Farmacist Spring Farma
Farmacist
Articole scrise de Farmacist Spring Farma
-
17 septembrie 2024Tetraplegia: De ce apare boala, cum se poate evita, tipuri de tratament
Tetraplegia, cunoscuta si sub denumirea de paraplegie, este o afectiune in care persoana prezinta pierderea functiei motorii si/sau senzoriale in membrele superioare si inferioare, precum si in alte parti ale corpului, ca urmare a unei leziuni la nivelul maduvei spinarii. Termenul "tetraplegie" este folosit in special atunci cand sunt afectate toate cele patru membre ale corpului.
Citește mai mult
Postat in: Info sanatate -
16 septembrie 2024Igiena intima: De ce apar umflaturile cu lichid in epidim si cum se pot evita
Una dintre cele mai cunoscute afectiuni care implica zona testiculara se numeste spermatocel si are legatura cu formarea unei umflaturi umplute cu lichid in epididim (o structura in forma de teava din apropierea testiculelor, in care se acumuleaza si se matureaza spermatozoizii). Spermatocelul este o varianta a chistului epididimului, care este o colectie de lichid in epididim.
Citește mai multPostat in: Cuplu si sex -
10 septembrie 2024Sindromul Prader-Willi: simptome si optiuni de tratament
Sindromul Prader-Willi este o afectiune genetica rara, care afecteaza metabolismul, provocand modificari ale corpului si comportamentului. Sindromul Prader-Willi se caracterizeaza printr-o serie de simptome ce includ hipotonie (tonus muscular scazut) la nastere, dificultati la alaptare, dezvoltare intarziata a vorbirii, probleme de crestere si alimentatie excesiva.
Citește mai multPostat in: Intrebari si raspunsuri -
10 septembrie 2024Terapia Vojta: ce este, cum se realizeaza si ce beneficii are pentru copiii cu tulburari motorii
Terapia Vojta este o forma de terapie fizica si de reabilitare dezvoltata de medicul ceh Vaclav Vojta. Aceasta metoda este destinata tratarii si ameliorarii diverselor afectiuni neuromotorii si a tulburarilor de dezvoltare la copii, precum si pentru reabilitarea pacientilor cu afectiuni neurologice sau ortopedice la orice varsta.
Citește mai multPostat in: Mama si copilul -
5 septembrie 2024Sindromul Joubert: simptome si optiuni de tratament
Sindromul Joubert este o afectiune genetica rara, caracterizata de dezvoltarea anormala a creierului, care include absenta sau subdezvoltarea vermiului cerebelos (o zona a creierului care controleaza echilibrul si coordonarea) si o tulpina malformata a creierului.
Citește mai multPostat in: Intrebari si raspunsuri -
4 septembrie 2024Hemangiomul hepatic: De ce apare, monitorizare si optiuni de tratament
Hemangioamele hepatice sunt cel mai frecvent diagnosticate intamplator, pe studii imagistice efectuate ca examinari de rutina sau din alte motive decat evaluarea unei posibile mase hepatice. Mai putin de jumatate din pacienti prezinta simptome clinice evidente, constand, cel mai adesea, din dureri abdominale superioare (acesta este, de obicei, cazul leziunilor mari, care provoaca distensia capsulei lui Glisson).
Citește mai multPostat in: Intrebari si raspunsuri -
4 septembrie 2024Spasmofilie: De ce apare boala, cum o recunosti, preventie si tratament
In anumite contexte, termenul spasmofilie poate fi asociat cu simptome sau conditii legate de tulburari neuromusculare sau dezechilibre ale mineralelor in organism. Unii oameni folosesc termenul pentru a descrie simptome precum spasme musculare, amorteli, senzatii de furnicaturi sau alte senzatii neplacute la nivel muscular.
Citește mai multPostat in: Intrebari si raspunsuri -
3 septembrie 2024Spasmul esofagian difuz simptomatic: Cum apare, simptome, preventie si tratament
Spasmul esofagian difuz simptomatic este o afectiune care afecteaza esofagul, tubul muscular care transporta alimentele si lichidele de la gura la stomac. Patologia se caracterizeaza prin contractii musculare necontrolate si puternice in esofag, care pot provoca dureri toracice intense si simptome de dificultate la inghitire (disfagie). Acesta poate fi o tulburare primara sau poate fi secundara la alte afectiuni medicale.
Citește mai multPostat in: Intrebari si raspunsuri -
3 septembrie 2024Sindromul X fragil: O tulburare genetica incurabila, cum se poate gestiona
Sindromul X fragil (FXS) apare din cauza unei mutatii genetice la nivelul genei FMR1 de pe cromozomul X. Aceasta este o tulburare genetica mostenita legata de cromozomul X si este cea mai frecventa cauza ereditara de deficienta intelectuala.Cauza sindromului X fragil este legata de o repetare anormala a unui triplet de baze din gena FMR1, cunoscut sub numele de triplet CGG (citozina-guanina-guanina).
Citește mai multPostat in: Intrebari si raspunsuri
