Sindromul Sweet, cunoscut si drept dermatoza acuta febrila neutrofilica, este o afectiune cutanata neobisnuita caracterizata de febra si leziuni ale pielii si mucoasei inflamate sau blistere. Dermatozele neutrofilice sunt afectiuni autoinflamatorii adesea asociate cu boli sistemice. Boala apare cel mai adesea la femeile de varsta mijlocie, dar pot fi afectati si barbatii, copiii (rareori) si persoanele in varsta. S-a constatat ca este mai frecventa la persoanele care poarta markerul genetic HLA-B54. Poate afecta persoanele anterior sanatoase, dar apare adesea in contextul unei infectii sistemice acute sau a unei afectiuni cronice subiacente.

Stenoza pilorica este de obicei o afectiune congenitala, ceea ce inseamna ca se dezvolta in timpul perioadei de gestatie si este prezenta la nastere. Cauza exacta a stenozei pilorice congenitale nu este cunoscuta, dar se crede ca factorii genetici pot juca un rol important in aparitia acesteia. Stenoza pilorica congenitala se dezvolta in urma unei anomalii in dezvoltarea muschilor pilorului, care duce la ingustarea sau blocarea deschiderii dintre stomac si intestinul subtire (duodenul). 

Sindromul Churg-Strauss este o afectiune rara care poate afecta mai multe sisteme de organe, in special plamanii. Tulburarea se caracterizeaza prin aglomerarea anormala a anumitor globule albe din sange (hipereozinofilie) in sange si tesuturi, inflamatia vaselor de sange (vasculita), si dezvoltarea leziunilor nodulare inflamatorii numite granuloame (granulomatoza).

Raynaud poate fi gestionat atat cu modificari ale stilului de viata, cat si cu medicamente. Pacientii pot folosi manusi, sosete groase si dispozitive cu incalzire pentru a ajuta la mentinerea calda a mainilor si picioarelor. Reducerea stresului si renuntarea la fumat sunt, de asemenea, recomandate pentru a ajuta la reducerea atacurilor specifice sindromului Raynaud. Medicamente precum blocantii canalelor de calciu si blocantii receptorilor de angiotensina cresc fluxul de sange catre degete. Pentru pacientii cu simptome mai severe sau care au dezvoltat complicatii, cum ar fi ulceratii, pot fi utilizate alte medicamente.

Sindromul dispeptic, cunoscut si sub denumirea de dispepsie functionala, este o afectiune gastrointestinala caracterizata prin prezenta unor simptome digestive recurente, cum ar fi durerea sau disconfortul abdominal, senzatia de plenitudine sau de balonare, arsuri la stomac, greata si chiar varsaturi, eructatii frecvente sau modificari ale tranzitului intestinal (diaree sau constipatie).

Motivele exacte care stau la baza dezvoltarii sindromului Munchausen nu sunt pe deplin intelese. Unele teorii sugereaza ca aceasta afectiune poate fi asociata cu o nevoie profunda de atentie si recunoastere sau cu traume anterioare. Persoanele cu sindrom Munchausen experimenteaza adesea experiente traumatice din copilarie, cum ar fi abuzul din partea membrilor familiei, pierderea unei persoane dragi la o varsta frageda si abandonul. In astfel de cazuri, s-a postulat ca indivizii se prefac ca au probleme medicale pentru a primi atentia pe care nu au primit-o niciodata.

Progeria, denumita si imbatranirea prematura, este o boala genetica rara. In termeni de specialitate ea se numeste Hutchinson - Gilford. Unul din 8 milioane de bebelusi poate sa sufere de progerie, conform statisticilor.

Sindromul Tolosa-Hunt este o oftalmoplegie dureroasa, cauzata de inflamatia nespecifica a sinusului cavernos sau a fisurii orbitale superioare. Patologia este rara si se caracterizeaza prin dureri de cap periorbitale severe, impreuna cu miscari oculare scazute si dureroase (oftalmoplegie). Simptomele afecteaza de obicei un singur ochi (unilateral). In cele mai multe cazuri, indivizii afectati prezinta dureri ascutite intense si miscari ale ochilor scazute. Se considera ca tulburarea este asociata cu inflamatia zonelor specifice din spatele ochiului (sinus cavernos si fisura orbitala superioara).

Sclerodermia limitata inseamna ca doar zonele limitate ale pielii sunt groase; de obicei doar degetele si/sau fata. Sclerodermia limitata este forma mai blanda a sclerodermiei si este mai frecventa in randul caucazienilor decat alte populatii. Fiecare persoana cu sclerodermie este diferita si are un model diferit de simptome. Sindromul CREST este un tip de sclerodermie limitata.