Articole categoria Intrebari si raspunsuri

Sindromul Gerstmann reprezinta o afectiune neurologica rara, manifestata in urma unor leziuni cerebrale. Aceasta conditie poate rezulta fie dintr-un traumatism cranian, fie din anomalii de dezvoltare. In cazul copiilor, aceasta este desemnata ca sindromul Gerstmann de dezvoltare, iar in termeni medicali este cunoscuta si ca tetrada Gerstmann sau simplu GS. Aceasta patologie subliniaza importanta interconexiunilor dintre diversele zone ale creierului si impactul lor asupra functionarii cognitive si motorii.

Sindromul Marcus Gunn, cunoscut si sub denumirea de sincinezia trigemino-oculomotorie, reprezinta una dintre cele mai intalnite forme de sincinezii oculofaciale mostenite. Acest sindrom se manifesta printr-o cadere a pleoapei superioare, variind ca intensitate, si prin miscari involuntare ale aceleiasi pleoape in timpul efectuarii unor actiuni cum ar fi mestecarea sau suptul. Aceasta conditie este de obicei observabila imediat de la nastere, cand parintii pot observa miscarile neobisnuite ale pleoapei copilului lor in timpul hranirii.

Neuropatia sau afectarea nervilor poate rezulta dintr-o gama larga de afectiuni, cum ar fi diabetul si chiar tratamente precum chimioterapia. De fapt, neuropatia, care este uneori denumita neuropatie periferica, nu este o singura stare de sanatate, ci mai degraba un termen folosit pentru a descrie o serie de probleme de sanatate care implica deteriorarea nervilor periferici, precum si simptomele acestor probleme. In timp ce grupul de afectiuni este ireversibil, puteti lua masuri pentru a ajuta la prevenirea neuropatiei sau a gestiona-o prin dieta, stil de viata si tratament.

Boala Refsum este o tulburare metabolica caracterizata prin acumularea unei grasimi (lipide) numite acid fitanic in plasma sanguina si tesuturi. Persoanele cu boala Refsum sunt, de obicei, normale la nastere, dar in intervalul de varsta 10 si 20 de ani, simptomele incep sa se dezvolte incepand cu pierderea vederii nocturne si, in cele din urma, incluzand slabiciune la brate si picioare sau instabilitate (ataxie cerebeloasa). Alte simptome comune includ o pierdere a simtului mirosului (anosmie), pielea aspra, solzoasa si dupa multi ani, surditate.

Semnul sau reflexul Babinski, cunoscut si sub denumirea de reflex plantar, este un raspuns involuntar la stimularea talpii piciorului cu un obiect ascutit, cum ar fi un pix. Acest reflex este utilizat pentru a evalua dezvoltarea creierului si a sistemului nervos sau pentru a identifica eventuale anomalii neurologice. La adulti, prezenta reflexului Babinski poate indica deteriorarea caii piramidale a maduvei spinarii, care controleaza miscarile voluntare. 

Prezbitismul, cunoscut si sub numele de "vedere imbatranita" sau "ochi de varstnic", este o afectiune comuna a ochilor care apare odata cu inaintarea in varsta. Este o forma de hipermetropie, o afectiune refractiva in care ochiul are dificultati in focalizarea obiectelor apropiate. La nastere, cristalinul ochiului este moale si flexibil, permitand ochiului sa se focalizeze atat la obiectele apropiate, cat si la cele indepartate. 

Sindromul Eisenmenger reprezinta o afectiune congenitala complexa, marcand sistemul cardiovascular printr-o anomalie specifica: o comunicare anormala intre ventriculele inimii. Aceasta problema structurala conduce la recircularea sangelui oxigenat inapoi in plamani, in loc sa fie distribuit catre restul organismului. Aceasta recirculatie defectuoasa rezulta intr-un aport insuficient de oxigen pentru organe si tesuturi, ceea ce poate genera diverse complicatii. Sindromul Eisenmenger necesita o atentie medicala deosebita si, in situatii critice, poate impune chiar transplantul combinat de inima si plamani. 

Sindromul Edwards, cunoscut si sub denumirea de Trisomia 18, reprezinta o anomalie genetica rar intalnita, caracterizata prin prezenta unui al treilea cromozom 18, in contrast cu perechea normala. Aceasta conditie are implicatii semnificative atat la nivel fizic, prin particularitati distinctive ale aspectului, cat si la nivelul functionarii organelor interne. Desi este o afectiune rara, este posibil sa fie identificata inca din primele trei luni de sarcina, majoritatea cazurilor aparand de maniera sporadica, fara a fi transmise ereditar. Din pacate, prognosticul pentru copiii diagnosticati cu Sindromul Edwards este adesea sumbru. 

Sindromul Dumping, denumit si sindromul postprandial precoce, reprezinta o complicatie ce poate surveni in urma unor interventii chirurgicale ce vizeaza pierderea in greutate, precum bypass-ul gastric. Aceasta afectiune este caracterizata prin tranzitarea accelerata a alimentelor din stomac catre intestinul subtire, un fenomen ce se manifesta diferit in functie de momentul aparitiei dupa consumul alimentar. Pe de o parte, avem sindromul Dumping timpuriu, care se manifesta in primele 30 de minute de la ingestia alimentelor si este direct legat de viteza cu care continutul stomacal este evacuat in intestinul subtire.