Articole categoria Intrebari si raspunsuri

Cauza exacta a arteritei cu celule gigant nu este pe deplin inteleasa, dar se crede ca o combinatie de factori genetici si imuni joaca un rol important in dezvoltarea acestei afectiuni. Se considera ca afectiunea este rezultatul unei reactii anormale a sistemului imunitar, in care celulele sistemului imunitar ataca vasele de sange, provocand inflamatie si ingustarea acestora. Acest proces inflamator afecteaza in principal arterele mari, in special artera temporala care furnizeaza sange la nivelul capului si al regiunii oculare.

Varicele esofagiene sunt vene dilatate si umflate in esofag, care este tubul care conecteaza gatul cu stomacul. Acestea se dezvolta atunci cand exista o crestere a presiunii in sistemul venos portal, care este sistemul de vene care aduce sangele din intestine catre ficat. Varicele esofagiene sunt de obicei asociate cu boala hepatica si hipertensiunea portala, care sunt cauzate de deteriorarea sau blocarea fluxului normal de sange prin ficat.

Stenoza pilorica este de obicei o afectiune congenitala, ceea ce inseamna ca se dezvolta in timpul perioadei de gestatie si este prezenta la nastere. Cauza exacta a stenozei pilorice congenitale nu este cunoscuta, dar se crede ca factorii genetici pot juca un rol important in aparitia acesteia. Stenoza pilorica congenitala se dezvolta in urma unei anomalii in dezvoltarea muschilor pilorului, care duce la ingustarea sau blocarea deschiderii dintre stomac si intestinul subtire (duodenul). 

Cauza principala a hemiparezei este lezarea sau afectarea unei parti a creierului responsabila de controlul miscarilor musculare. Aceasta leziune cerebrala poate fi rezultatul unui accident vascular cerebral (AVC) care afecteaza arterele sau vasele de sange ale creierului, sau poate fi cauzata de alte conditii medicale precum tumori cerebrale, traume cranio-cerebrale, malformatii congenitale ale creierului sau afectiuni neurologice degenerative. Simptomele hemiparezei pot varia in functie de severitatea leziunii cerebrale si pot include slabiciune musculara, dificultati in coordonarea miscarilor, dificultati in mers si echilibru, rigiditate musculara, modificari ale reflexelor si tulburari de vorbire.

Desi are beneficii, dusul bucal nu inlocuieste periajul dentar regulat si utilizarea atei dentare. Este recomandat sa utilizezi toate aceste metode intr-un mod complementar pentru a mentine o igiena orala optima. De asemenea, este intotdeauna bine sa consulti medicul dentist pentru recomandari specifice in ceea ce priveste folosirea dusului bucal si a altor produselor adecvate pentru nevoile tale individuale.

Raynaud poate fi gestionat atat cu modificari ale stilului de viata, cat si cu medicamente. Pacientii pot folosi manusi, sosete groase si dispozitive cu incalzire pentru a ajuta la mentinerea calda a mainilor si picioarelor. Reducerea stresului si renuntarea la fumat sunt, de asemenea, recomandate pentru a ajuta la reducerea atacurilor specifice sindromului Raynaud. Medicamente precum blocantii canalelor de calciu si blocantii receptorilor de angiotensina cresc fluxul de sange catre degete. Pentru pacientii cu simptome mai severe sau care au dezvoltat complicatii, cum ar fi ulceratii, pot fi utilizate alte medicamente.

Sindromul dispeptic, cunoscut si sub denumirea de dispepsie functionala, este o afectiune gastrointestinala caracterizata prin prezenta unor simptome digestive recurente, cum ar fi durerea sau disconfortul abdominal, senzatia de plenitudine sau de balonare, arsuri la stomac, greata si chiar varsaturi, eructatii frecvente sau modificari ale tranzitului intestinal (diaree sau constipatie).

Silicoza este o boala respiratorie cronica cauzata de expunerea indelungata si excesiva la praf de siliciu. Siliciul este un mineral prezent in mod natural in pamant si in multe roci si minerale. Lucratorii expusi la activitati care implica prelucrarea, taierea, polizarea sau zgarierea materialelor care contin siliciu, precum cuartul, granitul, marmura sau nisipul, pot inhala particule fine de siliciu.

Pseudoxantoma elasticum ( PXE ) este o tulburare mostenita cauzata de mutatii ale genei transportoare ABCC6 care afecteaza tesutul conjunctiv in unele parti ale corpului. Tesutul elastic din organism devine mineralizat, adica calciul este depus in tesut. Acest lucru poate duce la modificari ale pielii, ochilor, sistemului cardiovascular si sistemului gastrointestinal. Clinicienii au recunoscut pentru prima data PXE in urma cu mai bine de 100 de ani. Cercetatorii au inregistrat o serie de progrese semnificative in ultimii ani.