, desi poate parea initial ca avand simptome gestionabile, necesita atentie medicala imediata pentru a preveni complicatii pe termen lung. Recunoasterea timpurie si interventia medicala adecvata sunt esentiale pentru managementul eficient al sindromului Sheehan si pentru imbunatatirea calitatii vietii pacientilor afectati.

Diagnosticul bolii

Sindromul Sheehan este diagnosticat printr-o abordare complexa care inglobeaza atat semnele clinice cat si analizele de laborator. Elementul central in diagnosticare este observarea involutiei organelor genitale si a caracterelor sexuale secundare. Din cauza dificultatilor si costurilor ridicate asociate cu masurarea directa a hormonilor hipofizari, medicii se orienteaza mai des spre analiza hormonilor periferici. Aceasta metoda releva adesea o scadere a nivelurilor hormonale din sange, sub valorile normale, indicand o disfunctie a glandei hipofize. Pentru a exclude prezenta altor afectiuni, cum ar fi tumorile, se recurge la metode imagistice avansate, precum rezonanta magnetica nucleara (RMN) sau tomografia computerizata (CT). In cazurile cronice ale sindromului Sheehan, zona hipofizei este adesea vizualizata ca fiind golita, ocupata doar de lichidul cefalorahidian (LCR), cu doar fragmente izolate ale tesutului hipofizar ramase vizibile.

Tratament pentru sindromul Sheenan

Abordarea moderna in tratamentul sindromului Sheehan subliniaza importanta terapiei hormonale substitutive. Aceasta strategie terapeutica vizeaza inlocuirea hormonilor deficienti si a demonstrat eficacitate notabila in ameliorarea rapida a simptomelor pacientilor afectati.Tratamentul deficitului tiroidian implica administrarea de extracte naturale sau preparate sintetice ale glandei tiroide, precum tiroxina si triiodotironina (cunoscute sub numele comercial Tiroton).

Atunci cand pacientii prezinta semne ale insuficientei suprarenale, terapia se completeaza eficient cu cortizon. O componenta esentiala a tratamentului sindromului Sheehan este si terapia cu hormoni sexuali, adaptata genului pacientului: estrogeni pentru femei, pentru a induce menstruatia si a restabili fertilitatea, si testosteron pentru barbati, pentru a imbunatati forta fizica si functia sexuala. Desi deficitul de prolactina a prezentat provocari terapeutice, inovatiile recente includ dezvoltarea experimentala a prolactinei umane recombinante. Acest avans promitator a aratat rezultate eficiente in studii pe animale, imbunatatind performanta lactationala la modelele de soareci afectate de tratamente cu bromocriptina, oferind astfel o noua speranta pentru abordarile de tratament in viitor.

Bibliografie:

Ahn SH, Prince EA, Dubel GJ. Basic neuroangiography: review of technique and perioperative patient care. Semin Intervent Radiol. 2013; 

Ali ZA, Karimi Galougahi K, Nazif T, Maehara A, Hardy MA, Cohen DJ, Ratner LE, Collins MB, Moses JW, Kirtane AJ, Stone GW, Karmpaliotis D, Leon MB. Imaging- and physiology-guided percutaneous coronary intervention without contrast administration in advanced renal failure: a feasibility, safety, and outcome study. Eur Heart J. 2016 Oct 21;

Parviz Y, Fall K, Stone GW, Maehara A, Ben-Yehuda O, Mintz GS, Ali ZA. Imaging and Physiology to Guide Venous Graft Interventions Without Contrast Administration in Advanced Renal Failure. J Invasive Cardiol. 2017 Nov;

Madhwal S, Rajagopal V, Bhatt DL, Bajzer CT, Whitlow P, Kapadia SR. Predictors of difficult carotid stenting as determined by aortic arch angiography. J Invasive Cardiol. 2008 May;

Tavakol M, Ashraf S, Brener SJ. Risks and complications of coronary angiography: a comprehensive review. Glob J Health Sci. 2012;

Articole similare
Sindromul Mayer-Rokitansky: o afectiune rara care afecteaza organele reproducatoare feminine Sindromul Mayer-Rokitansky: o afectiune rara care afecteaza organele reproducatoare feminine

Etiologia sa este necunoscuta. De obicei, se prezinta ca amenoree primara la femeile adolescente, cu organe genitale externe normale si crestere. Alte modificari pot fi asociate, in special la nivel genito-urinar. Sunt necesare teste imagistice pentru a confirma diagnosticul. Nu exista un consens cu privire la cel mai adecvat tratament, insa afectiunea necesita un management multidisciplinar si necesita consiliere psihologica si sprijin adecvat, avand in vedere impactul semnificativ pe care il are asupra sferei psihosociale atat a pacientului, cat si a familiei sale.

25 mai 2023
citește articolul
Sindromul Guillain-Barre: o afectiune rara care poate provoca paralizie Sindromul Guillain-Barre: o afectiune rara care poate provoca paralizie

Sindromul Guillain-Barre este o tulburare neurologica in care sistemul imunitar al organismului ataca sistemul nervos periferic, partea sistemului nervos din afara creierului si maduvei spinarii. Debutul bolii poate fi destul de brusc si neasteptat si necesita spitalizare imediata. Se poate dezvolta in cateva zile sau poate dura pana la cateva saptamani, iar senzatia cea mai mare de slabiciune apare in primele cateva saptamani dupa aparitia simptomelor.

25 mai 2023
citește articolul
Sindromul Ehlers-Danlos: cauze, simptome si optiuni de tratament Sindromul Ehlers-Danlos: cauze, simptome si optiuni de tratament

Sindroamele Ehlers-Danlos (SED) sunt un grup de tulburari ale tesutului conjunctiv care pot fi mostenite si variaza in modul in care afecteaza organismul si cauzele sale genetice. Acestea sunt de obicei caracterizate de hipermobilitatea articulatiilor (articulatii care se deplaseaza dincolo de intervalul normal de miscare), hiperextensibilitatea pielii (piele care se intinde mai mult decat in mod normal) si fragilitatea tesuturilor.

25 mai 2023
citește articolul

Informatiile din acest articol nu trebuie sa inlocuiasca consultarea unui specialist sau vizita la un medic. Orice recomandare medicala continuta de acest material are scop pur informativ. Concluziile sau referintele nu sunt tipice si pot varia de la individ la individ si pot depinde de stilul de viata al fiecaruia, de starea de sanatate, dar si de alti factori. Aceste informatii nu trebuie sa inlocuiasca un diagnostic avizat.