Farmacist Spring Farma
Farmacist
Bronhiile principale dreapta si stanga sunt primele bronhii care se ramifica din trahee. Aceste bronhii sunt cele mai largi si intra in plamani. Dupa intrarea in plamani, bronhiile continua sa se ramifice, devenind bronhii secundare, cunoscute sub numele de bronhii lobare, care apoi se ramifica in bronhii tertiare (segmentale). Bronhiile segmentate continua sa se ramifice pana cand ajung la a sasea generatie (diviziune) a bronhiilor. Fiecare generatie, incepand cu cea primara, este sustinuta de cartilajul de pe peretele sau. Dupa a sasea generatie, conductele sunt prea inguste pentru a fi sustinute de cartilaj, prin urmare, ele sunt numite bronhiole (bronhii mici).
Infectia cu Giardia este o afectiune intestinala care cauzeaza simptome precum crampe abdominale, balonare, greata si diaree apoasa. Aceasta infectie este cauzata de un parazit microscopic si este raspandita in intreaga lume, in special in locurile cu igiena precara si apa contaminata.
Genu recurvatum este de fapt denumirea unei hiperextensii a genunchilor. Aceasta afectiune poate sa fie distincta de problema legata de ligamente, dar uneori poate fi asociata cu aceasta. Conditia poate aparea din cauza diferitilor factori biomecanici modificati si in majoritatea cazurilor reprezinta o stare fiziologica a adultilor, fiind de obicei bilaterala, simetrica, constitutionala si asimptomatica.
Sindromul Coffin-Siris (CSS) este o tulburare genetica rara care poate fi evidenta la nastere (congenitala). Tulburarea poate fi caracterizata prin anomalii ale capului si ale zonei faciale (craniofaciale), rezultand un aspect facial grosier. Sindromul este pana in prezent cunoscut a fi cauzat de variante genetice patogene (mutatii) intr-una dintre urmatoarele gene: ARID1A, ARID1B, ARID2, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SMARCC2, DPF2, SOX4 SI SOX11. Cercetatorii cred ca CSS poate fi mostenit intr-un model autosomal dominant, dar cele mai multe cazuri par a fi rezultatul unei noi mutatii care nu este mostenita.
Sindromul Dressler, cunoscut si sub numele de sindrom de infarct postmiocardic, este o forma de pericardita secundara cu sau fara efuziune pericardica care apare ca urmare a ranirii inimii sau pericardului. Sindromul Dressler este o afectiune medicala rara care apare dupa un eveniment care a afectat inima, cum ar fi un atac de cord sau o interventie chirurgicala pe cord. Sindromul Dressler se manifesta prin inflamarea pericardului, care este membrana subtire care acopera inima, si poate provoca simptome precum durere toracica, febra, frisoane si oboseala. Uneori, poate fi prezenta si o acumulare de lichid in jurul inimii, ceea ce poate duce la dificultati respiratorii.
Sindromul Dubowitz este o afectiune genetica rara, care poate fi diagnosticata inainte si dupa nastere pe baza unor simptome specifice. Acestea includ statura mica (poate fi vazuta in timpul sarcinii), crestere lenta, cap mic (microcefalie), dizabilitati intelectuale, eczeme, infectii frecvente si caracteristici faciale neobisnuite si specifice.
Sindromul Cockayne, descris pentru prima data in 1936 de Dr. Cockayne, este o tulburare genetica rara, caracterizata in principal de tulburari de crestere, deficit intelectual, dificultati neuromotorii si deficiente de vedere si auz. Copiii au ceea ce se numeste ”piele de pasare” in zona mainilor si picioarelor, iar fata este imbatranita prematur.
Alveolotomia este o procedura chirurgicala utilizata pentru a extrage dinti sau resturi de radacini care nu pot fi indepartate prin metode conventionale. Aceasta interventie se realizeaza sub anestezie locala si implica crearea unei deschideri in osul alveolar, permitand accesul direct la radacina.
Sindromul Liddle este o tulburare genetica caracterizata prin hipertensiune arteriala cu alcaloza metabolica hipokalemica, hiporeninemie si secretie de aldosteron suprimata care apare adesea la inceputul vietii. Aceasta rezulta din reabsorbtia inadecvata a sodiului in nefronul distal. Sindromul Liddle este cauzat de mutatii la subunitatile canalului epitelial de sodiu (ENAC). Diureticele care economisesc potasiul, cum ar fi amilorida si triamterena, reduc activitatea ENAC si, in combinatie cu o dieta redusa de sodiu, pot restabili normotensiunea si dezechilibrul electrolitic la pacientii cu sindrom Liddle.
